Nuclera - piszac: "w wysokiej temp" widac ze w zyciu tego nie robiles, a tym samym kuchenka+ tygielek - ehhhhh a do tego jeszcze uzyskac i utrzymac na czas procesu temeparture 950 stopni to juz jest ciekawe jak dla mnie

zreszta
2 NaHCO3 -> Na2CO3 + H2O + CO2
to reakcja kalcynacji czyli odmiana prazenia w wyniku ktorego nastepuje czesciowy rozklad zwiazku poprzez usuniecie wody lub innych substancji chemicznych z jego sieci krystalicznej, lub przeprowadzenie tego zwiazku w zwiazek prostszy z wydzieleniem sie gazow
co dalej prazenie przeprowadza sie w temperaturze nizszej nizeli temperatura topnienia danego zwiazku

ty proponujesz temp. prazenia 950 stopni, natomiast NaCO3 topi sie w 851 stopniach,natomiast NaHCO3 rozklada sie z wydzielniem CO2 w temperaturze juz 270 stopni


wiec jak juz to poponowal bym NaHCO3 (dostepne w sklepach spozywczych) rozsypac na brytwance i do piekarnika i prazyc okolo 30-60 minut w okolo 270-290 stopniach (kazdy piekarnik chyba powinien tyle dac rade - tym bardziej elektrycny), a pozniej za pomoca Na2CO3 wykonac preparatyke NaOH z wykozystaniem zlasowanego woda wapna palonego

aby uzystac bezwodny Na2CO3 nalezy prazyc go w 350-400 stopniach


i mamy metode otrzymywania NaOH w sposob calkowicie domowy do tego jeszcze z "odczynnikow" dostepnych dla kazdego

tylko ze proszek do pieczenia zawiera procz NaHCO3 jeszcze regulatory kwasowosci a co za tym idzie rozklad termiczny moze wygladac odrobine inaczej - tylko nie jestem pewny czy rozklad suchego czy tez w srodowisku wodnym:
NaHCO3 + HX --> NaX + H2O + CO2
gdzie X to reszta kwasowa ze regulatorow kwasowosci takich jak:
mleczan sodowy (NaC3H5O3)
wodorowinian potasowy (KHC4H4O6)
pirofosforany sodu i wapnia (NaH2PO4, Ca(H2PO4)2.
siarczan glinowo-sodowy NaAl(SO/4)2

a co za tym idzie i z tego produktu nie koniecznie dostaniem potrzebne gotowe NaOH, lub Na2CO3 potrzebne do sytezy z wapnem gaszonym

ale... sadze ze zakupienie NaHCO3, badz Na2CO3 powinno byc latwiejsze niz kupno gotowego NaOH

ponoć NaHCO3 się rozkłada już w około 90*C (pisali że wystarczy wygotowywać roztwór) i uzyskamy Na2CO3.

Na pewno nie z metalu bo musi być wymiana jonów między dwoma "komorami",hmm... można by użyć jakiegoś płótna albo lepiej zrobić dwie zlewki z r-rami NaCl i połączyć je kluczem elektrolitycznym (trochę więcej zabawy,ale o to chodzi )

Elektrody z grafitu powinny być.

Albo jeszcze prostsza metoda(dla tych co mają w domu rtęć): elektroliza r-u NaCl z katodą rtęciową,po zaprzestaniu elektrolizy "wyciągamy" (jak nam się podoba) rtęć w której jest sód dzięki wytworzeniu wiązania metalicznego i wlewamy ją do czystej wody,zwykła reakcja sodu z wodą daje nam najczystszy roztwór NaOH

Panzerfaust_PL - literaturze jest roznie podawane to raz, a dwa wieloktornie sa mylone NaHCO3 z Na2CO3 a do tego czesto nie jest uwzglednione to ze Na2CO3 wystepuje jako hydrat (tak samo jak Na2CO3)

tem, ktora podales jest temp. rozpadu w metodzie Solvaya


#snipej# - troche neiw iem jak w 2 osobnych zlewkach NaCl beda sie przemieszczac elektrony w roztworze od anody do katody

metod a z plutnem no ok - wlasciwie przy elektrolitycznym nakladaniu powloki miedzy czy tez cyny, na anaody tez naklada sie worki z pp

Przez klucz elektrolityczny,(U-rurka wypełniona r-rem,która łączy obydwie zlewki)

No roztworem to ciężko (wyleje się, prawo naczyń połączonych), ale np. bibułką nasączoną roztworem to owszem

Odświeżę stary temat.

Faktycznie podczas wyprazania sody oczyszczonej powstaje soda kaustyczna NaOH a nie kalcynowana Na2CO3?

Jeśli sposob otrzymywania jest tak łatwy to dlaczego w sprzedaży 10 kg sody oczyszczonej kosztuje ok 65 zł a 10 kg sody kaustycznej ok 200 zł?