Autor |
Wiadomość |
Desmin
Dołączył(a): 15 sie 2008, o 19:35 Posty: 54 Lokalizacja: Wrocław
|
otrzymywanie nylonu
witam,
chcę przeprowadzić jako pokaz na lekcji doświadczenie otrzymywania nylonu. Chodzi o "magiczne" wyciąganie nitki z roztworu. Potrzebuję do tego kwasu adypinowego i heksano-1,6-diaminę ale nie wiem w jakim stężeniu ich użyć. Efekt powinien być mniej więcej taki jak na tym filmie: http://www.youtube.com/watch?v=mFxwYh_p ... re=related
może ktoś coś takie robił i mógłby się ze mną podzielić paroma wskazówkami odnośnie tego doświadczenia?
|
27 sty 2010, o 18:34 |
|
|
The_labochem
Dołączył(a): 3 lut 2010, o 15:51 Posty: 2 Lokalizacja: Wrocław
|
Wydaje mi się że w stężeniu takim jakim kupisz te odczynniki.
_________________ <a><img></a>
|
4 lut 2010, o 18:23 |
|
|
Desmin
Dołączył(a): 15 sie 2008, o 19:35 Posty: 54 Lokalizacja: Wrocław
|
Tylko że one są szkolne, i w postaci stałej. Muszę je w czymś rozpuścić. Nie wiem tylko w czym i ile :/
|
17 lut 2010, o 00:38 |
|
|
eko osiem[*]
|
odp.
Jeśli nylony to obawiam się że będzie konieczny CS2 a to duży i bardzo toksyczny problem istnieje wiele metod uzyskiwania nylonów i włókien syntetycznych raczej wszystkie na skalę przemysłową wymagały tego rozpuszczalnika
Jak wynika z filmu zamieszczonego..... rozpuszczalnik pobierano zanurzając kapilarę dość wnikliwie w butlę ,zazwyczaj CS2 przechowywany jest pod górną warstwą wody która uniemożliwia parowanie tej niebezpiecznej wysoce łatwopalnej i toksycznej cieczy.... nie mniej to tylko moje własne przypuszczenia w tym temacie ,
pozdrawiam
eko
|
17 lut 2010, o 02:07 |
|
|
Karvon
***
Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36 Posty: 428 Lokalizacja: Poznań
|
Na laborkach robiłem w CCl4 i wychodziło bardzo ładnie, tak samo jak na filmiku.
Ponoć wychodzi też w CHCl3, choć o wiele gorzej (nitka się urywa), ale tego to już nie sprawdzałem w praktyce.
_________________ Quod fuimus estes
Quod sumus fos erites
Mille anni passi sunt ...
forum biologiczno-chemiczne
|
17 lut 2010, o 02:17 |
|
|
eko osiem[*]
|
Re: odp.
CCl4 nada się jednak nie będzie idealny..... nabierając w kapilarę z dna opakowania sugestia jest oczywista, różnica jest niewspółmierna do uzyskanego efektu końcowego
pzdr.
eko
|
17 lut 2010, o 03:07 |
|
|
Desmin
Dołączył(a): 15 sie 2008, o 19:35 Posty: 54 Lokalizacja: Wrocław
|
na CS2 nie mam co liczyc,
rozpuszczę kwas adypinowy i heksanodiaminę w CCl4 stechiometrycznie, potem roztwor diaminy zleje do zlewki z roztworem kwasu i szczypcami wyciagne nylon. Myslicie ze sie uda?
|
17 lut 2010, o 17:22 |
|
|
aktus
**
Dołączył(a): 19 lut 2009, o 01:16 Posty: 456 Lokalizacja: /dev/random
|
To ma być pokaz, a nie produkcja masowa, więc na bok można odsunąć ekonomię.
|
17 lut 2010, o 20:51 |
|
|
WujAs32
Dołączył(a): 27 paź 2009, o 14:38 Posty: 22 Lokalizacja: Polska
|
Pod nazwą nylon kryją się dwa rodzaje poliamidu.
Poliamid 6 (według technologii zachodnich) i poliamid 66 (według technologii krajów postkomunistycznych). Polskim producentem Poliamidu 66 jest zakład STILON w Gorzowie Wielkopolskim.
Poniżej przesyłam link do tego co umieściłem na serwerze.
Zawiera on laboratoryjny przepis otrzymywania poliamidu 6 oraz 66.
Opis syntez pochodzi z kasiążki:
Preparatyka Tworzyw Sztucznych (Seria: Tworzywa Sztuczne), PWT, Warszawa 1961
http://hotfile.com/dl/29599576/3cbf692/nylon.pdf.html
|
22 lut 2010, o 09:51 |
|
|
o.r.s.
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24 Posty: 983 Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
|
Nieprawda. Nylon jest nazwą całej rodziny poliamidów. Faktem jest że najszerzej znane to nylon 6 i nylon 6-6, ale co z niewiele rzadziej używanym nylonem 5-10 ?
KLIK
Desmin: Uda się, tylko daj reakcji chwilkę na zajście
_________________
|
22 lut 2010, o 16:13 |
|
|
WujAs32
Dołączył(a): 27 paź 2009, o 14:38 Posty: 22 Lokalizacja: Polska
|
Tak o.r.s. ma rację, nie chciałem wprowadzać dodatkowego zamieszania.
|
22 lut 2010, o 19:02 |
|
|
Plew
Dołączył(a): 6 wrz 2013, o 16:26 Posty: 77
|
Re: otrzymywanie nylonu
Chcę przeprowadzić tą syntezę, tylko nie wiem gdzie kupić albo jak zsyntezować heksanodiaminę? Można ją czymś zastąpić? Czytałem że jako rozpuszczalnika używają cykloheksanu.
|
8 wrz 2013, o 11:49 |
|
|