Odpowiedz w wątku  [ Posty: 11 ] 
otrzymywanie N2O5 
Autor Wiadomość
SianoPIS!
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 22 paź 2007, o 18:23
Posty: 64
Lokalizacja: okolice Bochnii
Post otrzymywanie N2O5
jaka jest najprostsza metoda otrzymania tego związku. potrzebny mi jest do zrobienia HNO3

_________________
"..produkują wódkę. Dużo, dużo, dużo, dużo, dużo wódki...." Pidżama Porno


21 sty 2008, o 14:37
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 kwi 2007, o 15:26
Posty: 639
Post 
uzycie katalizatora latwiej jest HNO3 kupic lub zrobic za pomoca innego kwasu

_________________
<center>Obrazek
Obrazek
"...ale to już tak jest, że chemia jest the best i tyle..."</center>


21 sty 2008, o 14:41
Zobacz profil
SianoPIS!
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 14 lis 2007, o 17:17
Posty: 71
Post 
Najlepiej HNO3 zrobić samemu. Czyli wymieszać H2SO4 i KNO3, powstanie tam siarczan potasu i kwas azotowy. Destylujesz to i możesz się cieszyć własnym kwasem azotowym. Tylko uważąj bo tlenki azotu są trujące


21 sty 2008, o 15:59
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 kwi 2007, o 15:26
Posty: 639
Post 
a nie mieszanina nitrujaca ??? ktos mi wyjasni roznice miedzy mieszanina nitrujaca a otrzymywaniem kwasu azotowego (V) oczywiscie substratami w obu reakcjach maja byc H2SO4 i KNO3

_________________
<center>Obrazek
Obrazek
"...ale to już tak jest, że chemia jest the best i tyle..."</center>


21 sty 2008, o 17:18
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 5 sty 2007, o 23:44
Posty: 179
Lokalizacja: z Probówki xD
Post 
HNO3 + H2SO4 to też mieszanina nitrująca :)
A kolega BART pisał o destylacji :)


21 sty 2008, o 17:28
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 4 cze 2006, o 20:19
Posty: 1039
Lokalizacja: Warszawa
Post 
...


Ostatnio edytowano 24 sty 2008, o 18:04 przez Front, łącznie edytowano 1 raz



21 sty 2008, o 17:32
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 cze 2007, o 17:13
Posty: 266
Post 
Ja tam uważam, że najlepiej jest go otrzymać z NO2, który otrzymujemy jako produkt poboczny w reakcji otrzymywania siarczanu miedzi ( kwas siarkowy + miedź + KNO3 ). NO2 reaguje z wodą w następujący sposób :

2NO2 + H2O ---> HNO2 + HNO3

HNO2 jest kwasem słabym i po pewnym czasie rozkłada się

_________________
Obrazek

Zaszczytna ranga :
crazyuser napisał(a):
Moj ulubiony user !!!
:D


21 sty 2008, o 17:41
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 lip 2005, o 08:51
Posty: 311
Lokalizacja: mam wiedzieć?
Post 
ale kombinujecie...

HNO3 nie ma sensu robić samemu bo bez odpowiedniego sprzętu wyjdzie śmiesznie słaby...ja HNO3 65% cz. kupiłem za 6,50/1L

a w przemyśle stosuje od otrzymywania amoniaku metoda Habera Bosha, przez katalityczne utlenienie amoniaku do NO2 aż do jego dysproporcjonowania w reakcji z wodą do HNO2 i HNO3

_________________
Farmacja, UM Lublin


21 sty 2008, o 17:51
Zobacz profil
SianoPIS!
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 22 paź 2007, o 18:23
Posty: 64
Lokalizacja: okolice Bochnii
Post 
dzięki. zdecydowałem się. wolę sobie zakupić jest taniej i szybciej

_________________
"..produkują wódkę. Dużo, dużo, dużo, dużo, dużo wódki...." Pidżama Porno


21 sty 2008, o 19:08
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 29 gru 2006, o 16:29
Posty: 54
Lokalizacja: Dęblin
Post 
... i bezpieczniej

_________________
Niosę ze sobą grzech......


21 sty 2008, o 20:59
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 19 maja 2007, o 12:29
Posty: 436
Post 
No, sam N2O5 jest kuszący, ale trzeba mieć odpowiedni ozonizator (źródło ozonu) kwas azotowy o stężeniu bliskim 100% oraz P2O5...
Można by jeszcze myśleć o syntezie z innych tlenków azotu (ale to chyba bardziej kłopotliwe, trzeba by szukać wydajnej reakcji {nawiasem mówiąc mogła by to być synteza nitrofenoli, ale ja tego nie powiedziałem jakby co})
No i kwestie przechowywania, najlepiej w temp około -78 deg C

Z poniższych powodów synteza HNO3 z tego tlenku to czysta głupota...
Nawet utlenianie amoniaku to mało wydajne w home-made labie...
No i jeszcze trzeba uważać na wybuchowość kryształów tego N2O5...

pozdravki

PS, nie wspomnę że te inne etapy są trudniejsze niż robienie bezwodnego azotowca, więc na pewno nie dla dzieci...


21 sty 2008, o 22:24
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 11 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 14 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..