mam za zadanie napisać reakcje addycji bromu do acetanilidu, wskazać katalizator i zaproponować jej mechanizm. Na forum jest podobny temat jednak dotyczy on substytucji, a nie addycji. Macie pomysły jak ten mechanizm wygląda?

Przypadkiem nie chodziło Ci o otrzymanie bromoacedanilidu? Jeśli tak to addycja chyba będzie wyglądać tak:
2C6H5-NH-CO-CH3 + Br2----->2Br-C6H5-NH-CO-CH3 (katalizator: kwas octowy). info

Nie dość, że nie o to chodzi, to jeszcze źle przepisałeś równanie
Bromoacetanilid powstaje w reakcji substytucji elektrofilowej.
Jakoś nie widzi mi się, żeby tu gdzieś zachodziła addycja w pierścieniu benzenowym lub w grupie metylowej (niby jak?). Właściwie nie bardzo mi się tutaj gdziekolwiek widzi addycja Br2 - wszystko, co mi przychodzi do głowy, to reakcje substytucji.
Jesteś pewien, że chodzi o addycję? Addycja do pierścienia benzenowego nie zajdzie z bromem, bo jest zbyt mało reaktywny, ale zdaje się, że z fluorem zachodzi

a może mechanizmem addycji rodnikowej? Da się w ten sposób?

Ano jest coś takiego jak addycja bromu do pierścienia aromatycznego - reakcja jak już pójdzie to idzie do końca (tzn z benzenu otrzymuje się heksabromocykloheksan), z tym że wymagane są drastyczne warunki...

Mógłbyś mi to dokładniej opisać (narysować mechanizm)? O jakich warunkach mówisz? Próbuję znaleźć coś w internecie, ale wszędzie napotykam jedynie mechanizm SE.