Azotan acetylu można otrzymać w wyniku reakcji bezwodnika octowego z bezwodnym kwasem azotowym:
(CH3CO)2O + HNO3 --> CH3CONO3 + CH3COOH
Niestety synteza ta jest niezbyt wygodna z dwóch powodów:
- wymagane jest operowanie bezwodnym kwasem azotowym,
- produkty reakcji są trudne do rozdzielenia.
Na szczęście te dwa problemy można chyba wyeliminować.
Słyszałem, że zamiast bezwodnego kwasu azotowego można użyć azotanu srebra:
(CH3CO)2O + AgNO3 --> CH3CONO3 + CH3COOAg
Co o tym myślicie
Czy ktoś przeprowadzał tę syntezę