sposób z uzyciem Ag2SO4 i NaOH <-- oba substraty czystość cz.d.a

najpierw odważamy 3,66g Ag2SO4 ~ 3,7g
rozpuszczamy tą ilość w wodzie destylowanej, aż do otrzymania r-ru nasyconego, po czym dodajemy 3.06g NaOH ~ 3g

otrzymujemy AgOH + Na2SO4
AgOH się rozłoży na
Ag2O i H2O, a Na2SO4 się rozpuści w wodzie

sączymy wszystko i przemywamy wodą destylowaną

otrzymamy około 2.75g tlenku

nastepnie se odważamy ile chcemy Ag2O i dodajemy HNO3

na każde 0,9g Ag2O dodajemy ~0,5ml kwasu azotowego, przyjmując, że kwas ma stężenie 65%
lepiej użyć lekki nadmiar tlenku, aby caly kwas przereagował

potem sączenie i tlenek, który nie przereagował zostanie na filtrze

jesli zużyjemy całe 2.75g tlenku otrzymamy o dziwo 4.03g AgNO3

całość po przesączeniu do krystalizacji

jeśli jest błąd poprawcie
jesli nie to proszę o komentarz, czy taka reakcja jest wogóle mozliwa

Nic o dziwo, to reakcja syntezy ale mysle ze otrzymywanie AgNO3 z Ag2SO4 jest niewarta uwagi. Siarczan jest drozszy od azotanu, wiec lepiej kupic azotan i robic z niego siarczan gdy potrzebny. Pozdrawiam

edit: no tak, co za duzo siarczanu to niezdrowo. Pozdro!

lecz gdy ma się 100g siarczanu, a nie ma się azotanu, można zawsze przerobić trochę ^^

czy ja wiem czy nie warte uwagi "ktos" sprzedaje Ag2SO4 w cenie AgNO3, dorzucic koszt kwasu i wodorotlenku ( ktory jest znikomy) czyli i tak jestesmy na +

Zamiast sie bawić w tlenek srebra (jak juz ktos chce koniecznie) to mozna pociągnąc redukcje np. miedzią (zwykła blacha miedziana) do sreberka i potem azotowy. Albo wyciągnąć srebro elektrolitycznie i dalej to samo.

ale tu nie chodzi o zabawe w tlenek. W reakcji Ag2So4 + 2NaOH -> 2AgOH ... (etc.) powstaje to 2AgOH ktore do najstabilniejszych nie nalezy i : 2AgOH -> Ag2O tutaj nic sie nie kombinuje...

Nie wiem nadczym trwa tutaj debata, reakcje na poziomie pierwszej klasy gimnazjum, reakcje wymiany i strącania osadów w nieorganicznej to żaden problem. Zresztą lepsza metodą niż zabawa w tego typu rzeczy jest metoda otrzymania AgNO3 z tego siaczanu z jednoczesnym oczyszczeniem, i jest łatwiejsza pod wzgledem technologicznym (sączenie tleneku srebra a czystego srebra to jest spora różnica, tym bardziej że tlenek wytrąci się w formie brunatnego szlamu i bez sączenie próżniowego to sączenie będzie trwało dosyć długo) Proponuje metodę redukcji wodorem, reakcja idzie przez wodorek srebra i wydziela sie czyste srebro w postaci takich bryłek (oczywiście te kulki to pozlepiane malusienkie czateczki srebra), potem to można sobie spokojnie przepłukać i zalać azotwcem, potem dać to parowczki i ładnie odparować wode z kwasiorem i wsio, mamy azotan cz.d.a.

Ag2SO4 ------H2SO4 + Zn -------->2 Ag + H2SO4

Po co demagogie nad tematem toż to preparatyka nieorg. sie kłania np. Supniewski
Wiele tam tego wystarczy poczytac strona 701
eko.

mateusz - zdajesz sobie oczywiscie sprawe ze bizuteria uzyta przez Ciebie w doswiadczeniu bedzie miala wyzsza wartosc rynkowa od uzyskanego AgNO3 ?

Sulik- tak, zdaje sobie sprawę, ale to jednak też jest sposób, nie Może kolega ma np. tak daleko do sklepu chemicznego jak ja, albo przecież oźna uzyć jakiejś starej i/lub zepsutej, której nie opłaca się naprawiać, więc AgNO3

A, czy nie lepiej oczyścić "lapis"? (mieszanka azotanu srebra i saletry potasowej)

da się, tylko lapisu nie kupisz ot tak - trudny do dostania

Wycofali dobre 3lata temu z aptek a szkoda. Widze ze BC posty nabija...

ta froncik my cos o nabijaniu wiemy wszedzie musimy swoje 3 grosze wcisnąć a zeby nie zamulać to powiem ze odzielenie agno3 z lapisu nie jest zbyt łatwe, chyba ze strącamy jakiś związek srebra i nie przeszkadza nam jon K+ lub NO3-, np strącanie AgN3

Jak to nie łatwe? Taką świętej pamięci laseczkę lapisu należy najpierw oczyścić z warstwy stearyny, następnie sproszkować w moździerzu, rozpuścić w wodzie, przy pomocy np. NaOH wytrącić wodorotlenek srebra (w ciemni) następnie go odsączyć i przemywać wodą destylowaną do momentu zaniku jonów NO3- i K+ w przesączu. Następnie osad roztworzyć w HNO3 i wykrystalizować AgNO3.