otrzymać kwas 4-hydroksybutanowy. Pilne!

2C + O2 ---> 2CO
4CO + 9H2 ---> C4H10 + 4H2O
C4H10 + Br2 --> C4H9Br +HBr
C4H9Br + NaOH --> C4H9OH +NaBr
C4H9OH + CuO --> C3H7CHO + H2O + Cu
C3H7CHO + 2Cu(OH)2 --> C3H7COOH + Cu2O + 2H2O
C3H7COOH + Br2 --> CH2BrCH2CH2COOH + HBr
CH2BrCH2CH2COOH + NaOH --> CH2OHCH2CH2COOH

Z malym szczegółem ze karboksylowa prowadzi na atom Alfa.... czyli pierwszy od grupy karboksylowej.

W paru innych miejscach tez sie niezbyt zgadza...

Moja propozycja jest taka:
(zaczynam juz od butanu)

butan + Br2 --> 2-bromobutan (ten produkt powstaje w przewadze nad 1-bromobutanem. 7:3)

2-bromobutan + NaOH --> but-2-en (przy tak silnej zasadzie bedzie miala miejsce eliminacja, raczej niz substytucja)

but-2-en + NBS (bromoimid kwasu bursztynowego) --> 1-bromobut-2-en (NBS bromuje tylko pozycje allilowe)

1-bromobut-2-en + Mg (srodowisko bezwodnego eteru dietylowego) --> CH3-CH=CH-CH2MgBr (tworzenie zwiazkow Griniarda)

CH3-CH=CH-CH2MgBr + H2O --> but-2-en-1-ol (hydroliza)

but-2-en-1-ol + CuO2 (w dwukrotnym nadmiarze) --> kwas but-2-enowy

kwas but-2-enowy + NBS --> BrCH2-CH=CH-COOH

BrCH2-CH-CH-COOH + Mg --(Et2O)-> BrMgCH2-CH-CH-COOH

BrMgCH2-CH-CH-COOH + H2O --> OHCH2-CH=CH-COOH

HOCH2-CH=CH-COOH + H2 --- Pt --> HOCH2-CH2-CH2-COOH

Powiedz mi proszę w których miejscach Ci sie nie zgadza.
poza tym musisz wyjść od węgla

a co? będziesz produkował tzw. tabletki gwałtu czy jak? jestes pewien, że to jest zadanie domowe

O co chodzi, mnie się to zadanko podoba. Przecież na pewno nie ma "całej nieorganicznej" i kto by syntezował takie związki z samego węgla..

Ej, nieźle to zadanie śmierdzi. Uważacie, że nauczycielka tak odrazu na GHB trafiła? Heh... GHB cholernie łatwo zrobić i w sumie jest legalne ale tego nie trzeba rozpowszechniać..

Niezgadzalo sie w bromowaniu, gdzie glownym produktem jest 2-bromobutan, a nie 1-bromobutan, oraz przy reakcji bromobutanu z NaOH, gdzie zachodzi eliminacja a nie substytucja. Zaczalem od butanu, poniewaz ty juz wczesniej pokazales jak mozna dojsc od wegla do tego zwiazku.

CTX, w sumie, GHB mozna wykorzystywac, jako swego rodzaju neurostymulator, wiec niech osadzi to jakis moderator i ewentualnie przeniesie do innego pokoju... ale metody ktore tu byly proponowane, nie sa do przeprowadzenia w "domowym laboratorium", wiec IMHO, powinno to tu zostac.

NBS raczej nie należy do nieorganicznej. No i nie ma czegoś takiego jak CuO2

Z tym NBS to fakt, a co do CuO2 mialo byc oczywiscie CuO.

masz rację z tym 1-bromobutanem, ale tu chodzi o teorię, a w teorii to się zgadza (co z tego że w praktyce nie, skoro to zapewne jest zad.dom)
z tym NaOH też się zgodzę, bo miała tam być pierwotnie woda, zwykła pomyłka

Faktycznie nie jest aż tak super łatwo to zrobić, ale mi to śmierdzi, że ktoś chce wiedzieć jak to skombinować i chce z rzeczy typu cukier, sól, woda i innych domowych. Oczywiście może zbieg okoliczności.
Ale daje mi do myślenia to, że mój brat wczoraj kazał mi wpisać w wiki GHB i mnie natchnęło, że gdzieś na forum widziałem to, a on miał na lekcji z miejskimi (co to się nie dzieje w Polsce...) właśnie o tabletkach i tak mnei natchnęło, że w zborach zadań nie ma raczej psychotropów.

Spoko wodza,
2C + O2 ---> 2CO
4CO + 9H2 ---> C4H10 + 4H2O

tego za pierona nie zrobi, na tym koniec zabawy;)

no, juz nawet tego CO tak łatwo nie zrobi, temat raczej do kosza

Spoko, właśnie dosłuchałem nagrania z lekcji i okazuje się, że miało być z butanu.
BTW: Dzięki, klasówka bezbłędnie w 15 minut.
BTW2: jakim reakcjom może podlegać ten kwas?

A związek ten pojawił się po tym, jak nasza chemiczka czytała sobie na maturze dzień wcześniej gazetę i zauważyła, że tak dobrze pasuje do naszego tematu...