Nadtlenek wodoru w technice otrzymuje się z tlenu i wodoru przy użyciu specjalnych zw.organicznych w wyniku dwustopniowej reakcji i przeprowadzenia H2O2 do roztworu wodnego.Wcześniej otrzymywano go poprzez elektrolizę stężonego kwasu siarkowego.W wyniku elektrolizy H2SO4 tworzy się kwas nadsiarkowy a dopiero z niego powstaje nadtlenek wodoru.Powiedzcie więcej lepiej o sposobie wymrazania H2O2 z perhydrolu (tak żeby miał ok.70%).

H2O2 to chyba ciało stałe :/

...

A konkretnie antrachinonu.

Chodziło mi o CZYSTY H2O2 . Miałem takie tabletki i było napisane że jest to czysty H202. Rozpuściłem w wodzie do rr30% i piękne HMTD wyszło /

Hmm, widziałem te tabletki w aptece - chlor-ernie dużo ich trzeba było rozpuścić, nie ? Sprzedają to jako perhydrol (błędnie), a po rozpuszczeniu wychodzi mniej więcej takie jak rozcieńczony perhydrol z dragona....

Hmm, ale skoro wyszło HMTD to spróbuję...

To nie jest czysty H2O2 tylko nadwęglan sodu... czyli 1,5 peroksyhydrat węglanu sodu.

Ja chcialbym widziec taka firme ktroa by sprzedawala 100% h202 cywilom i brala na siebie odpowiedzialnosc czytalem gdzies ze to sie moze rozlozyc wybuchowo juz jak zimna kolbe zlapiesz w cieple dlonie albo wystawisz na slonce w cieply dzien (cos jak NJ3)

po rozcienczeniu tych tabletek mozna miec chyba max 16%

Nie wiem ile można mieć ale Można równie dobrze kupić Vanish Oxi-Action tam jest go ok 40%

Eee, tam, nie przesadzaj, ale wystarczy, że kolbka będzie zanieczyszczona minimalną ilością np. MnO2 i walnie mocno.... Jako ciekawostkę dodam, że ignolinę (słyszał ktoś o nazywaniu jej ignilium ? ) razem z katalizatorem używano jako paliwo do rakiet V2 za II wojny... A jak już mamy H2O2 o stężeniu > 62% to należy już bardzo uważać na czystość wszystkiego co się może z nim zetknąć, bo jak już podobnie pisano, to : 1l H2O2 + 1g np. KMnO4 = 1-1,5 kg HMTD !!

Co do naczyń to pamiętamy, żeby absolutnie nie było w nich nawet śladów:
-reduktorów
-większości związków organicznych
-katalizatorów rozkładu H2O2 typu:
+MnO2
+KMnO4
+jonów Fe
+NI3 (widziałem gdzieś na necie przepis gdzie właśnie NI3 wrzucano do H2O2 - kogoś chyba ********* )
+innych substancji
A najlepiej żeby były jak najczystsze wszystkie te naczynia.... Ahaaa, i oczywiście podczas zabawy z tak stężonym H2O2 używamy rękawiczek (najlepiej nie reagujących w ogóle z H2O2 np. pokrytych teflonem [ w OBI chyba były]) oraz okularów na oczy, także używamy fartucha lub czegoś co można szybko i łatwo zdjąć gdyby się przypadkiem zapaliło po polaniu ignoliną....

Jeszcze konkretniej to z 2-etyloantrachinonu :] patrz wikipedia

Ors - najlepiej jakby tam nic nie było oprócz szkła chociaż to też jest niedobre najlepiej jakby były teflonowe absolutnie czyste naczynia. do katalizatorów rozkładu należą też azotyny, jodki i wiele innych substancji...

Poza tym podaj na jakiej stronie wrzucano to NI3 będzie po kim jeździć bo Koott (<- /-\ |3 _|` () |_ \_/ `|` |\| Y | |> | () `|` /-\ ! ) nam się już przejadł

Hmm, katalizować rozkład może praktycznie wszystko co się tylko utlenić może, dlatego zabawa z tak stężonym H2O2 jest wybitnie niebezpieczna...

