Dołączył(a): 28 lis 2005, o 20:10 Posty: 608 Lokalizacja: Kraków
raymundo napisał(a):
No dobra, nowy pomysł: wlej to wszystko do polietylenowego wiaderka, tudzież butelki z napisem np. zlewki substancji nieorganicznych. A następnie rozbierz kolejną baterię, czarny proszek wsyp na sączek, przemywaj monotlenkiem diwodoru, sprawdzaj zawartość jonów Cl- w przesączu przy pomocy roztworu AgNO3, gdy ich już nie będzie, przenieś czarny kit do szklanego naczynia, dodaj kwasu i gotuj do roztworzenia czarnej substancji. Następnie do klarownego już roztworu dodawaj roztworu KOH, tak długo, aż nie będzie się wytrącał osad, przenieś go na sączek i przemywaj monotlenkiem diwodoru, do zaniku w przesączu jonów SO4(2-) (sprawdzaj roztworem BaCl2). Następnie osad z sączka wysusz, przenieś do naczynia szklanego, dodaj roztworu HCl (otrzymanego w reakcji NaCl z H2SO4), otrzymasz chlorek manganu. Teraz przeprowadź elektrolizę owej soli i ciesz się manganem
Kilka postow wyzej napisalem to samo tylko w skrocie
Kryształoman napisał(a):
A czy zamiast KOH może być NaOH
Tak, chodzi o jony OH-
12 cze 2007, o 11:03
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
Jak mam poznać czy substancja się roztworzyła??
12 cze 2007, o 14:42
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00 Posty: 1504 Lokalizacja: SRC
Emlo, wolałem powtórzyć i obrazowo rozwinąć.
A ty kryształowy, poznasz po tym że roztwór stanie się klarowny.
_________________
12 cze 2007, o 16:05
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
Ma być czarny czy zabarwić się na fioletowo??
_________________
Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !
13 cze 2007, o 06:17
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00 Posty: 1504 Lokalizacja: SRC
Chlorek manganu ma kolor taki bardziej różowy, ty mylisz to chyba z KMnO4.
_________________
13 cze 2007, o 07:01
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
Ale mnie chodziło o roztwór tlenku manganu w kwasie siarkowym (VI).
Tym razem roztwór robił się czerwono różowy a na dnie niestety wciąż jest jakaś czarna smoła. Czy muszę to jeszcze raz "ugotować" czy przesączyć, czy wydestylować, czy ta czarna smoła to już czysty tlenek manganu??
_________________
Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !
13 cze 2007, o 07:36
Elmo
@MODERATOR
Dołączył(a): 28 lis 2005, o 20:10 Posty: 608 Lokalizacja: Kraków
W tym rozowym roztworze masz teraz siarczan manganu, ktory teraz musisz zalac roztworem NaOH lub KOH. Wytraci Ci sie bialy wodorotlenek manganu, ktory po jakims czasie brazowieje. Ten brazowy osad to uwodniony tlenek manganu. Jak chcesz, mozesz dodac do tego HCl i otrzymasz chlorek manganu albo odsacz osad wodorotleneku manganu i wypraz go albo po prostu pozostaw na powietrzu az calkiem zciemnieje.
13 cze 2007, o 17:24
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
Ile gdzieś musze dodac roztworu NaOH do ok 225 ml "ugotowanego" tlenku manganu w kwasie siarkowym
_________________
Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !
23 wrz 2007, o 13:40
eyeti
**
Dołączył(a): 5 sty 2007, o 23:44 Posty: 179 Lokalizacja: z Probówki xD
w przypadku ciepłego to do momentu w którym osad przestanie się wydzielać
23 wrz 2007, o 16:38
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
Mam problem a mianowicie : Zawsze obliczam, ile muszę dodać MnO2 do siarkowca, ale nigdy całość nie chce mi się rozpuścić, a sączyć sie nie udaje, bo zawsze "czarna smoła" przelatuje przez sączek. Co ja mam z tym zrobić
Jaki kolor powinien mieć roztwór po ugotowaniu i opadnięciu czarnych cząsteczek na dno Bo jak pierwszy raz robiłem to miałem czerwono-różowy
jak drugi raz to pomarańczowy, a jak trzeci raz to zielono-błękitny. Czy może mi ktoś powiedzieć czemu tak się dzieje
_________________
Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !
8 paź 2007, o 14:51
szalony
***
Dołączył(a): 27 cze 2005, o 20:29 Posty: 1087
Kryształoman napisał(a):
bo zawsze "czarna smoła" przelatuje przez sączek. Co ja mam z tym zrobić
Założyć twardszy sączek.
8 paź 2007, o 18:43
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
Czy ktoś zdoła mi odpowiedzieć od czego zależy czy roztwór przyjmie barwe zielonkawą, czy różową?? Bo mi za pierwszym razem wyszedł różowy, a teraz wychodzi mi zawsze zielonkawy.
_________________
Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !
8 gru 2007, o 23:22
chemical_brother
Dołączył(a): 18 mar 2007, o 15:50 Posty: 327 Lokalizacja: jeleśnia
Od pH: w środowisku kwaśnym masz fioletowe zabarwienie z powodu jonów MnO4-, zaś w zasadowym zielone spowodowane jonami MnO4 2-...
_________________ Chemia to nie gra...masz tylko jedno życie;(
9 gru 2007, o 22:01
Kryształoman
Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13 Posty: 266
To czy mógłby mi ktoś napisać równanie tej reakcji Bo myślałem, że powstaną jony Mn 2+, a nie MnO4 2-, albo MnO4 - .
_________________
Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !
22 gru 2007, o 16:19
Thranduil
Dołączył(a): 27 wrz 2005, o 15:05 Posty: 71 Lokalizacja: Poznań
Podobny problem
Odkopuję.
Również pozyskałem ten czarny osad z wypłukanego wkładu baterii. Z tym że słyszałem, że nie trzeba go gotować w kwasie, lecz wystarczy "wyprażyć", żeby uzyskać czysty tlenek manganu.
Tlenek potrzebuję do termita, więc w tej kwestii (proporcje z Al. itp.) rady też mile widziane.
_________________ - Polacy zajeli zaszczytne 2 miejsce, Brazylia w tym meczu byla przedostatnia...
28 wrz 2008, o 18:28
aleksanderwiel
Dołączył(a): 31 gru 2014, o 01:37 Posty: 284
Re: Tlenek manganu (IV)
Również chciałbym odkopać temat, aby niepotrzebnie nie zakładać nowych. Mam także problem związany z MnO2. Rozebrałem ogniwa R2 (cynkowo-węglowe). Po rozdzieleniu części na kilka grup, wziąłem MnO2 i zalałem wodą destylowaną, później odsączyłem i wysuszyłem. Następnie rozdrobniłem na proszek i dodałem do kwasu siarkowego VI, proporcje były stechiometryczne, kwas początkowo 98% później rozcieńczyłem, aby lepiej reagował z MnO2. Całość gotowałam przez jakiś czas, później przygotowałem roztwór 5-10% reduktora (H2O2) i stopniowo dodawałam do mieszaniny. Roztwór pienił się, ale nadal pozostaje czarny.
Ktoś mógłby mi powiedzieć, co powinienem teraz z tym zrobić, aby otrzymać sól manganu? Czy dalej można do potraktować roztworem NaOH?
_________________ Dobrze "wiem, że nic nie wiem", a "to co wiemy to kropla, czego nie wiemy ocean".
27 wrz 2016, o 22:57
kno3
Dołączył(a): 18 sty 2010, o 20:03 Posty: 275
Re: Tlenek manganu (IV)
jeśli H2O2 jest w stanie zredukować MnO2 to wystarczy przefiltrować, czarny osad to grafit w takim przypadku. Jeśli nie to trzeba innego reduktora, jak kwas szczawiowy, albo zamiast kwasu siarkowego i osobno reduktora przepuszczać SO2 przez zawiesinę
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 3 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
!
Co ja mam z tym zrobić 
