Nie wiedziałem gdzie to upchnąć, to rzucę tutaj

Zadanie jest już dobrze rozwiązane, ale mam pytanie.
1. Brak żadnych "ale". [Czy CuO z rozkładu Cu(OH)2 nie utleni przypadkiem gliceryny? Jak tak, to co powstanie z tych trzech grup -OH -> -CHO? Bo to "brak danych" mnie intryguje ].
3. Też wiadomo - szafirowy r-r przez grupy -OH znajdujące się w bezpośrednim sąsiedztwie na atomach C (tak jak i w 1.), a na ciepło [CuO] redukuje grupę -CHO z glukozy. [Czy taka reakcja musi być przeprowadzana w środowisku zasadowym, bo to postaci(e) endiolowe dopiero się utleniają a w obojętnym czy kwaśnym nie ruszy? U mnie w książce jest zwrócona na to duża uwaga. Podobnie czy Trommer musi być w środowisku zasadowym, czy może być również obojętne. Miałem kiedyś sprawdzić, ale brak czasu robi swoje.].
4. Też wiadomo -CHO utleniana przez CuO.
2. I tu pojawia się pytanie... Czy na gorąco nie powinna pojawić się przypadkiem Cu Alkohol przecież jest utleniany a CuO się zredukuje do wolnej Cu. Tylko, że taką reakcje widziałem na blaszce Cu rozgrzanej nad palnikiem i dopiero wkładanej do etanolu - CuO z powierzchni się redukował a Cu osadzała się na blaszce. Ale czy taka reakcja zajdzie z Cu(OH)2? Z tabelki wynika, że powstał najpierw CuO z rozkładu termicznego Cu(OH)2. Ale czy później on nie będzie reagował dalej...? Wiem, że może i się uczepiłem, ale ciekawi mnie to
Chyba, że ten "czarny osad" został tam wpisany dla świętego spokoju. To zadanie można też oczywiście zrobić drogą kolejnego wpisywania substancji tych, których jest się pewnym.