Tym razem bardziej postaram się sprecyzować moje pytanie. Interesuje mnie jak otrzymać p-metyloacetofenon. Jak przypuszczam będzie tu musiała być przeprowadzona reakcja acylowania pierścienia aromatycznego. Ale co z grupą metylową? Czy ona będzie dodana do acetofenonu już na samym końcu czy musi stać się to na początku i wtedy będzie zachowywać się jako podstawnik kierujący w pozycję para? Prosze o pomoc.

najprościej: toluen + chlorek acetylu w obecności FeCl3

Witaj!
http://www.organic-chemistry.org/frames ... ation.shtm

albo
toluen + chlorek acetylu (w obecnosci chlorku glinu)=p-metyloacetofenon+ kwas solny

Może się przyda

Acha, dzięki, ale to wtedy toluen ma wpływ że to wszystko dzieje się z pozycji para?

Grupy alkilowe kieruja w polozenie orto i para przy podstawieniu elektrofilowym. Z takim mamy do czynienia w reakcji Friedla-Craftsa, ktora wykorzystujemy w tej syntezie.
Powstanie tez niewielka ilosc produktu orto jednak ze wzgledow sterycznych uprzywilejowany jest atak na pozycje para(jest bardziej dostepna i odslonieta)