Witam,

Chciałem sobie zrobić trochę Siarczku Cynku z soli cynku (ZnSO4 + Na2S) i wszystko jest super , tylko ZnS strąca się tak drobny, że tworzy roztwór koloidalny, emulsję nie do rozdzielenia

Próbowałem przez lejek Buchnera + 2 stopniowa pompa vacum i to jest nie do oddzielenia.

Co zrobić aby strącała się większa frakcja (ph ? szybkość wlewania roztworów ? ) , jest jakiś patent na zmianę frakcji strącanego osadu ?

Ewentualnie czy jest jakiś patent na filtrację koloidów ?

Będę wdzięczny za pomoc

A nie możesz tego zrobić inną metodą? Może warto spróbować bezpośrednio z cynku i siarki?

A co do tej metody, to warto spróbować różnych stężeń roztworów (taki sam stosunek, ale bardziej rozcieńczone lub stężone roztwory). Z różnymi pH strącania też warto popróbować w ramach eksperymentatorskiej ciekawości.

Pozdrawiam

Primo, odczyn roztworu podczas reakcji powinien być cały czas kwaśny, pH około 2 (czyli kwas octowy itp.), strącanie na ciepło ~50 C, roztwory nie powinny być zbytnio rozcieńczone, musi być lekki nadmiar H2S, mieszaninę poreakcyjną zostawić na 1-2 doby (najlepiej w cieple).
Secundo, jeżeli Na2S jest stary i utleniony, to najpewniej podczas reakcji powstanie również koloidalna siarka (mleko).

Zakwasić powiadasz

No właśnie , tylko czym - nie chciał bym dodać kwasu który zareaguje z substratami lub zmieni wynik reakcji. Czy podawany tu kwas octowy to tylko przykład, czy mogę użyć go w tej konkretnej reakcji ? Octowy posiadam tylko w postaci octu w kuchni.. , z typowej chemii posiadam siarkowy 98%, azotowy stężony, solny 34%, borowy czysty, i chyba mrówkowy lub mlekowy.

W nadmiarze Na2S to będzie ciężko, bo wlewany do roztworu siarczku cynku to jego struga zachowuje się jak by się odcinała od siarczku, jak by w gęsty klej się zamienia, który się ścina, nie wiem jak to opisać..

Wlewać Siarczek do siarczanu ? Czy może odwrotnie a ja źle to robię ?

Może trzeba powoli dozować mieszając ? Jak to zrobić poprawnie aby znów nie powstał koloid który będzie do wiecie czego

Jest też metoda spaleniowa, ale widzę po filmikach , że niewiele zostaje z kopczyka reagentów, reakcja jest tak gwałtowna i tak egzotermiczna, że większość substratów odparowuje w biały obłok i tyle