POMOCY!!!

1) wie ktos moze jaka jest roznica miedzy rospuszczaniem a roztwarzaniem?

2) jakie prawa rządzą destylacją, krystalizacją, ekstrakcją i chromatografią? Nie pytam na czym to polega tylko jakie prawa - zaznaczam

Jesli ktoś wie, albo znalazł to gdzies - pliiiiizz!!
Piszcie!!

1) wie ktos moze jaka jest roznica miedzy rospuszczaniem a roztwarzaniem?

Rozpuszcanie poleg na fizycznej solwatacji przez rozpuszcalnik czastek substancji rozpuszczanej, roztwarzanie to reakcja miedzy substancja roztwarzana a rozpuszczalnikiem np. zelazo w kwasie solnym.

2) jakie prawa rządzą destylacją, krystalizacją, ekstrakcją i chromatografią?

Destylacja - prawo Roulta
Krystalizacja - dotyzy rozpuszczalnosci - Nie pamietam nazwy niech ktos inny odpisze
Ekstrakcja - prawo podzialu nernsta
Chromatografia - dotyczy adsorpcji - Nie pamietam nazwy niech ktos inny odpisze

Pozdrawka
Tchemik

okej - extra dzieki. w sumie to mi sie to dzisiaj nie przydalo, ale na przyszlosc tak jako przyszly chemik powinnam to wiedziec

Co do chromatografii, to zależy od typu. Np. w chromatografii cieczowej, funkcję spełnia też prawo podziału. W chromatografii ciecz-c. stałe, zjawisko adsorpcji, głównie fizycznej (izoterma Langmuira) oraz fizyczno-chemicznej (izot. Freundlicha). Dla gazów w chromatografii to izotermy Langmuira i BET.

ogólnie krystalizacja przebiega w trzech procesach:
- pierwsza tto nukleacja, i wtedy powstają zarodki kryształów od których wszystko będzie rosnąć
-druga to wzrost kryształów który fachowo nazywa się propagacją krystalizacji
- a trzecia to łączenie się pojedynczych kryształów w większe i powstawanie tzw. mikrostruktury krystalicznej.

Chromatografia polega na rozdzielaniu substancji o rożnych poziomach absorbcji światła poprzez jakiś rozpuszczalnik. Rodzaj chromatografii zależy od rozpuszczalnika ( gazowa - używasz np. par eteru, alkocholu itp; cieczowa - podoban do gazowej, ale pasem z sub. badaną jest odrobinke zanurzony w cieczy )

W chromatografii cząsteczki rozpuszczalnika " wyciągaja w góre" cząsteczki substancji badanej. Im wyższą falę pochłania cząsteczka, tym wolniej idzie w górę. Fajna zabawa. Jeśli ktoś chciałby pobawić się w chromatografie w domu to niech da znać na PW - chętnie mu opisze jak mozna zrobic swój własny chromatogram w domowym zaciszu

Światła?? Hmm, jest przecież chromatografia gazowa, wysokosprawna chromatografia cieczowa i jeszcze wiele innych, które wykorzystują energię cieplną (regulacja temperatury).

A w chromatografii bibułowej, którą zapewne miałeś na myśli, to prędkość poruszania się składnika mieszaniny zależy od jego powinowactwa do rozpuszczalnika, dlatego jedne składniki poruszają się szybciej, a drugie wolniej i następuje rozdzielenie. Dlatego też jedne po upływie określonego czasu są wyżej, a inne niżej. Światło nie ma tu nic do rzeczy. To tyle w kwestii sprostowania, lopez

Jemu chodziło chyba o samą detekcję poszczególnych frakcji eluatu.

Całkiem możliwe. Wtedy by to miało sens. Jednakże nie jest to już sam proces chromatograficzny, więc trzeba uściślić

Nie wiem dla mnie to co on napisał to jest pomieszanie z poplątaniem wiadomości z kolorymetrii i chromatografii. Ot ktoś coś tam przeczytał ale nie doczytał

I jeszcze to hasło z wysokością fali - chyba mu się z długością pomyliło, bo wysokości fali to są w polarografii

Hehe, masz rację

Faktycznie jednak, jak zwróciłeś moją uwagę na możliwość detekcji frakcji, to niby można by pod to podciągnąć, na upartego

A co do wysokości fali, to prawda, nawet nie zauważyłem tego sformułowania

Przepraszam, chodzoło mi o długość fali

A ze światłem chodzi o detekcje cząstek w chromatografii.... i o pewną zależność między poziomem absorbcji a powinowactwem z rozpuszczalnikiem

O detekcję. To rozumiem. Reszta, veto

panowie z leksza odbiegaja od tematu

Wiemy, ale naszym obowiązkiem było sprostować nieścisłości, poprawić błędy itd. a że przy okazji jak zwykle naukowo podyskutowaliśmy, to inna sprawa

O prawach rządzących wymienionymi metodami już jest napisane