Odpowiedz w wątku  [ Posty: 19 ] 
Mg(MnO4)2 
Autor Wiadomość
Post Mg(MnO4)2
Mam pytanie a mianowicie czy da się Mg(MnO4)2 otrzymać w reakcji: MgSO4 + 2KMno4 --> Mg(MnO4)2 + K2SO4 ?? ??


12 lip 2005, o 15:22
Post 
Krótka odpowiedź - nie. Potas jest reaktywniejszy od magnezu i nie zostanie wyparty ze związku. ( HMnO4 z tego co wiem, jest silniejszym kwasem niż H2SO4)


12 lip 2005, o 16:23
*****

Dołączył(a): 30 mar 2005, o 00:27
Posty: 279
Post 
A co ma tu do rzeczy reaktywność - tu liczy się rozpuszczalność tych soli (co będzie krystalizowało). Potas i magnez nie zmieniają tu stopnia utlenienia.

Aha, podejrzewam, że najtrudniej rozpuszczalną z tych soli jest KMnO4 wiec dupa blada.


Ostatnio edytowano 12 lip 2005, o 16:42 przez elektryk, łącznie edytowano 1 raz



12 lip 2005, o 16:33
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 26 lut 2005, o 20:11
Posty: 230
Post 
Moim zdaniem reakcja którą napisałeś jest dobra.Da się otrzymać
Mg(MnO)4

_________________
ViValdis


12 lip 2005, o 16:40
Zobacz profil
Post 
Zakladając ( nie mam tego w tablicach ani w preparatyce), że Mg(MnO4)2 jest rozpuszczalne, reakcja nie zajdzie - to co powiedziałem jednak tez ma pewne znaczenie


12 lip 2005, o 16:43
*****

Dołączył(a): 30 mar 2005, o 00:27
Posty: 279
Post 
Lopez, będę upierdliwy - jakie znaczenie?


12 lip 2005, o 16:46
Zobacz profil
PROFESJONAŁ

Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
Post 
Nie zajdzie bo nadmanganian utleni Mn2+ do MnO2.

_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją ;-)


12 lip 2005, o 16:47
Zobacz profil
*****

Dołączył(a): 30 mar 2005, o 00:27
Posty: 279
Post 
A gdzie tam jest Mn2+ ?


12 lip 2005, o 16:48
Zobacz profil
Post 
NVX chodzi o przejścia związków manganu. W środowisku obojętnym podczas reakcji MnO4^- przechodzi do nierozpuszczalnego MnO2


12 lip 2005, o 17:01
PROFESJONAŁ

Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
Post 
elektryk napisał(a):
A gdzie tam jest Mn2+ ?


Rzeczywiście, przecierz tam jest siarczan magnezu a nie manganu. Pomyliłem się ale to wina dzisiejszego poj... dnia.

_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją ;-)


12 lip 2005, o 17:42
Zobacz profil
*******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 17 lis 2004, o 17:07
Posty: 235
Post 
Dlaczego pojeba****?


12 lip 2005, o 17:52
Zobacz profil
PROFESJONAŁ

Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00
Posty: 755
Lokalizacja: From beyond
Post 
dumin napisał(a):
Dlaczego pojeba****?


No cóż mam powody aby tak twierdzić... ale to nie należy do tematu

_________________
Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją ;-)


12 lip 2005, o 18:07
Zobacz profil
Post 
Jak mi się wydaje reakcja zajdzie tylko będzie problem z wykrystalizowaniem Mg(MnO4)2 bez K2SO4. A poza tym może istnieje inny sposób na otrzymanie tego związku??


13 lip 2005, o 15:12
*****

Dołączył(a): 30 mar 2005, o 00:27
Posty: 279
Post 
Jaka reakcja? Powstanie mieszanina jonów potasowych, siarczanowych, magnezowych i nadmanganianowych z której przy zatężaniu będzie krystalizował KMnO4 jako najsłabiej rozpuszczalny.


13 lip 2005, o 16:06
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 paź 2004, o 17:32
Posty: 775
Lokalizacja: Gdańsk
Post Mg(MnO4)2
Ta reakcja nie zajdzie.KMnO4 jest najslabiej rozpuszczalny z tych zw. a zaraz po nim jest K2SO4.Tą metodą można otrzymać tylko nadmanganiany rubidu i cezu.Nic innego.A jak chcesz otrzymać koniecznie ten zw.to musisz odwodnić KMnO4 do Mn2O7 dodać wody i rozpuszczać w nim MgO.Później to wykrystalizować.Idzie na to dużo H2SO4 a Mn2O7 jest niebezpieczny.

_________________
"Prawdziwy mężczyzna nie je miodu, tylko żuje pszczoły"
http://www.youtube.com/watch?v=tqtiIUEbiMQ


11 paź 2005, o 13:56
Zobacz profil
*****

Dołączył(a): 9 wrz 2005, o 22:56
Posty: 244
Post 
A Hg(MnO4)2 da się otrzymać ?? bo w tablicach rozpuszczalnosci
nie ma danych na jego temat


11 paź 2005, o 14:02
Zobacz profil
Post 
Warto spróbować Ba(MnO4)2+MgSO4, na pewno uzyskasz (jako roztwór wodny) Mg(MnO4)2. A do czego właściwie to potrzebne?


11 paź 2005, o 14:24
@GŁÓWNY MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
Post 
Ha-Ha, najpierw trzeba otrzymac nadmangania baru - a to jest trudniejsze. Proponuje ekstrahowac mieszanine KMnO4 i kwasu siarkowego za pomoca CCl4, nastepnie ten ekstrakt ekstrahowac roztworem Ba(OH)2 (czyli metoda juz wyzej podana)... jakos nic innego nie przychodzi mi do glowy

_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
Obrazek


11 paź 2005, o 17:21
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 paź 2004, o 17:32
Posty: 775
Lokalizacja: Gdańsk
Post Mg(MnO4)2
Ludzie!Nie utrudniajcie sobie życia.Jest kilka metod na otrzymywanie soli HMnO4 ale nie wszystkie można zrobić w domu.Z taniego nadmanganianu potasu najprościej otrzymać Mn2O7 i przeprowadzić go w potrzebne nam sole.Po co robić 10 różnych reakcji jak można z dużo lepszym efektem obejść się w trzech.Podczas takich operacji spada nam mocno wydajność.To tak, że jak chcem otrzymać np.K2SO4 to prowadze reakcje H2SO4 z NaOH i tym wytrącić i tak w miare dobrze rozp. w H2O K2SO4.Straty przy tym są ogromne.I zabawy dużo. :idea:

KMnO4 + NaClO4 = KClO4 + NaMnO4

KClO4 wytrąca się z mieszaniny.Po krystalizacji i zatężeniu można uzyskać stężony r-r NaMnO4 którym możemy wytrącać gożej od niego rozp. sole np. nadmanganian rtęci.Rtęć powinna być na drugim st.utlenienia-otrzymamy Hg(MnO4)2.Ale to chyba jest niestabilne. :twisted:

_________________
"Prawdziwy mężczyzna nie je miodu, tylko żuje pszczoły"
http://www.youtube.com/watch?v=tqtiIUEbiMQ


17 gru 2005, o 22:51
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 19 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 9 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
cron
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..