Witam, przerabiam sobie książeczke z zadaniami i natrafiłem na pare ciężkich reakcji, przynajmniej jak dla mnie... Proszę o pomoc:
W jaki sposób dokonasz yntezy podanego związku wychodząc z cykloheksanonu?
a) 1-metylocykloheksen
b) 2-fenylocykloheksanon
d) 1-cykloheksylocykloheksanol
W reakcjach tych niebardzo pasuje mi po prostu cykloheksanon, jego jakieś pochodne to oczywiscie, ale nie ten związek... Proszę o pomoc. Pozdrawiam
7 paź 2007, o 17:37
Karvon
***
Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36 Posty: 428 Lokalizacja: Poznań
1. reakcja: bromek metylu przerabiasz na odowiedni związek Grignarda, a ten z kolei przereaguje z cykloheksanonem. Następnie dehydratacja tego, co powstanie.
2. reakcja: bromek fenylu, do Grignarda, ten z cykloheksanonem. Dehydratacja, hydroborowanie, utlenienie.
3. reakcja: cześć cykloheksanonu zredukować, przerobić na bromek cykloheksylu, ten w odpowiedni związek Grignarda, a ten z kolei ma przereagować z pozostałym cykloheksanonem.
Mało to zmyślne metody, ale na nic więcej nie mam czasu.
_________________ Quod fuimus estes
Quod sumus fos erites
Mille anni passi sunt ...
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 15 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
Faktycznie, chodziło mi o dosyc proste reakcje ale mi sie bania przy nich zlasowała, dziekuje za pomoc 