W necie pisze że używa się to w analityce Co można tym wykryć? W Giglach nic nima.

Nadsiarczan sodu, jest silnym utleniaczem. Utleniając nim np. MnII do MnVII, otrzymujemy intensywne zabarwienie próbki.
Może posłużyć do trawienia niektórych metali, używany jest przez elektroników do wytrawiania ścieżek na płytkach.

deuter7 - do wytrawiania sciezek uzywa sie innych lepszych mieszanek
nadsiarczany z kwasem siarkoym stosuje sie do wstepnego podtrawiania, lub przygotowania powierzchni miedzi do nakladania powlok galwanicznych lub chemicznych - powoduje to sporowcenie prawie idealnie gladkiej powierzchni Cu

KaBeL - adsiarczan sodu, potasu i amonu sluzy do rozbicia wiazan kompleksowych z metalami [ a dokladniej wersenian sie utlenia ] ktore chcesz wykryc
np. wiazania miedzy EDTA a Cu

powiem to tak:
jezeli masz probke w ktorej znajduje sie EDTA i jony Cu^2+, i chesz te jony wykryc ilosciowo za pomoca metod kompleksometrycznego miareczkowania
to dodajac do r-ru wskaznika kompleksujacego typu np. PAR nie otrzymasz czerwonego zabarwienia z jonami Cu - czyli stwierdzisz ze nie ma Cu, ale jak dodasz do badanej probki odrobine nadsiarczanu a pozniej probke zagotujesz i pogotujesz 1-3 minut, a nastepnie dodasz buforu amonowego (pH 10), wody i wskaznika PAR to juz bedziesz mial czerwone zabarwienie i bedziesz w stanie dzieki miareczkowaniu za pomoca mianowanego r-ru EDTA okreslic dokladna ilosc Cu^+2 w r-ru [ zmiana barwy z czerwonej na zielona ]

teraz tak. aby okreslic dawke nadsiarczanu... jakies 3g nadsiarczanu na probke 10 cm3 o ilosci EDTA 30-40 g/dm3 [ nadmiar nie powinien zaszkodzic po odpowiedmnim czasie gotowania - byle nie do sucha ]

natomiast ilosc EDTA mozna obliczyc dzieki miareczkowaniu na goraco probki z wskaznikiem PAN w srodowisku buforu octanowego (pH 6) z zielonej na fioletowa barwe za pomoca mianowanego r-ru CuSO4

Amatorzy Elektronicy używają: chlorku żelaza i nadsiarczanu sodu, który odznacza się tym że nie podtrawia ścieżek (jest lepszy).
Sam go używam. Można go dostać w niektórych sklepach elektronicznych.
Nadsiarczan utlenia np. CrII do CrVI, MnII do MnVII, roztwory mają charakterystyczne zabarwienie.
Przyznaję że wiele utleniaczy "rozbija" związki kompleksowe, w tym również nadsiarczan sodu.

deuter7 - wszytko zalezy czym zabezpiueczasz sciezki przed trawieniem i jak duza dokladnosc potrzebujesz - przykladowo robilem plytki ktorych sciezki mialy szerokosc 5-7 milsow [ 0,1270 - 0,1778 mm ] i przy technologii uzytej jednak Na2S2O8 nie dawal by mi pewnosci niepodtrawienia [ zreszta uzywam do mikrotrawienia (NH4)2S2O8 ]

Sulik, a znasz jakieś konkretne mieszanki lepsze od nadsiarczanów do trawienia ścieżek ?

woda amoniakalna [ lub gazowy amoniak ] + NH4Cl + jony Cu^2+ wprowadzone z trawienia

zawartosc Cl^- ma byc 25% wieksza od zawartosci Cu^+2

temp pracy w zaleznosci od stosowanej technologii od 40-50 st C

pH 9-9,5

i teraz tak:
predkosc trawienia steruje sie za pomoca czasu ekspancji i/lub temperatura

natomiast jakos medium mozna sterowac w wieloraki sposob:
analityczne oznaczanie Cl^- oraz Cu^+2
oraz przez badanie gestosci - posrednio oznacza sie dzieki gestoscizawartosc jonow Cu^+2
oraz pH - posrednio z tego odczytujemy zawartosc Cl^-

i wlasnie przy przemyslowym wytwarzaniu plytek drukowanych stosuje sie najczesciej tego typu medium trawienne - kupowane juz na gotowo w czesciach: medium startowe (zawierajace jony Cu^+2, amoniak i salmiak) oraz madium uzupelniajace (nie zawierajace jonow miedzi)

a trawienie odbywa sie wtego typu urzadzeniach:


natomiast z tego co pamietam nadsiarczany coraz slabiej trawia wraz ze wzrostem jonow miedzi w kompieli, a tym samym nalezy przedluzac czas czy tez ciagle podwyzszac temperature pracy i ciagle zmieniac warunki pracy aby miec ten sam stopnien wytrawienia, a do tego jeszcze kontrolowac wspolczynnik AOC [ atywny tlen ] ktory powinen wachac sie na poziomie okolo 2,4-2.6 g/l, a st. % H2SO4 na poziomie 2-4% [ tego nie pamietam tak dokladnie ], natomiast aby trawienie przebiegalo z odpowiednia wydajnoscia ilosc jonow Cu^+2 nie powinna przekraczac 10g/l