Odpowiedz w wątku  [ Posty: 42 ]  Przejdź na stronę 1, 2  Następna strona
Tlenek manganu (IV) 
Autor Wiadomość
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13
Posty: 266
Post Tlenek manganu (IV)
Mam następujące substancje zmieszane ze sobą tlenek manganu i chlorek amonu. Jak mogę je rozdzielić, a potem z tlenku manganu otrzymac czysty mangan??


Ostatnio edytowano 26 gru 2007, o 15:53 przez Kryształoman, łącznie edytowano 1 raz



9 cze 2007, o 10:57
Zobacz profil

Dołączył(a): 22 paź 2006, o 19:02
Posty: 14
Lokalizacja: Poznań
Post tlenek manganu
jesli sie nie myle to tlenki manganu sa trudno rozpuszczalne w wodzie, wiec zrób z tego roztwór i przesacz przez bibułe filtracyjna.Tlenek manganu zostanie na niej.A zeby otrzymac z tego czysty mangan to moze przerobic to na jakas sól i potem wyprzec na goraca z magnezem


Ostatnio edytowano 9 cze 2007, o 11:51 przez dwa_w_obieg, łącznie edytowano 1 raz



9 cze 2007, o 11:43
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 9 maja 2007, o 17:32
Posty: 28
Post 
MnO2 sie w wodzie nie rozpuszcza, NH4Cl - tak
wiec mozesz dodac do wody, wymieszac i przesaczyc,
nastepnie rekrystalizowac,
powinno byc ok

MnO2 -> Mn.... redukcja wodorem? ;p

_________________
Carpe diem, quam minimum credula postero ;-]


9 cze 2007, o 11:48
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2577
Lokalizacja: Krakow
Post 
wszytko fajnie nie rozpuszcza sie w wodzie i takie tam:
ale tlenek manganu nie jest jeden ;)

MnO - tlenek manganu(II) - nie rozp w H2O, rozp w kwasach i r-ru NH4Cl
MnO2 - tlenek manganu(IV) - rozp w HCl, nie rozp w HNO3, tworzy zwiazek uwodniony - prawie nie rozp w H2O
Mn3O4 - tlenek manganu II i IV [ MnO2*2MnO ]

metaliczne Mn mozna uzyskac przez redukcje tlenku poprzez glin [ tylko w wikipedii nie pisza ktory tlenek :P ]

zreszta co wam daje info - otrzemac przez redukcje wodorem cszy tez glinem ? - troche malo uscislone pytanie (autor nie podaje do czego chce miec Mn ani tez zym dysponuje ) jak i odpowiedzi

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


9 cze 2007, o 12:03
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 mar 2007, o 19:12
Posty: 81
Lokalizacja: Gliwice
Post 
Aluminotermia
4 Al + 3 MnO2 -> 2 Al2O3 + 3Mn
przy tej reakcji (chyba) wydziela się dużo ciepła, więc trzeba uważać

zresztą podobny temat chyba już był tutaj


9 cze 2007, o 12:03
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 27 cze 2005, o 20:29
Posty: 1087
Post 
Podejrzewam, że autor dysponuje MnO2, a jeśli ma mieszaninę MnO2 i salmiaku, to pewnie rozebrał ogniwo LeClanche'go z baterii 4,5V :) Oddzielić - jak już pisano, nie sztuka, natomiast otrzymanie Mn jest już o wiele bardziej problematyczne w domowych warunkach.


9 cze 2007, o 12:42
Zobacz profil
***

Dołączył(a): 2 lut 2006, o 21:53
Posty: 179
Post 
W zużytych ogniwach Leclanchego zamiast MnO2 jest uwodniony tlenek MnO(OH) i grafit, więc konieczne będzie przeprowadzenie w sól w celu oddzielenia grafitu.


9 cze 2007, o 12:52
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 27 cze 2005, o 20:29
Posty: 1087
Post 
black_coder napisał(a):
W zużytych ogniwach Leclanchego zamiast MnO2 jest uwodniony tlenek MnO(OH) i grafit, więc konieczne będzie przeprowadzenie w sól w celu oddzielenia grafitu.


