Proponuje takie doświadczenie. Mianowicie na małą (np. 0,5g) ilość KMnO4 dodajemy pare kropel stężonego kwasu siarkowego (VI). Wydziela się ciemnozielona ciecz, jest to heptatlenek dimanganu Mn2O7. Warstwę tej cieczy ostrożnie dotykamy trzymając w szczypcach organiczną substancje np. kawałek papieru. Powstaje mała eksplozja i dosyć spora ilość ciemnobrunatnego dymu MnO2.

To ja proponuje takie bardzo proste doświadczenie w sam raz na szkolne zasoby odczynników i szkła . W probówce na dnie kładziesz niewilką (np jedną granulkę) NaOH. Przed doświadczeniem tak żeby nikt nie widział umocz bagietkę w roztworze fenoloftaleiny i zaraz po tym tą bagietkę zanurz w czystej wodzie (niska rozpuszczalność fenoloftaleiny w wodzie spowoduje osadzanie się jej na powierzchni bagietki). Osad ten jest widoczny tylko z bliska. Pozostaw bagietkę do wyschnięcia. I teraz czas na finał: Nalej do czystej ( ) zlewki wodę. Dla udowodndienia czystości możesz się jej napić troche (na wszelki wypadek - nie polecam). Następnie tą wodę wlej do probówki zawierającej niewidoczny z większej odległości kryształek zasady. Teraz poproś kogoś z widowni żeby wzią suchą bagietkę (tą z fenoloftaleiną) i zamieszał roztwór. Podczas mieszania zawartość probówki zabarwi się na malinowo.

P.S. Tak, wiem że to doświadczenie jest durne

pzdr
mateuszp4

moze nie durne ,ale takie na poziom 1 klasy gimnazjum...

czyli idealne do szkoły zrobiłem je niedawno, chrzestna z małym synem przyjechała, nie chciało mi sie wyciągać odczynników i kombinować to mu zrobiłem to i lokomotywe i (o dziwo) mu sie podobało

pzdr
mateuszp4

Ja niedawno koleżance pokazywałem "wytrysk", ale nie mój do menzurki wlałem octu, odrobinę płynu do mycia naczyń i sypnąłem płaską łyżeczkę NaHCO₃. Byście widzieli jak się przeraziła mi tak samo - nie chce mi się zbytnio odczynów wyciągac, cudować, więc prostymi metodami wychodzą tez niezłe pokazy.

Pozdrawiam Alchemik

no bo proste metody najlepsze;);)

A ,,widzow,, ktorzy nie bardzo znaja sie na chemii to i tak sie wydaje ekstra super i wogole sama zmiana barwy roztworu.np. zwykla reakcja zobojetniania z jakims wskaznikiem

Szukałem tego i nie znalazłem, więc mam nadzieję, że się nie powtórzy

Pierścienie Lieseganga

Efekt: w probówce powstają wędrujące (w ciągu godzin i dni) czerwono-brunatne pierścienie.

Opis: Na warstwę żelatyny zawierającą K2Cr2O7 nanosimy nieco r-ru AgNO3

Procesy chemiczne: Periodyczny proces strącania Ag2CrO4, powiązany z dyfuzją w żelu.

Zagrożenia: dwuchromiany

Światłolubny roztwór

Efekt: R-r wystawiony na silne światło jest błękitny, na słabe pomarańczowy

Sposób wykonania: Przyrządzamy r-r ditizonianu rtęci w benzenie.

Procesy chemiczne: Wzbudzenie i odwracalna zmiana budowy związku kompleksowego.

Zagrożenia: benzen, sole rtęci

Zegar jodanowy

Efekt: roztwór w naczyniu pozostaje przez określony czas bezbarwny po czym raptownie staje się granatowy.

Sposób wykonania: sporządzamy r-r jodanu potasu, wodorosiarczynu sodu i skrobi.

Procesy chemiczne: powstający powoli wolny jod jest redukowany do I-; gdy braknie siarczynu, I2 zabarwia skrobię.


Jak widać doświadczenia z zakresu "kolorowa chemia", więc lepiej na jakiś pokazach nie przesadzać z takimi...

trochę czasu minęło, ale błędów i niedomówień nie może być:

Tak przebiega całą reakcja:

KMnO4+C2H5OH+H2SO4---->K2SO4+MnSO4+CH3COOH+H2O


A utlenianie niekoniecznie musi zachodzić przy udziale tlenu, ale nad tym na takim forum to chyba nie ma sensu się rozwodzić, a jak ktoś nie wie to niech poczyta

U mnie w szkole było przeprowadzane doświadczenie polegające na tym że przez gumowy wąż wypuszczało sie mąkę z solą miedzi (i chyba jakiś utleniacz) . Wylot węża znajdował sie nad płomieniem palnika i dawało to bardzo ładny efekt wizualny .

jeszcze można zrobić sztuczną krew
-rodanek potasu
-chlorek żelaza

po zmieszaniu tych dwóch roztworów soli powstaje nam związek mający barwę krwi

no my jak ostatnio robilismy pokazy zrobilismy mieszanine siarki (1g) z cynkiem (6g) .

calosc utarlismy u mozdziezu i zainicjowalismy reakcje palacym sie magnezem.

oto filmik:http://pl.youtube.com/watch?v=okcPrS5zWz8

(to pierwsze doswiadczenie)

podczas spalania tej mieszaniny powstja kleby dymu przypominajae grzyba:):)

mam nadzieje że to nie ty nazywałeś ten filmik... detonacja....

