Mam problem z kilkoma pytaniami i proszę o pomoc:

1. Uszeregować następujące związki od najsilniejszego do najsłabszego środka acylującego:
kwasy karboksylowe
bezwodniki kwasowe
halogenki kwasowe
estry

2. W jakich warunkach można hydrolizować estry i amidy?
Znalazłam to samo pytanie na innym forum i odpowiedź brzmiała: estry w środowisku kwaśnym i zasadowym, amidy zazwyczaj w kwaśnym. Z mojego podręcznika można wywnioskować odpowiedź odwrotną, więc już sama nie wiem...

3. Dlaczego reakcje estyfikacji kwas karboksylowy - alkohol prowadzi się w kwaśnym środowisku?

Będę wdzięczna za odpowiedź.
Pozdrawiam

Ad 1. Najsilniejszym odczynnikiem acylującym jest ten, z którego odchodzi najsłabsza zasada podczas acylowania... i masz szereg gotowy.

Ad 2. Wyrzuciłbym ten podręcznik.

Ad 3. A jak działa zasada na kwas karboksylowy?

odpowiedz na pytanie 2
znalazłam zasaowa hydrolize estrów
jest to przykład podstawienie elektrofilowego przy acylowym atomie wegla
a) przykład reakcji
CH3-COOCH3 + OH(MINUS)strzałki w dwie strony TETRAEDRYCZNY ANION Z ŁADUNKIEM UJEMNYM PRZY KARBONYLOWYM ATOMIE TLENU
b)ODWRACALNE ODŁACZENIE ANIONU ALKPKSYLOWEGO(CH3Ominus) PROWADZI DO POWSTANIA NIEZDYSOCJOWANEGO KWASU KARBOKSYLOWEGO
c)ESTER +CH3Ominus STRZAŁKA W PRAWA STRONE RCOOminus +alkohol metylowy


hydroliza amidow nastepuje w srodowisku kwasnym
przykład reakcji

a)
RCONH2 +Hplus STRZAŁKI W DWIE STRONY RC-O(plus)HNH2
b)
DO TEGO CO POWSTAJE DODAJESZ WODY
powstaje tetragonalny produkt posredni z ładunkiem dodatnim przy atomie tlenu pochodzacym od wody

c)nastepuje przemieszczenie protonu do grupy nitrowej(NH2) I PRZEKTAŁCA SIE ONA W NH3

produkr posredni dwie strzałki RC(OH)2NH3plus

d)

dysocjacja wiazania C-N
RC(OH)2NH3plus strzałki w dwie strony AMONIAK+RC=OH(PLUS)czwarte wiazanie przy weglu z grupa OH

e)

grupa karboksylowa +amoniak strzałka w prawo kwas karboksylowy +NH4 plus

mam nadzieje ze cos z tego zrozumiesz
starałam sie jak najlepiej
powodzonka