Mam otrzymać kwas traneksamowy z p-metylobenzonitrylu.. Czy zaproponowana przeze mnie droga syntezy jest poprawna?
1. Hydroliza nitrylu. Powstaje grupa -COOH
2. Reakcja z SOCl2. Powstaje chlorek.
3. Reakcja chlorku z NH3 (oczywiście później trzeba to potraktować jonami OH-). Powstaje amid.
4. Redukcja amidu do aminy za pomocą LiAlH4.
5. Utlenienie grupy metylowej...
28 wrz 2008, o 12:12
gambit
**
Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09 Posty: 270
Aha.. No i oczywiście uwodornienie pierścienia na kat. Rh
Użytkownicy przeglądający ten dział: Google [Bot] i 17 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
