witam
Mam takie pytanie:Jak z toluenu otrzymać kwas m-nitrobenzoesowy i ew. jakie odczynniki były by potrzebne.
za wszelką pomoc z góry dziękuje

Potrzebny będzie KMnO4, HNO3 i H2SO4
toluen --KMnO4, ogrzewanie -> kwas benzoesowy
kwas benzoesowy -- H2SO4, HNO3, ogrzew -> kwas m-nitrobenzoesowy

Nitrowanie można też przeprowadzić w bezw. kwasie octowym, powinno to zapobiec ewentualnemu utlenianiu kwasu benzoesowego do benzochinonu (to moje przypuszczenie). To jest zadanie z syntezy, czy naprawdę chcesz to robić? (bo jeśli tak, to zalecałbym wyjście od razu z kupnego kwasu benzoesowego)

a dałoby się w pierwszym kroku zamienić nadmanganian na dwuchromian?

tak

Dzięki za pomoc.

hehe no kazdy sposób jest najlepszy żeby zdac pomyslnie zerowy etap olimpiady:P:P ==> to jest jeden z p-odpunktów 1 zadania tegorocznej olimpiady i sam miałem z nim problem, i nadal chyba mam no moim zdaniem w tej metodzie powstaną dwa izomery - orto i para, a nie meta.

Jeśli tak uważasz to proponuję abyś najpierw poczytał o wpływie skierowującym podstawników, a potem wybierał się na olimpiadę

Właśnie też dzisiaj przejrzałem zadania z olimpiady i stwierdziłem że o większość z nich już ktoś pytał na forum