Można zrobić doświadczonko Kameleon z KMnO4, NaOH i sacharozą.
Będą się zmieniać kolory z fioletowego do niebieskiego potem różne odcienie zielonego i na koniec różne odcienie takiego zółtego. Jak będzie za dużo KyMnO4 to nie będzie widać niebieskiego :F

nie,filmik z tantego roku takze starsi koledzy robili i nazywali;p

tak odnośnie pokazowego doświadczenia z płonącym banknotem ma kto jakie sprawdzone proporcje EtOH + H2O ew inne specyfiki bo widziałem wersje z octem niezbyt udaną

A nie masz dostępu do izopropanolu :>? Bo 'oryginalnie' to się na tym robi a nie na EtOH

nie ma izopopanolu

Dostępny w każdym chemiku, albo elektronicznym. W elektroniku czasem pod nazwą IPA. Tony na allegro, ceny rzędu 15zł/l, bo w elektronice masowo płucze się tym płytki, czyści elementy.

a tak właściwie mógłby który mi narysować na jakiej zasadzie działa to doświadczenie?? Parowanie płonącej cieczy pochłania tyle ciepła że banknot nie zapala się

Wysłany: Sro Maj 28, 2008 9:13 pm
Dobra dziękuję za pomoc wiem że ma to być 70cz objętościowych denaturatu i 30cz. obj H2O wiedziałem że mogę na Was liczyć Doświadczenie zapewne polega na tym iż palny etanol wypala się z mieszaniny; H2O zostaje w banknocie zabezpieczając go przed zapłonem. Kluczem do tego doświadczenia jest odpowiednie dobranie proporcji aby odpowiednio dużo wody zostało na banknocie zapewniając jednak przyzwoitą palność mieszaniny

Wysłany: Sro Maj 28, 2008 9:45 pm
No i jeszcze zapomniałbym ze względu na różność składów denaturatów o składów wód doświadczenie należy najpierw przeprowadzić testy na chusteczkach higienicznych i zmienić co nieco Żeby nie traktować powyższych postów jako wyroczni

Front

jak widziałem to doświadczenie to powiedzieli ze zmieszali denaturat z woda 1:1 i jeszcze do tego dodali soli (mówili że sól zaimpregnowała banknot)
tyle że nie używali tych banknotów co posługujemy się nimi dzisiaj tylko tych starych (jak później widziałem ten banknot to był cały w soli)

Nie znam lepszego doświadczenia niż to: 2m rurę o grubości min. 5mm napełniamy tlenkiem azotu wydobywającym się w reakcji HNO3 i Cu. Korkujemy z jednej strony ale z drugiej w korku musi być otwór na kolejny korek z tworzywa. Przed doświadczeniem napełniamy rurę dwusiarczkiem węgla 2ml i rozprowadzamy go po wnętrzu. Rurę ustawiamy w statywie i odkorkowując odpalamy.

Chciałbym się dowiedzieć BARDZO DOKŁADNIE o pewnym doświadczeniu. Otóż doświadczenie polega na wytworzenie tlenu singletowego (co to? http://pl.wikipedia.org/wiki/Tlen_singletowy)
Do doświadczenia potrzeba gazowego chloru (lub dowolnie innego chlorowca ale chlor łatwo dostępny) który można otrzymać poprzez reakcję HCl i KMnO4. Powstały chlor w kolbie należy wprowadzić do kolby z H2O2 i rozpuszczonym w nim NaOH.
Reakcja jest następująca:
Cl2 + 2NaOH + H2O2 ---> 2NaCl + H2O + O=O
O=O(tlen singletowy) → •O−O•(tlen tripletowy) + hν(kwant światła)
Jeśli ktoś zna to doświadczenie to prosze napisać. Zależy mi na zrobieniu tego doświadczenia[/url]

nie wiedziałem że coś takiego wyjdzie ale ten sam wzór i mniej więcej doświadczenie jest na gronie (z którego doświadczenie czerpałem)http://grono.net/forum/topic/15687472

Całkiem fajne doświadczenie to otrzymywanie tiochloranu gliceryny.
Robimy tak:
1. Wlewamy do probówki trochę H2SO4
2. Dodajemy POWOLI chloranu potasu (tworzy się HClO3)
3. Dodajemy TROSZECZKĘ gliceryny
Powstaje nam trójchloran gliceryny, który momentalnie się rozkłada (dość wybuchowo)
Jeśli jest jakaś gafa sorry, robiłem dawno i mogłem coś zapomnieć.

A tak ogólnie to fajne doświadczenie można zrobić z poliakrylanu sodu bądź potasu, czy amonu (nie jestem pewien).
Wsypujemy trochę poliakrylanu i zalewamy wodą
Pozdrawiam,
Imaginus.

A widownia jest cała posiekana szkłem z probówki. Eksperymenty z tlenkami chloru należą do wysoce niebezpiecznych, i jeżeli ktoś je chce przeprowadzać to trzeba mieć odpowiednią osłonę.