Witam wszystkich chemików i pasjonatów dziedziny.

Jestem bardzo początkującym i dopiero zaczynam mieć do czynienia ze sprzętem i całym laboratorium. Jednak opisy reakcji i syntez czytam namiętnie od bardzo dawna. Czasami niestety zdarzają się w nich zwroty typowo branżowe i znane jedynie dla praktykujących.
Nie jest Wam obce zapewne uczucie, kiedy czytając coś co Was ogromnie interesuje napotykacie niezrozumiałą treść, a co najgorsze - nie ma nikogo w pobliżu ani w gronie znajomych, kto mógłby Wam to przystępnie wyjaśnić :/

Dlatego chciałem bardzo prosić Was o pomoc w "przetłumaczeniu" kilku zdań na język zrozumiały dla początkującego tak by wiedział co fizycznie należy zrobić (choć wcale nie musi tego robić). Chodzi tylko o zrozumienie. Proszę Was także żebyście się nie śmiali z niektórych pytań Naprawdę, dla Was to codzienność, a ja nie wiem jak rozumieć niektóre zwroty Chciałbym w końcu coś rozumieć z tych zapisów

Więc oto poniższe zdania, wybrane z niektórych reakcji wyjęte z kontekstu:

- "Należy dodać X (0.4 mol, 12.05 ml)" - Co oznacza tutaj wartość molowa? Stężenie molowe roztworu?

- "mieszać przez pięć godzin w temperaturze 60 stopni pod N2" - Co tutaj oznacza "pod" N2? Jak należałoby zorganizować hipotetyczne miejsce pracy aby "coś" mieszać "pod" gazowym azotem?

- "Mieszaninę przemyć 15% wodnym roztworem wodorotlenku sodu a później wodą." - Tutaj chciałbym wiedzieć co oznacza "przemywanie". Czy jest to po prostu obmywanie przez filtr substancji stałej (leżącej na filtrze) substancją ciekłą (w tym wypadku r-rem NaOH)? Obrazowo mówiąć delikatne wylanie, na subst. stałą położoną na filtrze, r-ru NaOH a następnie H2O? A jeśli potrzeba przemyć ciecz cieczą? Możliwe że w ogóle źle rozumiem przemywanie. Gdzieś przeczytałem że przemywanie to dodanie cieczy a później po reakcji zabranie jej. Jak w "zabrać" później ciecz jeśli zmiesza się z mieszaniną reakcyjną?

- "fazę organiczną wytrząsnąć z 2N HCl" Dwa pytania: Co tutaj oznacza 2N oraz co rozumieć przez wytrząsanie? Dodanie do jakiejś mieszaniny HCl, co zpowoduje wykrystalizowanie się soli danej substancji (np na dnie)?

- "Warstwę organiczną oddzielić, a warstwę wodną ekstrahować acetonem" - To bezpośredni ciąg dalszy poprzedniego zdania. Oznacza to, że faza organiczna powinna być oddzielona od wodnej, razem z wytrąconą na dnie subst. stałą? A to, co zostało w zlewce po oddzieleniu fazy organicznej, należy ponownie ekstrahować acetonem? Tylko właśnie jak to należałoby fizycznie zrobić, kiedy mamy dwie ciecze (jedną ciecz, czyli fazę wodną i drugą ciecz czyli aceton - ekstrahent)? Proszę Was jedynie o opisanie jakiejś hipotetycznej, wymyślonej przez Was sytuacji, w której musielibyście ekstrahować jakąś warstwę wodną acetonem - jak to zrobić. Rozumiem, że warstwa wodna powinna tutaj być ekstrahowana acetonem, aby rozpuścić w nim pozostałości fazy organicznej (lub substancji o którą nam chodziło działając HCl'em), i którą później musimy połączyć z tą oddzieloną przed chwilą fazą organiczną. Czyli ten aceton ma "wyjąć" z fazy wodnej to, o co nam chodzi i po ekstrakcji acetonem, mamy go wlać do oddzielonej wcześniej fazy organicznej. Przepraszam że tak gmatwam i piszę kilka razy podobne rzeczy, ale wykonuję naprawdę intensywną pracę umysłową, żeby to wszystko sobie wyobrazić w głowie w miarę możliwości

- "Fazę organiczną należy wysuszyć nad siarczanem sodowym a następnie zatężyć" Jak należy przeprowadzić takie suszenie "nad" siarczanem sodu? Chyba w tym wypadku suszenie z wody? I to słowo "NAD" znów nie mogę sobie tego wyobrazić... Co oznacza w tym procesie zatężenie? Czy chodzi o to że po wysuszeniu jest ona już zatężona? Czy może należy odparować aceton i to oznacza zatężenie?

