Cześć wszystkim. W ramach akademickiego projektu od kilku dni próbuję uzyskać piorunian rtęci, ale za każdym razem wychodzi mi coś innego i za cholerę nie mogę zrozumieć dlaczego, a ostatnio nawet już co.
Metoda standardowa. Kwas azotowy + rtęć. Już tu zaczynały się problemy w postaci zmiany barwy roztworu na bardziej żółtą, albo blado-zielony. Na pewno nie tak intensywny kolor jak powinien być. Po dodaniu do etanolu wytrąca się biały osad, po podgrzaniu osad zmienia się na żółty, a po odparowaniu całej cieczy zostaje pomarańczowy prawdopodobnie tlenek rtęci (II).

Dziś podczas kolejnych prób (dodany roztwór azotanu był już ciemnozielony, a nie blady) nie wytrąciło się nic od razu, natomiast brakowało też typowego dla reakcji białego dymu. Dopiero po czasie zaczęły się pojawiać białe kryształy w kształcie "igieł", gdzie bez HCl i miedzi powinien być jak już brązowy/szary proch.

Nikt z koła naukowego nie miał pojęcia co jak i dlaczego, bo nic się kupy nie trzyma, więc moja ostatnia nadzieja w waszej pomocy (no i wykładowcach, jednak to ostateczność, bo wolałbym uniknąć ruzgania)

(kolory tekstu mają w miarę wizualizować kolory otrzymanych związków/mieszanin)

Z ciekawości : ta "metoda standardowa" to tak z czapy, czy jakiejś publikacji ?

Ta metoda jest niezmiennie stosowana od bodajże początku XIX wieku i polega na "upchaniu" Po jednym atomie węgla między rtęcią a resztami kwasu azotowego w azotanem rtęci, który otrzymuje się właśnie roztwarzając rtęć w kwasie azotowym

Rozumiem, edukujesz się na kierunku "marketing i upychanie" czy coś w ten deseń, to wszystko tłumaczy.
Szkoda mojego czasu. Powodzenia w upychaniu.

BRUH. Nie wiem z kim rozmawiam, więc staram się najbardziej łopatologicznie wytłumaczyć. Jak trafię na amatora to może coś zrozumie, a jak na osobę doświadczoną to nie muszę jej tłumaczyć takich podstaw. Ale widzę, że kolega chyba pomylił fora i myślał, że jest na elektrodzie, że wszędzie szuka pretekstu do bezcelowej przypierdolki i grania ważniaka (:

A dla osób które faktycznie chcą pomóc. Po dzisiejszych analizach próbek wywnioskowałem, że poprzednio opisywany biały proszek to krystaliczny azotan rtęci. Tylko nie do końca rozumiem czemu nie reaguje z etanolem. Ogrzanie mieszaniny aby zainicjować reakcję też nie pomaga. Zamiast tego etanol wyparowuje, a pozostały azotan ostatecznie rozkłada się do HgO

Heh, czytanie ze zrozumieniem się kłania. Kolega chciał pomóc i jeszcze fochem dostał. Jeżeli na proste pytanie o metodę nie potrafisz odpowiedzieć merytorycznie, to nawet bym się herbaty od ciebie nie napił...

Jak już chodzi o czytanie ze zrozumieniem to w pierwotnym poście jest opisane co i jak. Rtęć + azotowy > azotan rtęci, azotan + etanol > piorunian.
A w momencie w którym chcąc potencjalnemu amatorowi czy osobie niezwiązanej z chemią (ktoś po rozszerzonej chemii w liceum raczej nie musi pytać o to jak się syntezuje sole) wytłumaczyć najprościej zmianę w budowie cząsteczki, nagle próbuje mi się ubliżać, to nie rozumiem skąd oburzenie o odpowiedź na "argument" ad personam.
Anyway to moja ostatnia odpowiedź w temacie tej gównoburzy, bo znając życie i tak każdy będzie panicznie bronił swojej racji nawet ze świadomością, że jej nie ma.
Jeśli chodzi za to o wątek chemiczny a nie personalny, to tu sytuacja się nie zmienia. Dalej chętnie przyjmę tipy i jeśli podałem za mało info to dawajcie znać co jeszcze trzeba ewentualnie wiedzieć

Problemem może być sama rtęć (metale i inny syf w niej rozpuszczone) jak i etanol. Zacząłbym od rtęci, spróbuj sobie wydestylować trochę pod próżnią. Może też etanol jest problem, postaraj się zdobyć ten jak najczystszy. Ja bym poszedł do wuja po bimber, wydestylował go, i sitami molekularnymi wyłapał wodę by zrobić bezwodny etanol. Albo po prostu kup spirytus w monopolowym.

Mieszanina nitrująca to hso4 i azotowy