Fakt. W ogóle jest tam pełno syfów, papka skrobiowa, etc.


9 cze 2007, o 13:06
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 lis 2005, o 20:10
Posty: 608
Lokalizacja: Kraków
Post 
Ja rozebralem kiedys kilka baterii i ten czarny proszek, ktory tam byl zalalem woda, a nastepnie przesaczylem. Powstaly osad gotowalem w kwasie siarkowym po czym przesaczylem i do przesaczu dodalem NaOH. Wytracil sie Mn(OH)2, ktory mozna przeprowadzic w jakas sol manganu. Sam wodorotlenek po jakims czasie pokrywa sie uwodnionym tlenkiem manganu. Wiecej pisze w WMO w karcie tego odczynnika.


10 cze 2007, o 12:23
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 22 kwi 2006, o 15:46
Posty: 233
Lokalizacja: Łódź
Post 
MnO2 to chyba węglem sie redukowało... :wink: [/url]

_________________
gg 1616087... Powrót księcia ciemności, który uroczyście przysięga nie pisać siana i gromić off-top!
Obrazek


10 cze 2007, o 21:28
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13
Posty: 266
Post 
Ja przeprowadziłem następującą reakcję :

MnO2 + C + KNO3 + 2 H2SO4 ----->????

Wczoraj cały roztwór był czarny jak smoła. Dzisiaj na dno opadł węgiel i pozostałości pozostałości po MnO2 a kwas siarkowy ma teraz barwę różowo-fioletową. Czy może mi ktoś dokładnie opisać przebieg tej reakcji??


11 cze 2007, o 09:12
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 9 maja 2007, o 17:32
Posty: 28
Post 
Moja hipoteza:
siarkowy z saletra utworzyly kwas azotowy (m.in.) a ten utlenil twoj tlenek manganu do manganianu (VII) - stad fioletowo-rozowe zabarwienie....

_________________
Carpe diem, quam minimum credula postero ;-]


11 cze 2007, o 12:25
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2577
Lokalizacja: Krakow
Post 
Kryształoman w skrocie ? - zrobiles redoksowego potwora ;]
ale przydalo by sie podac czy kwas byl stezony, czy byl nadmiar jednego odczynnika nad innym etc. ale tego nie ustalisz bez dobrze rozpisanego redoksa.

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


11 cze 2007, o 17:02
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13
Posty: 266
Post 
Kwas miał stężenie ok 36%

Co mam zrobić żeby oddzielić czarną breję od fioletowego roztworu, a potem zrobić z tego tlenku manganu jakąś sól??


11 cze 2007, o 19:07
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 mar 2007, o 19:12
Posty: 81
Lokalizacja: Gliwice
Post 
Kod:
MnO2      + NO3(-) +  CO3(-2)  ==>
MnO4(-2)  + NO2(-) +  CO2^
3 MnO4(-2)+  O2  + 4H(+) ==>
2 MnO4(-) + MnO2 + 4H2O

Wydaje mi się że wszystko się zgadza.
Dalej się pomyśli. Przydały by się proporcje dodanych substratów + stężenia.

PS. Spóźniłem się :x


11 cze 2007, o 19:10
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2577
Lokalizacja: Krakow
Post 
Kryształoman napisał(a):
Kwas miał stężenie ok 36%

Czyli jak sadze elektrolit do amumulatora lub z amumulatora ?
wiec dodaj jeszcze kilka zwiazkow olowiu do swojego redoksowego potworka ;)

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


11 cze 2007, o 19:17
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13
Posty: 266
Post 
Tak to elektrolit do akumulatora - jedyny łatwo dostępny kwas w mojej kochanej mieścinie. Po co mam dodać związków ołowiu ( jakich :) ) do mojego potworka??


11 cze 2007, o 19:21
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
Post 
moim zdaniem zrób tak, wlej to wszystko do polietylenowego wiaderka, tudzież butelki z napisem np. zlewki substancji nieorganicznych. A następnie rozbierz kolejną baterię, czarny proszek wsyp na sączek, przemywaj monotlenkiem diwodoru, sprawdzaj zawartość jonów Cl- w przesączu przy pomocy roztworu AgNO3, gdy ich już nie będzie, wysusz czarną substancję.
Po wysuszeniu, rozdrobnij ją w moździerzu i przeprowadź reakcję redukcji glinem.

