Czy można otrzymać kwas ftalowy z dimetylobenzenu (ksylenu) przez utlenienie nadmanganianem potasu tak jak się to robi z toluenem

Bezwodnik frtalowy, a od tego nie daleko do kwasu, mozna otrymac w reakcji utleniania o-ksylenu tlenem w obecności V2O5 w temperaturze 400 stopni C.,
Możesz też zastosowac utlenianie łańcucha bocznego nadmanganianem potasu w rpztworze wodnym, wtedy powinno pójść przy mniejeszej temp niż z V2O5;) I przy utlnainu w roztworze wodnym powstaje Ci od razu kwas ftalowy:)

Bezwodnik kwasu ftalowego można także otrzymac w wyniku utleniania naftalenu tlenem , katalizator V2o5
Pozdrawiam
B

o to m/i chodzi

owszem mozna, ale środowisko zasadowe i w temperaturze wrzenia mieszaniny, żeby uzyskać kwas używa się kwasu siarkowego, albo innego, byle mocnego

jak tylko znajdę ksylen to spróbuję ale bez większego ogrzewania

a zna ktoś stałą dysocjacji kwasu ftalowego?

kwas ftalowy w 130 st. C rozkłada się na wodę i bezwodnik

aha, jest jeszcze problem z rozpuszczalnością, chyba trzeba będzie to ochłodzić, albo ektrahować

PS Kwas ftalowy jest tak tani, że jego otrzymywanie jest nieopłacalne, chyba że chcesz po prostu ot tak sobie dla sztuki trochę otrzymać, do syntez to lepiej kupić

Jesli potrzebujesz bezwodnik ftalowy, to kwas ftalowy tworzy bezwodnik już po ogrzaniu
Pozdro

<quote> kwas ftalowy tworzy bezwodnik już po ogrzaniu</quote>

przed chwilą to napisałem:)
aha pomyliło mi się rozkłada się w 230 st. C
a nie 130

może i jest tani ale ciekawiej jest wytworzyć go samemu

ja wiem, że lepiej jest wytworzyć samemu, ale większe ilości do syntez to lepiej kupić. Policz sobie ile cię taka synteza kosztuje, izomery ksylenu są drogie, inne odczynniki, energia, nakład pracy itp. co jednak nie znaczy że sam takich syntez nie robię, np dla własnej satysfakcji

nie zamierzam robić jakiś większych syntez

poza tym mieszaninę izomerów ksylenu można dostać jako jakiś rozcieńczalnik

odczynniki niezbyt drogie:
NaOH,KMnO4,C6H4(CH3)2

owszem mieszanina izomerów, ale kwas ftalowy otrzymasz tylko z izomeru orto

Nie zauważylem

Utlenianie orto-ksylenu da kwas ftalowy, zaś p-ksylenu tereftalowy.....

A jeżeli chcesz rozdzielać rozpuszczalnik na poszczególne izomery, to życze powodzenia...... Dla


Pozdro

a tsk poza tym to chodziło mi o cenę poszczególnych izomerów, najlepiej sam sobie zobacz

Łatwo odzielić p-ksylen od reszty
Tt p-ksylenu to ok. 14 st. C
reszta ma Tt poniżej zera
jak kogoś interesuje dokładna liczba mogę podać

gorzej oddzielić o-ksylen od m-ksylenu

kwas tereftalowy też jest niezły

dzisiaj na biologi obliczałem proporcje
MOLOWO 1 część o-ksylenu na 8 części manganianu(VII) potasu
środowisko OBOJĘTNE
KOH wytworzy się i tak z rozkładu KMnO4

jak już mówiłem kupię o-ksylen i zaczynam
zamieszczę póżniej wyniki

proszę nie kasować tematu

ps a co będzie jak utlenię etylobenzen?

wyjdzie kwas benzoesowy, a z tym rozdziałem to naprawdę życzę powodzenia....

z etylobenzenu wyjdzie kwas benzoesowy???

Tak, z propylobenzenu tez. Ta reakcja jest dosc destrukcyjna:)

tak, nawet z naftalenu wyjdzie kwas ftalowy

a co z grupami metylowymi?

zależy jakie metylowe masz na myśli, pewno raczej chodzi o resztę łańcucha bocznego, czyli o grupy metinowe CH, metylenowe CH2 i metylowe CH3, otóż one utleniają się do CO2, a biorąc pod uwagę środowisko do CO3(2-)

chodziło mi właśnie o metinowe

czyli tworzy się węglan potasu z KOH i CO2?

K2CO3 reaguje z C6H4(COOH)2?

tzn. trzeba uwzględnić, że zasada jest tylko jako katalizator, więc na pewno zostanie w czasie rwakcji zużyta prze powstający kwas, a węglan zostanie wyparty i wydzieli się CO2

a jeśli surowcem miałby być naftalen? dałoby się inny, nieco dostępniejszy katalizator zmontować

NaOH chyba nie jest trudno dostępnym katalizatorem oczywiście z naftalenu wyjdzie ftalowy