przez JoHn » 26 lip 2011, o 00:05
Np I etap analizy (niezależnie od autora) jest wytrącenie I grupy kationów za pomocą 3M HCl(strąca się AgCl, PbCl2 i Hg2Cl2), następnie osad odwirowujesz, roztwór w którym pozostała reszta grup(II-V) oddzielasz do dalszej analizy. pod odwirowaniu osad traktujesz wodą destylowaną i ogrzewasz co powoduje częściowe rozpuszczenie soli ołowiu. Po ogrzaniu(ok 15min) znowu odwirowujesz i oddzielasz od osadu w którym ew. może znajdować się AgCl i Hg2Cl2. Na r-rze robisz próby na Pb2+, czyli z chromianem(żółty osad), H2SO4(biały osad rozp. w nadmiarze stęż. kwasu i w zasadach), KI (żółty osad), oziębianie r-ru(ponowne wytrącenie PbCl2). Poprzednio oddzielony osad poddajesz działaniu NH3*H20. Jeśli rozpuszcza Ci się wszystko to znaczy że masz AgCl, a nie ma w osadzie Hg2Cl2, jeśli zaś osad ciemnieje to masz Hg2Cl2. Po dodaniu amoniaku znowu (ewentualny) osad odwirowujesz a na r-rze przeprowadzasz próby na Ag+(AgCl rozp się w amoniaku zaś Hg2Cl2 ulega dysproporcjonowaniu do HgNH2Cl i Hg, stąd ciemny osad). Próby na Ag+ to: zakwaszenie roztworu powoduje ponowne wytrącenie AgCl, który ciemnieje na świetle(r. fotochemiczna), z KI żółty osad nierozp. w NH3, rozp. w cyjankach i tiosiarczanach. Następnie na tym ewentualnym ,,zciemniałym" osadzie przeprowadza się próby na rtęć tj. osad rozp w wodzie królewskiej i np. dodajesz KI - oczojebny, czerwono-rózowy osad świadczy o obecności Hg w analizie.
Generalnie drzewko czyli analiza danej grupy krok po kroku. To co masz wyżej jest analizą tylko i wyłącznie piewszej grupy. Jakbym miał pisać ręcznie analizę II grupy(wg Bunsena) to bym się prędzej zaje***.
Farmacja, UM Lublin