_________________
Obrazek


11 cze 2007, o 19:51
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 16 sty 2006, o 19:24
Posty: 868
Lokalizacja: Opole
Post 
chemik młody, utlenisz kwasem azotowym węgiel do dwutlenku? ;)

raymundo, a ta aluminotermia to nie będzie gwałtowna jak termit z tlenkiem żelaza?


11 cze 2007, o 20:40
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
Post 
No dobra, nowy pomysł:
wlej to wszystko do polietylenowego wiaderka, tudzież butelki z napisem np. zlewki substancji nieorganicznych. A następnie rozbierz kolejną baterię, czarny proszek wsyp na sączek, przemywaj monotlenkiem diwodoru, sprawdzaj zawartość jonów Cl- w przesączu przy pomocy roztworu AgNO3, gdy ich już nie będzie, przenieś czarny kit do szklanego naczynia, dodaj kwasu i gotuj do roztworzenia czarnej substancji. Następnie do klarownego już roztworu dodawaj roztworu KOH, tak długo, aż nie będzie się wytrącał osad, przenieś go na sączek i przemywaj monotlenkiem diwodoru, do zaniku w przesączu jonów SO4(2-) (sprawdzaj roztworem BaCl2).
Następnie osad z sączka wysusz, przenieś do naczynia szklanego, dodaj roztworu HCl (otrzymanego w reakcji NaCl z H2SO4), otrzymasz chlorek manganu.
Teraz przeprowadź elektrolizę owej soli i ciesz się manganem

_________________
Obrazek


11 cze 2007, o 20:53
Zobacz profil
***

Dołączył(a): 2 lut 2006, o 21:53
Posty: 179
Post 
Do tej elektrolizy radzę dać b. małe napięcie i robić to w niskiej temp. bo mangan należy do dość reaktywnych pierwiastków - jeżeli już to stopiona sól, redukcja reaktywniejszym metalem albo aluminotermia


11 cze 2007, o 21:21
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2577
Lokalizacja: Krakow
Post 
Kryształoman - chodzi o to ze w elektrolicie jesli masz go z akumulatora juz sa sole olowiu - wiec musisz wziac taka poprawke na bilansowanie reakji - a tym samym otrzymasz nowe produkty reakcji

jaozyrys - tez mi sie wydaje, ze podczas aluminiotermi Manganu moze zaczac sie bardzo grzac... ale z drugiej strony, aby zainicjowac reakcje i tak trzeba mieszanke odpowiednio ogrzac w odpowiednim zbiorniku - wiec raczej malo wykonalne

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


11 cze 2007, o 21:36
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 9 maja 2007, o 17:32
Posty: 28
Post 
nie wiem jak termit na manganie, ale chromowy sie fajnie odpala od mieszanki proch czarny + wiorki magnezowe (drobne ale nie proszek!)
miedziowy tez ;D

_________________
Carpe diem, quam minimum credula postero ;-]


11 cze 2007, o 22:37
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
Post 
Ehh, jeśli to było z baterii to może po prostu najpier mechanicznie oddziel a potem wszystko wypraż porządnie. Salmiak się rozłoży i ulotni z reakcji, smarowidła przejdą w CO2, a tlenek uwodniony z powrotem do MnO2. Resztę na sączku przemywaj wrzącą wodą - usuniesz praktycznie wszystko poza MnO2. Jak chcesz się pobawić to możesz ten osad jeszcze HNO3 ciepłym przemywać, ale po co...

Neok - odnośnie mieszanin to chyba nie tutaj, ale powiem Ci że tlenek miedzi potrafi cuda zdziałać jako dodatek :]

_________________
Obrazek


11 cze 2007, o 23:38
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13
Posty: 266
Post 
A czy zamiast KOH może być NaOH ??


12 cze 2007, o 07:37
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 42 ]  Przejdź na stronę 1, 2  Następna strona

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 5 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..