| Autor |
Wiadomość |
|
Marc n
**
Dołączył(a): 4 sty 2006, o 20:40
Posty: 486
Lokalizacja: From Dead Eternity
|
 AgNO3 ?? posiadam AgNO3 i w tym probelm ze ni jestem pewien na 100%. jak to sprawdzic przy niewielki m zuzyciu i jednoczenie określić czystośc mniej wiecej. Musze miec pewnośc ze ten proszek co mam to agno3. Bo juz nie jestem pewien ;/
_________________
Life is brutal, a CTX bardziej...
|
| 10 cze 2006, o 16:11 |
|
|
|
ethernity
@MODERATOR
Dołączył(a): 2 kwi 2005, o 17:37
Posty: 202
Lokalizacja: Radom
|
odważoną ilość AgNO3 rozpuszczasz w wodzie izadajesz HCl, wytrącony AgCl suszysz i ważysz. Obliczasz wg równań reakcji czystośc azotanu.
Ew.polecam jakąś ksiązkę do analitycznej i reakcje na kation Ag+ 
_________________
|
| 10 cze 2006, o 16:38 |
|
|
|
Marc n
**
Dołączył(a): 4 sty 2006, o 20:40
Posty: 486
Lokalizacja: From Dead Eternity
|
ej a jezeli agno3 to nie jest to co moze byc fotke dam i stwierdźcie ;/
http://rapidshare.de/files/22706903/DSC00188.JPG.html
obiecana fotka... ja nie wiem co to moze byc... na miesznaine nie wygląda bo sie nie zapala a nic innego nie robie ;/
_________________
Life is brutal, a CTX bardziej...
|
| 10 cze 2006, o 16:40 |
|
|
|
o.r.s.
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
|
To jest jakiś proszek zasyfiony czymś czarnym, zapewne węglem 
Zrób sobie tą próbę co powyżej - odważ, rozpuść w wodzie i reakcja z HCl
_________________
|
| 10 cze 2006, o 18:29 |
|
|
|
Sulik
@MODERATOR
Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2569
Lokalizacja: Krakow
|
a jak styka sie ten proszek ze skora to robi czarne plamy ?
jak tak to jest to AgNO3
reakcja z jonami Cl tez nie jest zlym rozwiazaniem 
jak nei amsz HCl to moze wystarczy wodny roztwor soli kuchennej
a co do czystosci - jezeli jest to nawet AgNO3 to tak minimum 50% to zanieczyszczenia wiec za bardzo do niczego sie nie andaje  - teoretycznie nawet reakcja wykrywania jonow Cl- za pomoca AgNO3 moze nie wyjsc przy tak duzych zanieczyszczeniach
a i jedno pytanie - bylo to trzymane zdala od swiatla slonecznego ?
|
| 11 cze 2006, o 22:03 |
|
|
|
o.r.s.
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
|
Musi wyjść - jeśli tylko uda mu się to rozpuścić, tzn będzie miał Ag(+) w roztworze - reakcja jest dość czuła
_________________
|
| 12 cze 2006, o 21:51 |
|
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
ta szarość i te czarne bryłki to na bank srebro które powstąło po rozpadzie od światła wiec heh mozesz to ewentualnie rozpuscic w wodzie przesączyć i wykratalizowąc, wszystko rób w ciemnym pomieszczeniu i zamknij do nieprzezroczytej butelki.
_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
| 13 cze 2006, o 16:56 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
sączyć trzeba przez spiek niestety...
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 13 cze 2006, o 18:53 |
|
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
fakt pisałem to na szybko i zapomniałem dodać  tylko teraz spiek G ile?
_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
| 13 cze 2006, o 20:41 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
proponuję od G3 wzwyż
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 13 cze 2006, o 21:41 |
|
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
Ale G5 to już chyba bedzie ciut za mały
_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
| 14 cze 2006, o 15:56 |
|
|
|
Arion
***
Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
|
strąć sobie chlorek, odsącz nawet na bibule, rozpuść w amoniaku, ew przesącz jeśli pozostały osad nie opada szybko na dno zlewki i nie rozpuszcza się w HNO3(potencjalnie Ag) i zredukuj formaliną albo kwasem winowym do metalicznego Ag. Osad srebra dobrze odmyj, rozpuść w HNO3, wykrystalizuj na lodzie i po krzyku-azotan bliski czystości analitycznej
|
| 14 cze 2006, o 16:08 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
a po cholerę się tyle męczyć i mieć takie straty srebra????? przecież tu przesączyć i przekrystalizować wystarczy
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 19 cze 2006, o 21:26 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Lepiej zadać wpierw HNO3
|
| 19 cze 2006, o 21:28 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
o własnie  wtedy może sączenie nie byłoby potrzebne
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 19 cze 2006, o 22:40 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Koloidalne srebro saczy sie cholernie trudno nawet przez spiek...( Zreszta jak wszystkie koloidy) nie sadze ze masz tego duze ilosci. Jak masz to dializa albo błona półprzepuszczalna. Albo przyspieszasz koagulacje. Po zadaniu HNO3 jak nawet trza bedzie sączyc, to przez sączek pójdzie, bo będa to jakieś zan. "inne" raczej nie koloidy
pozdro
|
| 19 cze 2006, o 22:55 |
|
|
|
Anonymous
|
Ja mam AgNO3 zanieczyszczone CuNO3  Jak moge odzielic AgNO3? 
|
| 10 sie 2006, o 18:20 |
|
|
|
matey23
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 13 lis 2005, o 19:46
Posty: 457
Lokalizacja: Mielec
|
CuNO3  Co ty nie powiesz 
SZUKAJ - BYŁO
|
| 10 sie 2006, o 19:16 |
|
|
|
Anonymous
|
sorry Cu(NO3)2 
a czy dało by sie tak zrobić:
Ag+Cu+HNO3 > H2O+NO2+AgNO3+CU(NO3)2 (sorry że nie zbilansowałem:P)
AgNO3+Cu(NO3)2+NaCl>AgCl+NaNO3+(CuNO3) (wytrąci sie osad AgCl,a azotan miedzi zostanie w roztworze)
AgCl+NaOH>AgOH+NaCl
HNO3+AgOH>AgNO3
PS. wiem że bylo ale niestety nie mam takich odczynników zeby przeprowadzic wczesniej podana reakcje
|
| 10 sie 2006, o 19:38 |
|
|
|
matey23
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 13 lis 2005, o 19:46
Posty: 457
Lokalizacja: Mielec
|
Lepiej strącić ten chlorek i nie zamieniać go na wodorotlenek,
tylko wytrącić czyste srebro metalem o większym potencjale,
następnie czyste srebro potraktować dopiero HNO3
|
| 10 sie 2006, o 19:56 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
np. wrzucić kawałek miedzi do tego r-ru i powinno urośnać piękne srebrne drzewko a potem już wiadopmo jak dojść do AgNO3
Aha, jeśli ma urosnąć drzewko, to r-r powiniem być stężony
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 11 sie 2006, o 16:40 |
|
|