A stronka była na geocities gdzieś, (poszukam adresu w historii) - nawet nienajgorsza, tylko parę podobnie samobójczych rzeczy np. zalewanie HMTD kwasem solnym aby zabezpieczyć (chyba jakaś literówka?)...

PS: A wracając do perhydrolu, to teraz się do niego jak pamiętam hydrochinonu dodaje żeby się wolniej rozkładał i żeby destylować się nie dało, bo C6H4(OH)2 stabilizuje azeotrop (?). Wie może ktoś coś na ten temat więcej


PS: Możnaby ten temat przesunąć stąd, bo już założono kolejny związany z H2O2.... ?

Jeden mój znajomy dawno temu chciał podgrzać 30%h2o2 (nie mam pojęcia po co - może coś mu chodziło po głowie z destylacją). Wlal jakieś 50-100cm3 do kolbki i nad palnik. Miał przebłysk geniuszu, że w grubych budowlanych rękawicach robił bo jak rozjebało kolbę to ledwo zdążył je zrzucić. No i miał gruby niebieski bawełniany fartuch (taki jak kiedyś nosili magazynierzy- grubszy od lekarskiego). Rękawice i fartuch do wywalenia a on juz nigdy więcej tego nie grzał.

co do paliwa to sie zgodze proby wykorzystania byly ale wiecie ile tam bylo ofiar smiertelnych niby niemcy tacy skrupulatni a i tak mielu kuku i to nieraz az starch pomyslec co sobie zrobia amatorzy tacy jak my ja tam wole skoczyc sie po stary dobry perhydrol do fryzjerskiego mam 1l czysciutenki (prawie bo mam stabilizowany i moze sobie dluuugo trzmac ) wieksze sterzenie narazie nie jest mi potrzebne a jak komus jest top polecam supniewskiego preparatyke nieorganiczna tam jest troszke o zaterzaniu h2o2 nawet >90%

p.s dajcie temat do nieorganicznej bo poszedl w tym kieruku i to znacznie

Ile musiałbym dodać soku z ziemniaków aby rozłożyć perhydrol o cp 10% w 100ml roztworu?

Sorry za odkopanie tematu ale mam małe krótkie pytanko. Dodałem do wiórek magnezowych troche perhydrolu. Wszystko zaczęło się po chwili grzać a magnez zmienił barwę na żółtą. Co się stało z magnezem?? Jakiej reakcji chemicznej uległ on, prosze o równanie reakcji.

Mg + H2O2 --? MgO + H2O
utlenił się, tak sądze, normalnie jest biały, ale możę zanieczyszczony, albo po prostu innym czynnikiem jakimś kolor zachwiany na lekko żółty

Jak ogrzewasz magnez w płomieniu palnika, to też robi się zółty zanim się zapali.

Mam takie pytanie czy przepuszczając przez perhydrol SO2 można uzyskać H2SO4?

Moim zdaniem powinna zajść taka reakcja:
H2O2 + SO2 --> H2SO4

Tak jest.
Można nawet rozpuszczać siarkę w H2O2 i też powstanie H2SO4 (rozcieńczony).

Ciekawe nigdzie nie słyszałem o tej metodzie. Jesli to prawda to przez ten nowy sposób łatwo jest uzyskać H2s04. A nie wydziela sie duzo ciepła w prebiegu tej reakcji??

Reakcja ta jest o tyle niewygodna, że otrzymujemy H2SO4 o niewielkim stężeniu i trzeba go zatężać.

Też nie słyszałem nigdy o tej reakcji

Wymyśliłem ją na lekcji Polskiego
Moim zdaniem powinno się otrzymać stężenie co najmniej 30% . Powinno przereagować większość H2O2 z SO2.

no coment...