Z góry BARDZO dziękuję za wyrozumiałość! Prosiłbym o odniesienie się do każdego mojego pytania w miarę możliwości Pozdrawiam gorąco!

Cześć.

ps. ostrożnie ze słowem "witam", dla wielu osób działa ono jak płachta na byka kiedy jest zastosowane w złym momencie.
W tym przypadku, jest źle zastosowane (piszę o tym, bo wiele osób jest na to uczulonych, przede wszystkim pracownicy uczelni wszelkiego typu oraz szefowie firm; ba nawet ja zaczynam być na to słowo uczulony - ale w moim wypadku zamiast szału pojawia się tylko wysypka ;P )


nie spotkałem się z takim zapisem, ale sądzę, że chodzi o dodanie 12.05 ml 0,4 molowego roztworu substancji X


szczelnie zamknięty reaktor, z którego wypiera się powietrze za pomocą azotu, a dopiero kiedy w aparaturze/reaktorze jest tylko azot zaczyna się wprowadzać surowce. Więc nie musisz pokoju napełniać azotem całego laboratorium, wystarczy że masz to zrobione w kolbie.


Tutaj jest to dziwnie napisane - na pewno to przepis "książkowy" czy też "internetowy" ?
Mieszanina może wskazywać na roztwór, a przemywa się np. osady.
Jeżeli chodzi np. o sytuację gdzie coś sobie krystalizujesz/wytrącasz - to następnie całość np. zlewki ilościowo przenosisz do sączka który znajduje się w lejku. Jak odciek odcieknie, to rozpoczynasz "polewanie" osadu/kryształów substancjami opisanymi w preparatyce.
Teraz ważna jest ilość tych substancji - często robi się to do momentu usunięcia zanieczyszczeń. Np. jak zanieczyszczeniem są chlorki, to przemywa się coś wodą tak długo, aż próba odcieku z AgNO3 nie da osadu. Ale trzeba też uważać, bo można właściwie rozpuścić sobie otrzymaną substancję.


N - stężenie normalne. Dawna jednostka, która dalej jest spotykana w publikacjach.
Niestety są dwie szkoły, jedna mówi, że 1 N oznacza 1 gramorównoważnik substancji w 1 dm3, a inna mówi, że stężenia molowe nie zależą od samej substancji w roztworze, co od reakcji między 2 substancjami (ile gramorównoważników jest przetransferowana)
W przypadku HCl możesz spokojnie założyć że 2N HCl = 2 mol HCl


---> https://pl.wikipedia.org/wiki/Rozdzielacz
dodajesz, wytrząsasz, odpowietrzasz, wytrząsasz, odpowietrzasz, czekasz aż warstwy się oddzielą - za pomocą kurka zlewasz warstwę dolną i teraz w zależności która jest dla Ciebie ważniejsza zajmujesz się dalej.


na pewno jest to książka ?
--> http://syntezaorganiczna.republika.pl/S ... ancji.html

[/quote]Z góry BARDZO dziękuję za wyrozumiałość! Prosiłbym o odniesienie się do każdego mojego pytania w miarę możliwości Pozdrawiam gorąco![/quote]

Polecam poczytać:
- jest książka dla szkół średnik pod tytułem: "technika pracy laboratoryjnej", poszukaj i poczytaj

Dodatkowo poszukaj książek o tytułach: preparatyka organiczna, preparatyka nieorganiczna.
W dobrych książkach tego typu jest cały wstęp na temat sprzętu labo oraz technik jego zastosowania.
I masz rację wiele z tych opisanych sytuacji człowiek nie jest w stanie sobie wyobrazić póki ich nie zobaczy.
Powodzenia.

Na podstawie tego z czym spotykam się na studiach chodzi o 0,4 mol substancji, czyli o 12,05 ml tej substancji. Dla pewności można przeliczyć czy jest to ze sobą równoważne. Reszta tak jak pisał Sulik.

Bardzo dziękuję za zainteresowanie moim pytaniem! Przepraszam za "witam", stwierdziłem że na pierwszy post "cześć" było by zbytnim spoufaleniem.

Mam jednak jeszcze jedno pytanie

- wyjaśniłeś 2N HCl jako 2 mole HCl. Czyli chodzi tu o (po obliczeniu) około 73 gramy HCl? Oczywiście w przepisie kiedy nie ma nic więcej to nie wiemy jakie powinno być stężenie kwasu... Chyba, że wówczas przyjmujemy jakąś zwyczajową wartość np 30%?

Dziękuję przede wszystkim za namiary na literaturę! Tego było mi trzeba. Pozdrawiam Was!