poszukuje metod wykrywania jakościowego tych 3 metali, jeśli w roztworze ilośc ich jonów jest naprawde malutka! i praktycznie nie wykrywalne standardowymi testami jakościowymi...

Czy te 3 metale (olow , rtec i ... ? ) chcesz wykryc obok siebie , czy moga ta znajdowac sie inne kationy ? Mam dobra ksiazke do analizy jakosciowej moze pomoge tylko sprecyzuj warunki z jakimi musisz sie zmierzyc

rtęć, ołów i... kadm

najpielniejsza jest rtęć i ołów...

te kationy nie są wymieszane-są osobno, w rosworze są też jony siarczanowe VI i azotanowe V

mam możliwość zwiekszenia stęż. jonów-tylko po przez zatężanie roztworu-ale to i tak bedą malutkie wartości ! (bo samego roztworu zadużo nie ma)

-dokładniej, mam prubke stałą, mam sprawdzić czy zawiera kationy w/w, oraz wolne metale! czyli najpierw "ekstrakcja wodą..." później stęż. azotowy-i badanie 2 przesączy na kationy,

Najbardziej odpowiednie postepowanie jakie znalazlem to wykrycie Hg2+ na poziomie 10ppm ... wykonuje sie ja nastepujaco :

Do kropli badanego roztworu dodaje sie krople 0,5N EDTA( N-normalny zreszta pewnie wiesz przepisuje z ksiazki ) , krople 0.5N HCl , oraz krople roztworu ditizonu 0,1g/litr(chloroformu) . Szilne wstrzasac przez 10 min , zolte zabarwienie warstwy chloroformowej wskazuje na obecnosc Hg2+ na poziomie wiekszym rownym 10ppm ...

zrobilem xsero ... nie bede przepisywal

Pb1-olow
Pb2-olow
Hg1-rtec

Do rzuce jeszcze jedno xsero z Hg i calosc Cd

dzieki

Wszystkie oznaczenia sia na bazie ditizonu ...

Kadm-Cd
Rtec-Hg+2
Rtec-Hg+2

Jak sciagniesz wszystkie to odpisz to skasuje je z serwera( serwer jest free i nieraz nie dziala poprawnie ... ) ...

zeby wykryc Pb mozna to roztworu dolac troche roztworu jodku potasu i wytraci sie zolty jodek olowiu

A zauwazyles ze Łodygin napisal ze typowe metody jakosciowe praktycznie zawodza bo to analiza sladow...

Pozdrawka
Tchemik

ja tez cos podam.

Hg[+]

Do 2-3 kropel r-r zawierajcej jony rteci(I) dodac 3-4 krole 2mol/dm[3] HCl. Osad odwirowujemy, ceicz dekantujemy. Do osadu odajemy teraz 3-4 krople rozcieńczonego roztworu amoniaku. W prypadku obecnosci jonow rteci(I) osad czernieje.

-----

na kawalku bibuly filtracyjnej umieszczamy krople SOLI rteci(I) lub (II), dodajmy krople r-r 2mol/dm[3] HCl, oraz krople r-r SnCl2. W obecnosci jonow rteci tworzy sie czarna obraczka.

-----

Do 2-3 kropel badanego -r dodajemy 2-3 krple r-r K2CrO4. W przyadku obecnosci jonow Hg[2+] wytraca sie brunatyny osad. probowke z osaem wstawic do lazni z wrzaca woda. po ogrzaniu zabarwioneie brunatne osadu powinno przejsc w czerwone.

---

na blaszce miedzianej umiesc krople lekko zakwaszonego badanego r-r. po kilku minutach kawaleczkiem waty przetrzec miejsce, w ktorym bym umieszczony badany r-r. w przypadku obecnosci zwiazku rteci (I lub II) pojawi sie srebrzyste plamka.


Pb[2+]

do 2-3 kropel badamnego r-r dodc 2-3 krople 2mol/dm[3] HCl. R-r z osadem ogrzac przez wstawiene probowki do lazni z wrzaca woda. po ewentualnym rozpuszczeniu sie osadu probowke oziebic pod bierzaca woa. ropuszczajcy sie na goroacoosad swiadczy o obecnosci jonow pb[2+]

----

do 2-3 kropel rozpuszczonej soli olowiu (II) dodac 3-5 kropel r-r KI oraz 1-2 krople CH3COOH. powstaje zolty osad PbI2. Mieszane ogrzac. jezeli osad w wyniku ogrzewania nie rozpusci sie alkowicie nalezy go odwirowac i oddzielic od r-r. przesacz ochlodzic. osad wytraca sie w postaci zlocistych blaszek.

---

do 2-3 kropel badanego r-r dodac 3-4 krople rozcienczonego CH3COOH oraz 3-4 krople K2CrO4. wytracajacy sie zolty osad wykazuje obeccnosc jonow Pb[2+]

===

do okolo 1cm[3] badanego r-r dodac 1cm3 2mol/dm[3] H2SO4. wytracajcy sie bialy osad odwirowac ciecz zdekanotowac osad podzielic na trzy czesci i zbadac jego r-r w H2SO4, r-r NaOH, i r-r CH3COONH4

CD[2+]

do 3-5 kropel badanego r-r dodac krople 2mol/dm[3] HCl oraz 2-3 krople AKT. Mieszanine ogrzac na laznie z wrzaca woda. w przypadku obecnosci jonow cd[2+] wystraci sie zolty osad.

---

do 4-5 krople dodac 1-2 krople 2mol/dm[3] NH3aq. wytracajacy sie bialy osad swiadczy o obecnosci jonow cd[2+]. osad powinien rozpuscic sie w nadmiarze nh3aq a po dodaniu do otrzymnego r-r 2-3 kropel AKT i ogrzaniu (okolo 20 min) poeinirn sie wytracic zolty siarczek CdS.

---

a sie napisalem....

podac źródło ?:P

Malutki, podajesz dobre przykłady, ale do analizy dość sporych zawartości metali, nie ma mowy na wykrycie ppb czy ppm takimi metodami. Metody kompleksometryczne z ditizonem też raczej zawiodą, szczególnie dla osoby, która nie ma wprawy w pracy z ditizonem. Chloroform jest literaturowy, polecam równocześnie w drugim naczyniu zastosować mieszaninę eter dietyl-chlorof-alk n-amyl i porównać.