Azotan acetylu można otrzymać w wyniku reakcji bezwodnika octowego z bezwodnym kwasem azotowym:
(CH3CO)2O + HNO3 --> CH3CONO3 + CH3COOH
Niestety synteza ta jest niezbyt wygodna z dwóch powodów:
- wymagane jest operowanie bezwodnym kwasem azotowym,
- produkty reakcji są trudne do rozdzielenia.

Na szczęście te dwa problemy można chyba wyeliminować.
Słyszałem, że zamiast bezwodnego kwasu azotowego można użyć azotanu srebra:
(CH3CO)2O + AgNO3 --> CH3CONO3 + CH3COOAg

Co o tym myślicie
Czy ktoś przeprowadzał tę syntezę

a czy przypadkiem nie nadawał by sie kazdy azotan, bo AgNO3 troche kosztuje ;/

Nie wiem, może chodzi o to, żeby produktem był taki octan,
który jest nierozpuszczalny w azotanie acetylu.

Co wam da inny azotan jak i tak trza mić bezwodnik
Po za tym to żaden MW bo jest nitrwały -nadawał by się ewentualnie jako pułprodukt do jakiejś syntezy.

Azotan acetylu nadaje się właściwie tylko na odczynnik nitrujący, i to raczej do estryfikacji niż do arenów... Praktycznie zawsze gdy jest potrzebny robi się go in situ, bo nie bardzo da się go przechowywać.

No i co z tego
Bezwodnik octowy nie jest aż taki drogi.


Właśnie po to chcę go otrzymać.

Drogi może nie jest, ale pozwolenia..... nie jest tak łatwo go zdobyć... chyba, ze masz potrezbe pozwolenia...

Już szybciej brałbym sie za otrzymywanie go ( metodę z P4O10 opisywał bodajrze VX na forum Pirotechmana)....

Eee tam...
Jakoś ja nigdy nie miałem z tym problemu.
Poza tym w sierpniu będę miał nową dostawę bezwodnika.
Jeszcze nie wiem po ile będzie, ale napewno będę sprzedawał bez żadnych pozwoleń.

A teraz KONIEC TEGO OFFTOPA
Przypominam, że to jest temat o azotanie acetylu.

A do czego byś go użył? Zazwyczaj się go otrzymuje in situ (np. przy procedurze otrzymywania HMX), więc chyba nie ma powodu, by otrzymywać ten bardzo niebezpieczny związek.

Czy ten związek jest tak naprawde do czegoś potrzebny? Z tego co wiem to jest to łagodny środek nitrujący, więc do otrzymywania wielonitrowych pochodnych aromatycznych będzie zupełnie nieprzydatny. No chyba, że akurat się nadaje do przygotowywania bardzo kłopotliwie powstających azotanów jak np. azotan etylu.