Potrzebuje napisac reakcje CH2Cl2 z
a) kwasem siarkowym (stężonym)
b) kwasem azotowym
c)KMnO4
d)alkoholowym roztworem KOH

Mnie sie wydaje ze te 3 pierwsze nie zachodzą, a z ta czwartą to nie mam pomysłu;/

Dziękuje baaardzo za pomoc )

Pozdrawiam

cóż nie jestem pewien a nawet wydaje mi się że nie ale jest taka fajna reakcja która poczyniła małą rewolucję w chemii organicznej co prawda gówno z tego wyszło w końcu no ale sporo zabawy mieli organicy

CHCl3 ---KOH---> :CCl3
:CCl3 ----samorzutnie---> :CCl2

no i to sie dopieprza do wiązania podwójnego powodując powstanie np. w przypadku etylenu 1,1dichlorocyklopropanu

możesz spróbować tak z DCM, ale i tak Ci pewnie nie wyjdzie bo to pewnie nie da rady DCM jest dobrym rozpuszczalnikiem i po to sie go stosuje, nie widzę sensu probować z niego na siłę robić substrat zwłaszcza że jest mało reaktywny jak to dwupodstawione halogenki... daruj sobie to najlepiej


PS. następny temat to będzie pewnie "JAK ZROBIĆ CHLOROFORM Z DICHLOROMETANU" ...

c) Nie jestem pewien jak ta reakcja będzie wyglądać w przypadku dichloroetanu, ale najprawdopodobniej:

CHCl=CHCl + KMnO4 + H2O ---> CHCl(OH)-CHCl(OH) + MnO2 + KOH
(powstaje 1,2-dichloroetan-1,2-diol)

Nie chce mi się rozliczać redoksu, współczynniki dobierz sam. Powstały KOH nam przereaguje dalej:

CHCl(OH)-CHCl(OH) + 2KOH --woda--> CH(OH)2-CH(OH)2 + 2KCl

Pierwszy raz widzę taki fikuśny związek, nawet na papierze

d) W środowisku alkoholowym:

CHCl=CHCl + KOH ---Alkohol---> HC#CCl + KCl + H2O
( # - wiazanie potrojne)

Zajdzie eliminacja 'cząsteczki' HCl. Nie wydaje mi się by reakcja postąpiła w jakikolwiek sposób dalej.

Co do b)... w szkole mi nie mówili nic aby mogła zajść, ale wydaje mi się, że powinno coś się stać. Może ktoś inny się wypowie

a) to raczej tylko dla organiki, chociaż pewnie ktoś z wiedza ponad licealną coś by wymajstrował.

Fu*k, zle spojrzałem, proszę o wybaczenie Dopiero po przeczytaniu tematu zobaczyłem, że chodzi o dichlorometan (C od chloru mnie zmyliło lol).

d) CH2Cl2 + 2KOH ---alko---> CH2(OH2) + 2KCl ?:P

heh 1,1-metanodiol to nic innego jak hydrat formaldehydu i jeśli taka reakcja rzeczywiście zachodzi to myślę że jest wyczuwalna węchem no a na pewno polecam tollensa