witam:)
mam pytanie dotyczące metody otrzymywania beznotriazolu. Substratami tej reakcji jest o-fenylodiamina, azotyn sodu oraz kwas octowy. Interesuje mnie mechanizm tej reakcji.
dziękuje i pozdrawiam.
Agnieszka

Czy to są wszytki substraty czy tylko te które usze użyć
bo jeśłi wszytki to nie mam pomysłu jeśli moge coś dołożyć to to jest dość proste...
a mechanizm to Sandmayer...
Pozdrawiam
2pio

Sandmayer z tego co wiem reakcja zwiazkow diazowych z Cu (I).

to troche źle wiesz ;P
Sandmayer to rekacja kwas azotynowego lub jesgo soli w obecności H2SO4 otrzymyje się wtedy (wodoro)siarczany diazowe flagowy przykład:
anilina -HNO2/H2SO4-> Ph-N=-N(+) HSO4(-)
=- - wiązanie potrójne gdyby co ładunek dodatni jest zdelokalowany miendzy oba azoty
Pozdrawiam
2pio

No 2pio coś Ci się pokręciło a inesines ma prawie rację.
Reakcja Sandmeyera to reakcja wymiany grupy diazowej na atomy halogenów (ew. grupę -CN), zachodząca najczęściej w obecności odpowiedniego halogenku miedziawego i halogenowodoru lub halogenku alkalicznego.

oki przepraszam NWV oczywiscie ma racje coś mi się pomyliło
ale wydaje mi się iż rekacja ta przebiega najpier z wytworzeniem soli diazowej a zamiast H2SO4 użyty jest CH3COOH
tyle że tam się pierścień domyka i jest wiązanie -N=N-NH-
czyli najpier bylby mechanizm powstawania zwykłen soli diaazowej na jednej z grup aminowych która by potem reagowąła z drugą nie naruszona grupą aminową
To są tylko moje teoretyczne przypuszczenia...
2pio

Reakcja Sandmeyera (dla halogenów) przebiega w takich warunkach jak podałem.

NVX
wiem ale wruciłem do teamtu gdzie Agnieszka pytała jak przebiega reakcja z o-fenylodiaminy do benztriazolu
i napisałem swoje przypuszczenia na ten temat
2pio...