chodzi mi jakie elektrody mozna wykorzystac i skad je wziac zeby nie reagowaly z elektrolitem tylko jego jony zamienialy na atomy i czasteczki... wiem ze grafitowa - z bateryjek i z ołówków... co jeszcze?

może być też drut miedziany, żelazne gwoździe, właściwie to wszystkie metale jakie masz w domu. Może być nawet srebrny łańcuszek , wszystko zależy od elektrolitu. Przestudiuj sobie szereg elektrochemiczny metali

Ja bym się zastanawiał nad wolframowymi. Wolfram nie jest zbyt reaktywny.

Może platyna. Też nie jest bardzo reaktywna.

hyhy, a masz troche w domu??

Platyna moze nie jest aż tak reaktywna... jednak koszt jest reaktywniejszy Troche głebiej w kieszeń musiałbyś sięgnąć
Platyna [metal szlachetny] nie reaguje z wodą, nie reaguje też z większością kwasów czy zasad, nie zachodzi również w reakcje z powietrzem. Pt reaguje za to dobrze z mocnymi kwasami, bardzo mocnymi - takimi jak np. związek fluoru i wodoru (kw. Fluorowodorowy (HF) ), czy też mieszaniną stęzonych kwasów : azotowego i solnego w stosunku objetościowym 1:3 ( jest to woda królewska ). Co do wody królewskiej jest ona silnym utleniaczem, prócz platyny rospuszcza złoto, iryd , ruten a także inne metale szlachetne... Odpornym na działanie tego związku jest np. wolfram (który możesz własnie wykorzystać do swoich doświadczeń), tantal, rod.

A czy złoto nadawałoby się jako elektroda

naturalnie że tak, złoto wchodzi w reakcję tylko z wodą królewską.
Ale czy masz go aż tyle?

a czy czasem gazowy fluor nie rusza złota, coś mi się o uszy obiło.

no dobra ale przecież on nie będzie się bawił gazowym fluorem. Na pewno jest jeszcze pare rzeczy, które ruszają złoto a woda królewska jest najsłynniejsza.
Tak btw do czego ci elektroda ze złota??

no to trzeba pożyczyć od kogoś złote kolczyki i już masz elektrody

mi tam elektrody to do elektrolizy soli i do wytwarzania roznych zwiazkow z tych soli bo kwasow i wodorotlenkow nie uzywam

Złoto można roztworzyć też w cyjankach. Za to wolframu woda królewska nie ruszy

obiło mi się o uszy, że tlenek cynku jest półprzewodnikiem. Czy można by z niego zrobić elektrody

A o kwasie selenowym to nikt nie wspomnial...

Niepotrzebnie rzuciłem tam słowo "tylko", przez co moja wypowiedź straciła na znaczeniu

Czy dałoby się zrobić elektrody z krzemu - takie, żeby podczas elektrolizy NaCl nie rozpuszczały się ani nie reagowały z elektolitem

Wątpie że Miedź i żelazo spełną się jako elektrody, sądze że złoto też się nie nadaje bo jednak reaguje, w małym stopniu ale zawsze minimalne jej ilości wchodzą w reakcje, a wątpie że ktoś by się ucieszył jak by wydał na elektrody takie z 500 zł a po roku by ich już nie było, chłopaki nie piszcie głupot, zastanówcie się i nie spamujcie forum piszcie tylko to co wiecie i racjonalne wyjaśnienia lub sugestie. A jak chcecie sobie jaja porobić to w http://forum.vmc.org.pl/viewforum.php?f=21 , bo jak ktoś przeczyta to i naprawde zacznie tak robic??

P.S. A elektrody to najlepiej platynowe, jak ich nie ma to łatwo dostępne grafitowe i po co kąbinować??

Soox ma rację. Bezsensowne jest wydawanie kasy na elektrody złote czy platynowe bez analizy produktów wydzielanych na elektrodach. Zawsze najlepszym materiałem będzie platyna, która posia.da dość dużą odporność chemiczną. Złoto wbrew pozorom nie jest tak odporne gdy weźmiemy pod uwagę, że w fazie pierwotnej na elektrodzie wydzielające się gazy są w formie atomowej a więc bardziej reaktywne. Reasumując w przypadku elektrolizy NaCl w domu wystarczy grafit na anodę a na katodę dowolnie inny materiał (metal).

