Witam.
Mam takie pytanie czy znacie charakterystyczne reakcje dla danego kationu i anionu? Chodzi mi o to zeby w jednej próbie wiedzieć co w danej probówce jest.

Kationy: As 3+, 5+, Sn 2+, 4+, Ba 2+ , Sr 2+ , Ca 2+

Aniony: br-, PO4 3-

To wszystkie które nie wiem.

a teraz przykład o co mi chodzi:
Jak np. hmm dla Co3 2- gdy dodamy kwasu octowego i powstaje kwas węglowy który zaraz sie rozpada i wydziela sie dwutlenek węgla i gdy podłożymy wodę wapienna lub barytowa mętnieje.

Próba Meissnera na Sn, Próba Gutzeita na arsen i antymon, próba Marsha na arsen ale z tym trzeba uważać bo łatwo dać ciała.

Cynę wykrywa się na +4, jeśli Meissner wyjdzie pozytywny to przy rozdziale mieszanki kationów dodajesz H2O2 przy rozpuszczaniu siarczków w KOH.

Próba Meissnera koliduje z próbą Gutzeita w pewien sposób.

Br2+, Sr2+ próba ogniowa, bar zielony, stront czerwony.


Podziel się resztą, które wiesz jeśli możesz. Może wiesz coś czego my nie wiemy

A, i uważaj bo na cwaniaków są sposoby Np. fajnie sobie wykrywać Fe3+ rodankiem amonu ale jeśli prowadzącemu przyjdzie do głowy żeby je np. fluorkami zamaskować to w życiu nie dasz rady

oo dzięki:) pobawie sie:) Fajne są osady z antymonem gdy działa sie np H2S, A także można fajnie sie pobawić przy anionie krzemionkowym. Ogólnie analiza jest cool:)

W próbie ogniowej możesz też oznaczyć Ca2+ pomarańczowy płomień palnika jego części utleniającej. DO wykrycia PO4 3- potrzebowałbyś (NH4)2MoO2 i stężony HNO3 po ok 2ml na 1 ml próbki. Powstanie żółty osad. To reakcja charakterystyczna dla tego anionu więc z innymi jonami nie powinna zachodzić.

Ogólnie wapń łatwo pomylić w płomieniówce ze strontem ale prawda jest taka, że wapniowy kolor "strzela" co jakiś czas.


Wszystko robi się z magnezonem, aluminonem, dimetyloglioksymem itd. tylko jeszcze trzeba wiedzieć jak Jak się ma wprawę to idzie mieszankę kationów I-V zanalizować w ciągu 20min.

jesli chodzi o po4 to znalem z (NH4)2MoO2 ale nie wiedzialem ze jest tylko dla po4 myslalem ze zolty osad powstanie nie tylko z ca ale jak mowisz ze tylko dla ca to ok:) ok sprobuje na najblizszych labkach w plomieniu zobaczec jak to wyglada

Arsen w silnie kwasowym środowisku żółte siarczki wytrąca z AKT.

CTX wspomniał o analizie drzewkiem - też proponuję uważać, bo to nie wychodzi raczej. Przynajmniej kilka pierwszych razy - może potem się łapie wprawę

a na czym polega z drzewkiem mogłbys bardziej opisac ta metode.

Np I etap analizy (niezależnie od autora) jest wytrącenie I grupy kationów za pomocą 3M HCl(strąca się AgCl, PbCl2 i Hg2Cl2), następnie osad odwirowujesz, roztwór w którym pozostała reszta grup(II-V) oddzielasz do dalszej analizy. pod odwirowaniu osad traktujesz wodą destylowaną i ogrzewasz co powoduje częściowe rozpuszczenie soli ołowiu. Po ogrzaniu(ok 15min) znowu odwirowujesz i oddzielasz od osadu w którym ew. może znajdować się AgCl i Hg2Cl2. Na r-rze robisz próby na Pb2+, czyli z chromianem(żółty osad), H2SO4(biały osad rozp. w nadmiarze stęż. kwasu i w zasadach), KI (żółty osad), oziębianie r-ru(ponowne wytrącenie PbCl2). Poprzednio oddzielony osad poddajesz działaniu NH3*H20. Jeśli rozpuszcza Ci się wszystko to znaczy że masz AgCl, a nie ma w osadzie Hg2Cl2, jeśli zaś osad ciemnieje to masz Hg2Cl2. Po dodaniu amoniaku znowu (ewentualny) osad odwirowujesz a na r-rze przeprowadzasz próby na Ag+(AgCl rozp się w amoniaku zaś Hg2Cl2 ulega dysproporcjonowaniu do HgNH2Cl i Hg, stąd ciemny osad). Próby na Ag+ to: zakwaszenie roztworu powoduje ponowne wytrącenie AgCl, który ciemnieje na świetle(r. fotochemiczna), z KI żółty osad nierozp. w NH3, rozp. w cyjankach i tiosiarczanach. Następnie na tym ewentualnym ,,zciemniałym" osadzie przeprowadza się próby na rtęć tj. osad rozp w wodzie królewskiej i np. dodajesz KI - oczojebny, czerwono-rózowy osad świadczy o obecności Hg w analizie.

Generalnie drzewko czyli analiza danej grupy krok po kroku. To co masz wyżej jest analizą tylko i wyłącznie piewszej grupy. Jakbym miał pisać ręcznie analizę II grupy(wg Bunsena) to bym się prędzej zaje***.

aaaa xD myślałem ze to jakis sposob na kation czy anion. U mnie tak tego nie nazywają.