| Autor |
Wiadomość |
|
walonek
Dołączył(a): 10 lis 2003, o 12:20
Posty: 34
|
 Estry fenoli i alkoholi alifatycznych (albo etery... ) Witam!
Mam taki problem bo mam rezorcynol(przykładowo może być fenol, pirogalol) i jak doprowadzic do tego aby zamiast wodoru w grupie hydroksylowej podstawić grupe przykładowo etylową, metylową, propylową. Ostatecznie jak wyjsc z benzenu. Prosze o metody dość łatwe w użytku 
|
| 1 sie 2004, o 16:14 |
|
|
|
kmno4
******
Dołączył(a): 9 lip 2004, o 23:05
Posty: 419
Lokalizacja: z Krainy Deszczowców
|
Pytasz o syntezy eterów. Najprostrza by była synteza Williamsona. Sól sodowa(potasowa) jakiegoś fenolu, ogrzewana w polarnym rozpuszczalniku razem z chlorkiem(bromkiem, jodkiem<-najlepiej) metylu, etylu itd. Z soli disodowej pirokatechiny i np. chlorku metylenu można otrzymać taki cykliczny eter, podobnie jak jest w safrolu. Kupa takich syntez jest na Rhodium(z wiadomych powodów). W przypadku polifenoli(rezorcyna itp.) można pojedynczo wprowadzać grupy alkilowe
stosując odpowiedni nadmiar, czy raczej niedomiar, halogenku alkilu.
Ostatnio edytowano 1 sie 2004, o 18:15 przez kmno4, łącznie edytowano 1 raz
|
| 1 sie 2004, o 17:29 |
|
|
|
walonek
Dołączył(a): 10 lis 2003, o 12:20
Posty: 34
|
Dobra, a co do rozpuszczalnika to ma być alkohol czy jakiś inny rozpuszczalnik polarny, który najlepszy ? I czy jakieś kalalizatory są potrzebne w tej reakcji czy zachodzi ona sobie ot tak ?
|
| 1 sie 2004, o 17:42 |
|
|
|
kmno4
******
Dołączył(a): 9 lip 2004, o 23:05
Posty: 419
Lokalizacja: z Krainy Deszczowców
|
Alkohol może być np etanol itp. Rozpuszczalniki stosuje się różne, b. często ich mieszanki
np. woda/DMSO, metanol/toluen. W najp. wariancie po prostu ogrzewa się mieszaninę reakcyjną i reakcja zachodzi ot tak. Reakcja może być przeprowadzana w samej wodzie, ale wymaga katalizatora ( to tzw.PTC).
Nie ma jednej receptury na to. Konkretne przepisy są np. na Rhodium lub w preparatykach. Zależy czym dysponujesz, te przepisy nie są krytyczne i można pokombinować.
|
| 1 sie 2004, o 18:52 |
|
|
|
walonek
Dołączył(a): 10 lis 2003, o 12:20
Posty: 34
|
to dysponuje przykładowo solą sodową hydrochinonu i jodkiem metylu i jaki tu ma być rozpuszczalnik(domyślam sie ze metanol) ? jaka temperatura grzania ?
|
| 2 sie 2004, o 22:15 |
|
|
|
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09
Posty: 735
Lokalizacja: Warszawa
|
No tak na wyczucie to w jakiej?? Pod chlodnica zwrotna w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika.
Pozdrawka
Tchemik
_________________
Tchemik.Pl
|
| 2 sie 2004, o 23:19 |
|
|
|
Barni
***
Dołączył(a): 19 lip 2004, o 16:22
Posty: 243
|
Fenol i kwas octowy chyba tworzy ester octan fenylu!  chyba
|
| 3 sie 2004, o 13:33 |
|
|
|
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09
Posty: 735
Lokalizacja: Warszawa
|
Fenole nie reaguja z kwasami bo same maja charakter slabych kwasow. Estry fenoli otrzymuje sie dzialajac bezwodnikiem na fenole.
Pozdrawka
Tchemik
_________________
Tchemik.Pl
|
| 3 sie 2004, o 16:46 |
|
|
|
kmno4
******
Dołączył(a): 9 lip 2004, o 23:05
Posty: 419
Lokalizacja: z Krainy Deszczowców
|
STANOWCZO ODRADZAM AMATOROM JODEK METYLU. Jeżeli ma ktoś możliwość "załatwienia" go, to lepiej dać sobie spokój. Lepiej dożyć starości niż za parę lub kilkanaście lat DOSTAĆ RAKA, bo miało się RAZ styczność(skóra, opary) z tym ścierwem.
amen
|
| 4 sie 2004, o 01:14 |
|
|
|
walonek
Dołączył(a): 10 lis 2003, o 12:20
Posty: 34
|
to co innego doradzisz ? siarczek metylu też chyba nie lepszy  a i trudniej zrobić
|
| 4 sie 2004, o 10:01 |
|
|
|
walonek
Dołączył(a): 10 lis 2003, o 12:20
Posty: 34
|
hmm to moze 1,4 dichlorobenzen i metanolan sodu zastosować tylko co z warunkami i z katalizatorem (czytałem ze CuBr ale to przy dibromobenzenie)
|
| 11 sie 2004, o 20:40 |
|
|
|
kmno4
******
Dołączył(a): 9 lip 2004, o 23:05
Posty: 419
Lokalizacja: z Krainy Deszczowców
|
Może wyjdzie, po jakiś 10 latach gotowania być może uda się chlor podstawić metoksylem, chociaż nie jestem pewien czy pod względem energetycznym taka reakcja jest wogóle możliwa pod umiarkowanymi warunkami. Za mało aktywny chlorowiec. Ale z dijodobenzenem to kto wie. Ten temat można ciągnąć do końca świata bo pełno jest metod otrzymywania takich eterów np jedna z nich : benzen - 1,4 dinitrobenzen - 1,4 diaminobenzen - sól diazoniowa tej aminy - to+metanol - 1,4 dimetoksybenzen. Mimo wszystko, znacznie prościej i taniej jest chyba wyjść z fenoli.
|
| 12 sie 2004, o 02:29 |
|
|
|
C4
****
Dołączył(a): 27 lut 2004, o 16:02
Posty: 68
Lokalizacja: centralna Polska
|
Jednym z najlepszych (najbezpieczniejszych) odczynników do otrzymywania eterów alkilo-arylowych jest betaina.
_________________
<<C4>>
|
| 12 sie 2004, o 17:48 |
|
|
|
walonek
Dołączył(a): 10 lis 2003, o 12:20
Posty: 34
|
no w sumie ale problemem jest takie cacko skądś wziąć.
|
| 12 sie 2004, o 18:45 |
|
|
