Jak otrzymać ten kwas i inne kwasy nadtlenowe ? Czy one tak jak organiczne zawierają wiązanie HO-O i czy w przypadku tego kwasu struktura będzie mniej więcej taka:
H
O
O
S(=O)2
O
H
To wyrzej jest najbardziej logiczne ale morze jeszcze być wersja mniej logiczna:
H
O
S(-O-)2O
O
H

Tak jak w przypadku peroksykwasów organicznych inforamcji praktycznie nie ma w polskim interencie
Pozdrawiam
2pio

Kwasy organiczne nie zawierają wiązania O-O-H tylko C=O i C-O-H

Peroksykwasy organiczne owszem zawierają Czytaj temat Hmm, a nieorganiczne, bodajże mają przy centralnym atomie -O-O-

H2SO5 ma strukturę: HO-S(O)2-O-O-H. Ten kwas otrzymuje się albo elektrolitycznie, albo przez reakcję kwas siarkowy + nadtlenek wodoru - widziałem przepis w Supniewskim.

Czy w cząsteczce H2SO5 jest wiązanie S-O+=O czy S=O-O-????

Z supniewskiego:
Właściwosci:
Bezbarwne kryształy topiące sie z rozkładem w T=45*C rozpuszczalen w kwasie fosforowym powoli rozkładające sie pod wpływem zimnej wody.

Otrzymwanie (1):

K2S2O8 + H2O --> H2SO5 + K2SO4

10g nadsiarczanu potasowego rozcieramy w moździerzu porcelanowym z 20g stężonego H2SO4 i odstawiamy na 1H.
mieszanine wlewamy do lodu i mieszając dodajemy fosforanu jednobarowego aby wytroncić kwas siarkowy. płyn odsączmy od siarczanu barowego, umieszczamy w kolbie destylacyjnej zatkanej korkiem z kapilarom, łączymy kolbę z pompom prużniowom i przesycamy przez płyn powietrze, aż ten straci woń ozonu. płyn rozcienczamy 1,5l wody i miareczkujemy w niem H2SO5. Zawiera on ślady baru i kwasu fosforowego

fosforanu jednobarowego - to bendzie BaHPO4 czy Ba(PO3)2

metoda 2:

do moździerza porcelanowego chłodzonego lodem z solom wlewamy 200g siarkowca i w T= 1-15*C dodajemy porcajmi w ciągu jednej 1H 180g sproszkowanego nadsiarczanu potasowego, rozcierając dokładnie każdą porce z kwasem. Mase rozcieramy tak długo aż próbka jej ropuszczona w wodzie, zneutralizowane wenglanem sodowym i ogrzana z analiną nie wykaże pomarańczowej barwy. przed użyciem otrzymanom masę rozcienczmy irozpuszczamy w wodzie z lodem w T=0*C po czym neutralizujemy węglanem sodowym w płynie tym oznaczamy H2SO5

metoda 3

H2SO4 + H2O2 - H2SO5 + H2O

w mieszanine lodu i soli silnie oziębiamy 100g 5% H2O2 i powoli mieszając w T-0*Cwkraplamy 500g 98-99% H2SO4. w płynie oznaczamy H2SO5

metoda 4

HSO3Cl + H2O2 -> H2SO5 + HCl

W kolbie zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne umieszcamy 116,25g HSO3Cl sielnie oziembiamy go lodem z solom i w T=0*C Powoli wkraplamy 34g bezwodneg H2O2. Płyne krzepnie na krystalicznom masę H2SO5 , którom sączymyprzez lejek ze szkła porowatego i suszymy na talerzu z glinki porowatej w ekykatorze nad kwasem siarkowym.

Analiza:
H2SO5 oznaca sie manganometrycznie. w kolbie ze szklanym korkiem umieszcz się próbke badanego H2SO5 z 5ml wody i dodaje sie do niego 30ml świeżo mianowanego roztworu siarczanu żelazazwego (30g krystalicznego sirczanu żelazawego rozpuszcza się na gorąco w 100ml H2SO4 i 400ml H2O płyn miareczkuje się 0,1n KMnO4) i 200ml gorącej wody destylowanejkolbe korkuje się i wstrzonsa, chłodzi, następnie roztór miareczkuje sie KMnO4 najlepiej się to wykonuje w atmosferze CO2 1ml 0,1 KMnO4 odpowiada 5,704 mg H2SO5


Pozdrawiam
2pio

wzór strukturalnu jest taki:
.....H
.....|
.....O
.....|
O=S=O
.....|
....O
.....|
....O
.....|
....H
| - wiązanie poj.
= - wiązanie pdwójne
... - to nic nie znaczy

Pozdrawiam
2pio