Witam.
Interesuje mnie, czy w którymś z poniższych związków da się przeprowadzić redukcję łańcucha bocznego do -CH3, -OH, -OCH3, -OC2H5 oraz ew. do czystego benzenu (jest to wogóle możliwe??).
22 maja 2006, o 23:42
Anonymous
Na 90% zadziala, gdy uzyjesz na tym KMnO4. Wszystko co nie jest aromatyczne zostanie zamienione na grupe COOH. Potem taka grupe mozna zredukowac do aldehydu/alkoholu za pomoca LiAlH4. Jezeli udaloby sie zatrzymac reakcje na aldehydzie (dodajac stechiometryczna ilosc wodoroglinianu litu), mozna sprobowac redukcji Wolffa-Kishnera/Clemmensena, by uzyskac z tego toluen. Redukcja Clemensena to reakcja z amalgamatem cynku w rteci przy obecnosci stezonego HCl. Redukcja Wolffa-Kishnera to reakcja z hydrazyna przy obecnosci silnej zasady (KOH).
Ostatnio edytowano 23 maja 2006, o 19:43 przez Anonymous, łącznie edytowano 1 raz
Az, czepiasz sie kropla Pozatym, sproboj wpisac w goolge "redukcja wolffa-kiżnera", a potem "wolff-kishner reduction" i zobacz, przy ktorej opcji wyskoczy wiecej informacji .
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 2 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
.