Są też elektrody wodorowe . Których kwas nie ruszy . Tylko są drogie bo mają w sobie platynę. Ale teoretycznie nie trzeba platyny żeby wodór był elektrodą. Można zastosować też rtęć tylko jest toksyczna. Ale pomijając toksyczność rtęci można dzięki niej zrobić sód, potas i wapń!

chemik grus
z amalgamatu sodowego nie odzyskasz sodu - co anwyzej zrobisz wodorotlenek sodu - a dopiero z niego stopionego w elekrolizie na goraco mozesz uzyskac sod metalicznyc (ale nei polecam tego)

oczywiscie mowa tutaj o elektrolizie roztworu wodnego zwiazku sodu (przykladowo NaCl) z elektroda rteciowa, jak masz inny sposob to sorry za zamieszanie

Jak to nie ?
Przecież można odparować rtęć i zostanie nam sód.
Oczywiście trzeba to robić w atmosferze obojętnej, żeby nie utlenić sodu.

Sorry, ale znów jakieś głupoty chrzanisz (nothing personal of course!)
Zastanów się nad podpisem NVX-a...

Wracając do amagalmatu, w związku z ogromną różnicą prężności par obu metali, bezproblemowo rozdziela się ich stopy poprzez destylację pod zmniejszonym ciśniemiem (często próżnią), otrzymując odpowiedni metal.

EDIT: Byłeś pierwszy

chemical_ali, P2O5 - widac nie sprecyzowalem wypowiedzi
dac sie da - tylko wydaje mi sie ze nie kazdy bedzie mial sprzet i wystarczajace doswiadczenie aby wykonac wasz sposob

ja z zalozenia pisze, ze cos jest nie wykonalne ... kiedy mam na mysli warunki calkowicie domowe, z odpowiednim sprzetem mozna zrobic wszystko, ale jak mowie nie kazdy takowy ma

i nie chodzi tu u brak widzy (jak odwolujesz sie do sygnatur) a o to, ze co Ci da tego typu porada, a dokladniej co da autorowi pytania jezeli i tak tego w nie wykona

sam wykonales kiedy destylacje prozniowa amalgamatu sodowego w domu ? lub we wlasnym labolatorium ? tak ? gratuluje

zreszta.. produkcja NaOH na skale przemyslowa wlasnie jest z elektrolizy wodnego roztworu NaCl z elektroda rteciowa, do ktorej idzie Na, a nastepnie wraz z rtecia przechodzi do drugiego pojemnika z woda, gdzie sie uwalnia i wtowrzy NaOH - oczywoscie mozliwe ze w tym momecie stosuje sie inne metody - bo ta technologia ma kilka dobrych lat - ale pewnie jest tania i zuzywa mniej energii od prozniowej destylacji

wiec wracajac do tematu - jak wy (lub jeden z was) wykona to w warunkach domowych to gratuluje, a jak nie to znaczy ze jest to nie wykonalne

bo kazdy moze podawac informacje jak co uzyskac z czego i w jaki sposob uzywajac nawet do tego przepalonego reaktora atomowego - ale po co ? jak i tak 99% czytajacych tego nie wykona bo nie bedzie mialo jak - wiec imho wiedza teoretyczna to nie wszytko - liczy sie jeszcze mozliwosc wykonania tego w amatorskich warunkach - a jak by nie bylo wiekszosc forum to amatorzy (a jak nei wiekszosc to przynajmniej polowa)

no ale oczywiscie jak wykonywales opisane przez Ciebie powyzej doswiadczenie to zwracam honor i moj post jest do skasowania - bo nei wnosi nic nowego

Nie trawię takiego podejścia; forum (jako istytucja) jest miejscem uporządkowanej (w miarę możliwości) dyskusji na wybrane tematy, a nie arbitralnego rozwiązywania problemów innych... W ramach tejże otwartej debaty mogą pojawiać się różne koncepcje, rozwiązania i to raczej osoba zakładająca wątek powinna starać się nim kierować, dostosowując go do własnych potrzeb.

Tyle ode mnie, sorry za OT.