Mam problem. Otrzymywałem FeC2O4. Została mi mieszanina podana wyżej. Najprawdopodobniej jest w niej najwięcej (NH4)2SO4, a pozostałe substancje są (to tylko możliwe) w śladowych ilościach. Barwa roztworu jest jasno zielona, melonowa.
Równanie reakcji otrzymywania FeC2O4 wygląda tak:
FeSO4 + (NH4)2C2O4 --> (NH4)2SO4 + FeC2O4 |
Oczywiście FeC2O4 odsączyłem.

tzn. chcesz odzyskać z mieszaniny poreakcyjnej w miarę czysty siarczan amonu?
Barwa roztworu jest zielonkawa, więc zawiera on resztki jonów Fe^2+. Wkraplaj wodę amoniakalną, strąci się osad Fe(OH)2, odsącz.
w przesączu zostanie mieszanina jonów amonowych, siarczanowych i szczawianowych. Wiele szczawianów jest nierozpuszczalnych w wodzie, ale najlepiej będzie, jak strącisz resztki przy pomocy CuSO4 (strąci się szczawian miedzi, a w roztworze pozostaną jedynie jony siarczanowe i amonowe.
Roztwór zatężasz i zostawiasz od krystalizacji

jeżeli rozumiem przebiegną takie mniej więcej reakcje:
Fe(2+) + 2NH4(+) + 2OH(-) --> 2NH4(+) + Fe(OH)2 |
C2O4(2-) + Cu(2+) + SO4(2-) --> SO4(2-) + CuC2O4 |
i zostanie rozpuszczony (NH4)2SO4?
wlk dzienks jak wrócę ze szkoły to spróbuję.
a (NH4)2SO4 ładnie się krystalizuje?

Jak robiłem go do ałunu, to nie zależało mi na formie, więc mam proszek. Ale jest (chyba) trochę higroskopijny, bo pomimo ogrzewania i tak pozostał wilgotny
Albo za krótko grzewałem
Nie wiem jaką ma strukturę krystaliczną (możesz poszukać), ale wydaje mi się, że będzie krystalizował w formie słupków... Możesz go wykorzystać do ałunów jak dorobisz/dokupisz innych soli.