1.
Vk = 450ml + 50ml = 0.5 l
c(Ag+) = (0.01g / 107,8g/mol ) / 0.5l = 1,86*10^-4 mol/l
c(Cl-) = (0.05 l * 0.001mol/l) / 0.5l = 1,0*10^-4 mol/l
c(Ag+) * c(Cl-) = 1,86 * 10^-8 > Kso = 1.1 * 10^-11
Osad
strąci się, gdyż stężenia jonów przekroczyły iloczyn rozpuszczalności.
2.
Kso = [Pb2+][Cl-]^2
R - rozpuszczalność, w g/l
Zakładamy, że jesteśmy w stanie osiągnąć stan wysycenia r-ru.
R = 0.1g / x
x - konieczna do rozpuszczenia obj. wody w litrach.
r - rozp. molowa
[Pb2+] = r
[Cl-] = 2r
Kso = 4r^3
r = (Kso/4)^(1/3) (pierwiastek 3-go stopnia w postaci potęgi ułamkowej)
R = M*r
M = 207 + 2*35,45 = 277,9 g/mol
r = 0,0159 mol/l
R = 4,42 g/l
R = 0.1g / x
x = 0.1g / R
x = 0.0226 l = 22,6 ml
3.
CuSO4 -> Cu2+ + SO4(2-)
Obliczamy siłę jonową r-ru:
u1 (na początku)
u2(po dodaniu kw. siarkowego)
u1 = 0.5 * (0.003*4 + 0.003*4) = 0.012
Zakładamy użycie uproszczonego wzoru Debye'a Huckla:
log(f) = - 0.5*z^2*sqrt(u) / (1+sqrt(u))
Ale ponieważ u jest w pierwszym przypadku bardzo małe, możemy to jeszcze bardziej uprościć do:
log(f) = - 0.5*z^2*sqrt(u)
log(f) = -0.5*4*sqrt(0.012) = -0.219
f = 0.60
Załóżmy całkowitą dysocjację H2SO4, gdyż mamy do czynienia z dużym rozcieńczeniem.
W drugim przypadku zmieniają się stężenia:
c(Cu2+)=0.003/2 = 0.0015 mol/l
c(SO4(2-) = 0.04 + 0.0015 = 0.0415 mol/l
c(H3O+) = 0.04 *2 = 0.08 mol/l
u2 = 0.5* ( 0.0015*4 + 0.0415*4 + 0.08 ) = 0.126
Tu już nie możemy wzoru tak uprościć, więc:
log(f) = -0.5*4*sqrt(0.126) / (1 + sqrt(0.126))
log(f) = -0.524
f = 0.30
Współczynnik aktywności zmalał dwukrotnie.
Z resztą zadanek sobie poradzisz, bo są względnie proste - używasz proporcji lub podstawowych wzorów na stężenia molowe i procentowe. Przyda się też wzór z prawa rozcieńczeń Ostwalda. Przy okazji
chodzi o stopień dysocjacji, stała w danej temp. jest (jak nazwa wskazuje) niezmienna - policzysz to z prawa rozcieńczeń prosto i bezboleśnie.
Żeby rozw. zadanie ze szpinakiem przyda się
http://pl.wikipedia.org/wiki/Ppm