proponuje taką zabawe w chemicznego dżizysa(Jezusa) czyli doświadczenie woda-wino-mleko-piwo
Mamy cztery naczynia:
-zlewkę
-kieliszek
-szklankę
-kufel
do zlewki lejemy 10cm3 bufor octowy
do kieliszka ok 10 cm3 fenoloftaleiny
do szklanki ok 20 cm3 rozpuszczonego BaCl2
do kufla kilka 5 cm3 błekitu bromotymolowego
Opis:
-W zlewce jest bufor który jest przeźroczysty(woda)

-ten bufor wlewamy do kieliszka, roztwór robi się malinowo-czerwony(wino)

-te wino wlewamy do rozpuszczonego chlorku baru w szklance i powstaje biała zawiesina węglanu baru BaCO3 (mleko)

-te mleko wlewamy do kufla z błekitem bromotymolowym i roztwór zmienia się na brązowy i bardzo się pieni(piwo)

ta da KONIEC

jakoś mi się to nie widzi. Już na samym początku, fenoloftaleina ma się zaczerwienić w kwaśnym środowisku?
Skąd tam ten anion węganowy, który ma się wytącić z Ba2+?
nieeee, w ogóle pic na wodę fotomontaż. Spróbuj to zrobić tak jak napisałeś....

Dwie wersje kolorowych reakcji:
N*1:
potrzebne będą:
-trzy małe zleweczki
-nóż
-jakiś ręcznik papierowy lub cokolwiek do wycierania rąk
Odczynniki (roztwory ułożone w pary):
1.KI + Pb(NO3)2
2.CuSO4 + NH3
3.FeCl3 + KSCN
w pierwszej będzie reakcja jodku potasu z azotanem ołowiu(II) powstaje jodek ołowiu PbI2 czyli tzw. złoto głupców

w drugiej będzie reakcja siarczanu miedzi z amoniakiem tworząc siarczan(VI) tetraaminomiedziowy [Cu(NH3)4]SO4 czyli szafirowe niebo

w trzeciej będzie reakcja chlorku żelaza(III) z rodankiem potasu. Postaje rodanek żelaza Fe(SCN)3 czyli sztuczna krew

można jeszcze zrobić podcinanie sobie żył na oczach widzów. oczywiście nieprawdziwe.
smarujemy "miejsce cięcia" rodankiem potasu KSCN, nalewamy trochę roztworu na tępą strone noża. I delikatnym ruchem ręki przejeżdzamy nożem po ręce. od razu pojawiają sie widoczne krwawe smugi po cięciu. Niektórych to może przestraszyć ale jest to w 100% bezpieczne. Po pokazie wycieramy krew lub rozpuszczamy ją 0,1 molowym HCl na ręku. jeśli tego nie zrobimy zostanie nam zółta plama która po pewnym czasie sama schodzi

N*2:
potrzebne będą:
6 małych zlewek
Odczynniki:
-siarczan amonowo-żelazowy(ałun) (NH4)2SO4*FeSO4*6H2O
-rodanek potasu KSCN
-chlorek baru BaCl2
-heksacyjanożelazian(IV) potasu K4Fe(CN)6
-kwas taninowy
-kwas winowy
-wodorosiarczan sodu NaHSO4
wlewamy wszystkie odczynniki poza ałunem do zlewek
potem roztwór ałunu dodajemy po kilka kropli do każdej zlewki z innym odczynnikiem. następuje reakcja i kolor każdej zlewki jest inny.
KSCN - krwistoczerwony
BaCl2 - biały
K4Fe(CN)6 - niebieski
kwas taninowy - czarny
kwas winowy - zielony
NaHSO4 zielony - bursztynowy

nie pamiętam dokładnie jaki to bufor ale może się pomyliłem i zamiast octowy to węglanowy

Ostatnio na chemii robiliśmy doświadczenie - 2 płaskie łyżeczki termitu odpalane wiórkami Mg.

Potrzebne odczynniki:
Fe2O3,
Pył Al,
Wiaderko pisaku ,
Naczynie z wodą.

Więc tak usypujesz wulkan z piasku, robisz w nim otwór wsypujesz termit i zasypujesz go piaskiem. Odpalasz, kiedy reakcja się zakończy pozostałości po termicie(muszą być jeszcze ciepłe) wrzucasz do wody(oczywiście nie ręką). Po paru sekundach to wyjmujesz i grudki rozdrabniasz. Można trafić na błyszczącą rudę żelaza.
Zachodząca reakcja:
Fe2O3 + Al--->2Fe + Al2O3.

Dzisiaj byłem na pokazie chemicznym. Większość doświadczeń znałem. Ale niektórych nie. I właśnie o nie chciałem zapytać. Chłopak nalał wody do dużego krystalizatora, nalał tam też kilka kropel jakiejś substancji. Na łyżeczce do spalać coś podpalił. Myślę, że to mógł być KMnO4 ale nie jestem pewien. Wrzucił to co się paliło do krystalizatora i wybuchło. Inne doświadczenie to nauczycielka zmieszała 4 lub 5 substancji w parownicy, dodała kilka kostek lodu i się zapaliło. Możecie podać odczynniki użyte do tych doświadczeńQuestion

co prawda stare - ale trzeba by bylo sprostowac

- najpierw jest weglan sodu w roztworze wodnym jest przezroczysty, ale ma alkaliczne pH
- kolejna jest fenoloftaleina - zmienia roztworowi weglanu sodu barwe na rozowa
- kolejny jest chlorek baru (uwaga trucizna) i pojawia sie barwa biala (zmetnienie/osad)
- na koncu jest co prawda blekit bromotymolowy, ale zmieszany z kwasem solnym (przykladowo), bez tego roztwor bedzie niebieski, a nie zolty i nie pojawi sie "bombelkowanie"

