Mam nieco złomu stali nierdzewnej (głównie noże) i chodzi mi po głowie odzyskiwanie z niej chromu (ok. 18%) i w mniejszych ilościach niklu (>8%). Resztę stanowi żelazo z domieszkami węgla, manganu, fosforu, krzemu i siarki, więc po oczyszczeniu byłoby z tego trochę FeSO4. Zastanawiam się właśnie, w jaki sposób rozdzielić poszczególne składniki stopu. Próbkę tej stali rozpuściłem w kwasie siarkowym i dumam właśnie co z nią zrobić. Chciałbym otrzymać chrom w postaci jego soli chromowych, albo jako chromiany lub dwuchromiany. Siarczan Cr2(SO4)3 chciałbym przeznaczyć na ałun, a i dwuchromianu nigdy za wiele. Nikiel i żelazo powinny być w postaci soli, najlepiej siarczanów. Ma ktoś jakiś patent jak to zrobić

sproboj przejzec jakas konkretna tabele rozpuszczalnosci pierwistkow i sproboj postracac pokolei odpowiednie pierwistki

przykladowo nikiel stracisz za pomoca:
CrO4-2
C2O4 -2

jak sie pozbedziesz osadu niku mozesz sprobowac stracic osady Fe
za pomoca:
[Fe(CN)6] -4
S -2
AsO4 -3
SiO3 -2

i na koniec zostanie Ci w roztworze zwiazki Cr, ktore tez mozesz stracic za pomoca np.
S2O3 2-

lub OH- (ale wtedy musisz byc pewny ze niczego innego juz nie ma - bo z OH- straca sie i Fe jak i Ni)

a najlepiej odsylam do Analizy Jakosciowej - podrecznika i tam jest dokladny schemat rozdzielania poszczegolnych kationow i anionow z ich mieszanin

Nikiel mozna strascić odczynnikiem Czugajewa. powstaje piekny osad dimetyloglioksymianu niklu, a żelazo to Albo strącić błękit Turnbulla albo błękit pruski, zależnie od stopnia utlenienia żelaza

Myslę że gra nie warta zachodu za dużo pitolenia z odzyskiem
Co innego analiza na zaw. met. co innego odzysk ,
Jesli masz sporo tego złomu nierdzewki to sprzedaj i kup to co ci jest potrzebne bedzie prościej a i czystości zw. bedą na poziomie.
No chyba że sztuka dla sztuki bo ekonomii tu nie widzę
eko.

Strącania jako metody odzysku kompletnie tu nie widzę bo jak pisze Eko skórka niewarta wyprawki. Jeśli już chcesz się pobawić to raczej poszukaj w tablicach rozpuszczalności odpowiednich siarczanów i próbuj to rozdzielać przez frakcjonowaną krystalizację (chyba tak to się "inteligentnie" nazywa ) Kilkakrotne powtórzenie pozwala uzyskać już względnie przyzwoity stopień rozdzielenia, ale z doświadczenia Ci powiem że z niczym się tak nie ubabrałem jak z roddzielaniem mieszaniny siarczanów Ni i Cu

Jest dokładnie tak jak piszą przedmówcy.
Były już tu osoby które pozyskiwały kobalt z tranzystorów bodajże...oczywiście szanujemu ich

Rozpuść stop w kwasie, zadaj nadmiarem stężonego r-ru KOH lub NaOH - Cr3+ przejdzie do r-ru w postaci chromianu (III). Roztór chromianu zadaj kwasem solnym i wytrąć Cr(OH)3, a potem przemyj go. Osad Cr(OH)3 zadaj nadmiarem NH3aq, a następnie zagotuj - wytrąci się Cr(OH)3 a cynk zostanie w roztworze. Cr(OH)3 przemyj wodą destylowaną i rozpuść w kwasie siarkowym albo solnym (w zależności od tego jaką sól chcesz uzyskać). Z pozostałego po oddzieleniu Cr3+ przemytego osadu możesz odzyskać Ni2+ zadając mieszaninę nadmiarem NH3aq - otrzymasz r-r [Ni(NH3)6]2+. R-r ten zadaj NaOH lub KOH - wytrącisz w ten sposób wodorotlenek niklu, z którym postępujesz dalej tak jak z Cr(OH)3. Osad który Ci pozostał możesz rozpuścić w kwasie solnym lub siarkowym, dodać H2O2 i otrzymasz w ten sposób sól żelaza (III).

PS
Mnie by się nie chciało tak z tym babrać, za stary i za wygodny na to jestem

Dimetyloglioksym reaguje dając barwne osady też z solami Fe2+ więc nie ma mowy o strącaniu osadów tym odczynnikiem. Dopiero po utlenieniu Fe2+ do Fe3+ np. H2O2 jest to możlwe. Ale mimo to nie wiem jak otrzymac jakąś sól niklu (chlorek, siarczan) z "dimetyloglioksymianu niklu".
Poza tym DMG jest drogi. Radzę sole Ni otrzymac z akumul. Ni-Cd tylko trzeba uważac na Cd który jest w stanie się zapalic, a poza tym to jest raczej dla bardziej doświadzczonych. Uwaga na sole Cd.

Mi się chce (jeszcze) z tym babrać Na złom oddawać mi się tego jako tako nie opłaca, mam tego ,,stosunkowo dużo" w skali nie analitycznej, co prawda, ale złomowej tym bardziej nie w najbliższym czasie zastosuje przepis NVX-a i jak skończe zrobię edita tego posta i opiszę wyniki.
Pozdrawiam!