Otrzymałem FeCl3 a później odwodniłem go, jest bardzo higroskopijny i dużo ciepła wydziela łącząc się z H2O.
Wygląda, że ładnie katalizuje reakcje kondensacji benzenu z chlorkiem benzylu i chlorkiem pikrylu, a także chlorowanie benzenu.
Jednak niewiem dlaczego niekatalizuje reakcji benzenu z chlorkiem etylenu (dwuchloroetanem), metylenu (dichlorometanem) i chloroformem. Chociaż z tym ostatnim reakcja chyba zachodzi, jednak tak powoli żebym się chyba zestarzał kiedyby się zakończyła.
Jak myślicie dlaczego? Czy atomy chloru w tych związkach są aż tak mało ruchliwe czy trzeba jeszcze dodać jakiś składnik?
Pozdrawiam

FeCl3 jest słabszym kwasem Lewisa niż AlCl3, AlCl3 dobrze katalizuje reakcję z chloroformem, nie wiem jak szybko przebiega reakcja benzenu z chlorkiem metylenu czy tri, ale też pewno przebiega, wodocznie wolniej, a w jakiej temperaturze przeprowadzałeś reakcję? pokojowej czy wrzenia mieszaniny?

Trzymałem i w pokojowej i w temp. wrzenia i nic, zastanawiałem się tylko czy nie obniżyć w zamrażarce do np. -20C. Przy czym chloroform chyba reaguje ale okropnie powoli - może po kilku latach by reakcja dobiegła końca.
Acha i dobrze przebiega też reakcja benzenu z chlorkiem allilu w obecności FeCl3 tak, że wyraźnie wydziela się ciepło.
Pozdro