Tutaj ładnie owy skutek widać :
LINK

Swoją drogą owa sorka to świetna chemiczka, z jeszcze lepszym poczuciem humoru

Polecam doświadczenie pt "Ryczący niedźwiedź". Do probówki wsypujesz KClO3 i ogrzewasz. Gdy chloran się rozpuści wrzucasz żelkowego misia. Ciekawy efekt ;D

Z doświadczeń ze strony p. Tomasza Plucińskiego chciałbym polecić alchemiczne doświadczenie - zamianę w srebro, a później złoto. Zamiana w srebro sprawdzona osobiście, niestety do złota nie miałem monet.

link: http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/zloto.htm

Podwodny ogród
rzygotuj:
*250 ml szkła wodnego (gł. składnik to krzemian sodowy, Na2SiO3)
*250 ml wody
*kryształki soli, np: CaCl2, CoSO4, FeSO4, NiSO4, MnCl2
Wykonanie:
szkło wodne wlać do półlitrowej zlewki lub cylindra (w cylindrze rezultat wygląda moim zdaniem najładniej)
dolać letnią wodę
całość starannie wymieszać
do otrzymanego roztworu szkła wodnego wrzucać kryształy soli
w przypadku CaCl2 efekt widać najszybciej (gdyż jest on najlepiej rozpuszczalny w wodzie; w przypadku mniej rozpuszczalnych soli, na efekt trzeba dłużej czekać)
Rezultat (czas podany jest dla CaCl2):
Po 1-2 minutach kryształek pokrywa się mleczną błonką i zaczyna jakby pęcznieć. Następnie z błonki zaczynają wyrastać pęcherzykowate macki. Macki te będą wystrzeliwać i rosnąć w oczach. Po 20-30 minutach z małego kryształka powstanie coś na kształt fantastycznej rośliny.
Dlaczego tak się dzieje?
Zasadniczą rolę w tym doświadczeniu odgrywa ciśnienie osmotyczne. Po wrzuceniu do roztworu szkła wodnego kryształka chlorku wapnia, rozpoczyna się natychmiast reakcja:
Na2SiO3 + CaCl2 -> CaSiO3 + 2NaCl
Nierozpuszczalny krzemian wapnia tworzy na powierzchni kryształu chlorku wapnia cieniutką błonkę. Błonka ta jest półprzepuszczalna. Zgodnie z prawem wyrównywania się stężeń, przez błonkę od strony szkła wodnego do kryształka przedostają się cząsteczki wody. Błonka się napina, pęcznieje, w końcu pęka. Gdy pęka, wylewa się z niej odrobina roztworu chlorku wapniowego powstałego pod błonką, który w zetknięciu ze szkłem wodnym tworzy natychmiast nową, półprzepuszczalną błonkę z krzemianu wapniowego itd itd itd...
Wrzucając różne kryształy można otrzymać "rośliny" o różnych barwach: CaCl2 daje żółte twory, CoSO4 - różowe, FeSO4 - brunatne, NiSO4 - zielone.

Przepis oczywiście z Sękowskiego, ale jak zbieramy pokazy w jednym miejscu to umieściłem.

Acidburn

Wykopane bo nieprawdziwe. Złoto głupców to piryt, siarczek żelaza.

doświadczenie z jodkiem ołowiu nazywało się chyba "złoty deszcz"

Witam.
Małe pytanko, by nie zakładać nowego tematu - czy PbI2 rozpuści się w roztworze KI tworząc jon I3-? Mam strasznie mało jodku ołowiu i szkoda mi go marnować na próbę praktyczną.

Czy w r-rze KI, to nie wiem, ale wiem, że na ciepło się rozpuszcza. Może już wiesz, może nie

Wiem, wiem
Jeżeli ktoś będzie coś o tym więcej wiedział niech napisze na PW, żeby nie zaśmiecać niepotrzebnie tematu, wracajmy do dyskusji

U mnie w szkole na pierwszej lekcji chemii w klasie pierwszej nauczyciel nasypał kopczyk pyłu cynkowego z azotanem amonu a na czubek owej górki napluł . Po chwili wszystko się zapaliło. Ja myślę, że wystarczyłaby woda ale tak było bardziej widowiskowo. Czy ktoś mógłby napisać tę reakcję?

Tu powinieneś znaleźć to czego szukasz http://weirdscience.net23.net/Fajerwerk ... lodem.html
Dodam tylko że dodatek azotanu baru i chlorku amonu jest aby poprawić widowiskowość sam azotan amonu z cynkiem wystarczy podobny efekt daje mieszanina 1g utartego AgNO3 z 0,5g Mg proszku mieszamy obydwa składniki i wkroplamy kroplę wody następuje również widowiskowy samozapłon

Dzięki za info ale nauczyciel na pierwszej lekcji raczej nie chciał nam mydlić czerepy z mieszaniem kilku składników tylko pokazał nam, że TO + TO i woda = ogień. Później zaczeliśmy go nazywać Mc Gyver

P.S. w gimnazjum ciężko znaleźć azotan baru ;/. U nas w budzie najbardziej docenianym odczynnikiem był C2H5OH ;D