Witam

Mam kilka pytań odnośnie przebiegu destylacji z parą wodną.

1. Do kolby z destylowaną cieczą podłączona jest rurka doprowadzająca strumień pary wodnej. Czy rurka ta musi dochodzić do dna, czy wystarczy, że wylot pary wodnej jest pod powierzchnią cieczy ?

2. Spotkałem się ze stwierdzeniem , że omawiana destylacja przebiega najskuteczniej jeżeli jest prowadzona szybko. Ułatwia to tzw głowica destylacyjna, zwana inaczej łapaczem kropel ( szklana bańka z kolankiem w środku). Umożliwia ona umieszczenie w kolbie większej ilości cieczy. I pytanie; Czy jedynym wymogiem destylacji z parą wodną jest fakt, aby ciecz z kolby nie była mechanicznie przerzucana do chłodnicy ? Czy jakiś jeszcze parametr ( poza temperaturami rozkładu itp) spowalnia ten proces ?

pozdrawiam
Kempek

Temat destylacji z parą wodną znajduje się w książce Stefana Sękowskiego "Moje laboratorium II".

1) Myślę, że jeśli sięga prawie do samego dna, to destylacja zachodzi szybciej na skutek lepszego mieszania, które w tym wypadku polepsza wymianę ciepła miedzy parą a "wsadem".
2) Jeśli chcesz destylować szybko możesz użyć dodatkowego ogrzewania kolby z wsadem. Przyspieszenie procesu skutkuje też mniejszym, ewentualnym rozkładem wrażliwych związków znajdujących się w destylacie. Co do zwalniania procesu, to trzeba wspomnieć że trwa on dłużej dla substancji o wysokiej temp. wrzenia, czyli zbierzesz dużo wody a miało związku "x". Do tego dochodzi tajemniczy czynnik zwany "lotnością z parą wodną"; związki o tej samej temp. wrzenia mogą destylować z parą wodną z różna szybkością, lub nie destylować wcale, albo jeden z nich będzie destylował a drugi nie.
Wiele podręczników wspomina, że destylowany związek (mieszanina) nie może mieszać sie z wodą, bo uniemożliwia to późniejszy rozdział destylatu. Nie do końca sie z tym zgodzę; destylowałem kiedyś fenol, który w pewnych granicach dość dobrze miesza się z wodą. 3-krotna ekstrakcja eterem oddzieliła go od wody niemalże całkowicie.

Witam

Mieszanie nigdy nie przeszkadza wiec i tutaj pewnie jest wskazane, jednak jeśli wylot pary znajduje sie w polowie wysokosci cieczy, a cisnienie pary jest odpowiednie to zawartosc bardzo energicznie rozbryzguje sie po sciankach kolby wiec o mieszanie bylbym spokojny.

Ogrzewanie kolby z wsadem - wedlug mnie jest niezbedne. Zanim podłącze dopływ pary rozgrzewam kolbe destylacyjna do o 90*. Nastepnie podłączam parę wodną i po kilku minutach calosc zaczyna wrzec.
Po destylacjy, nawet jesli w odbieralniku rozdziali sie faza wodna i organiczna wskazane jest przeprowadzenie ekstrakcji. Ale to chyba nie stanowi problemu ...

pozdrawiam
Kempek

Witam,

skoro jest już temat o tym rodzaju destylacji - pytanie, jeśli pozwolicie:

Do doprowadzenia pary i równocześnie odprowadzenia oparów można posłużyć się nasadką do destylacji z parą wodną:



cena ponad 40 euro jest jednak zabójcza :/

czy można zamiast tego posłużyć się nasadką do płuczki Dreschla?



cena jakby bardziej przystępna a i kształt wydaje się zbliżony

pozdrawiam
Artur

w zasadzie każde prącie wygląda prawie podobnie... jeśli syntezujemy dany zw. wszelka różnica polega właśnie na tych specyficznych różnicach w jakości... o czym ogólnie wiadomo , zastępstwo specyfiki i ilości będzie wyznacznikiem jakości uzyskanego produktu.... liczę że nie jest to bimber gdzie zastępstwo nie stanowi problemu, zwykle wyparka rozwiązuje problem.....
pozdrawiam
eko

chyba pierwszy raz nie zgodzę się z tobą. bimber bimbrowi nierówny i zwłaszcza to trzeba robić dobrze, albo wcale
c

Nie, nie chodzi o bimber.
Chciałem destylować olejki eteryczne.
Początkowo myślałem o korku gumowym i rurce szklanej, ale natknąłem się na taką nasadkę destylacyjną.
Czy na potrzeby destylacji olejków substytut nasadki destylacyjnej w formie nasadki płuczki sprawdzi się?

pozdrawiam
Artur

A czemu miałby się nie sprawdzić... Jasne, że sprawdzi się, chociaż może nie tak dobrze jak ta za 40 Euro.

Korzystając z okazji, zadam inne zasadnicze pytanie, jakich przewodów można używać do transportu pary z generatora do kolby z wsadem? Czy mogą to być węże plastikowe, albo gumowe? Wątpię, bo te się chyba rozłożą. Bardzo trudno jest złożyć pasujący do siebie, całoszklany zestaw.

Takich gumowych używałem do destylacji tego o czym napisane było troszkę wcześniej. Nie rozłożyły się. Testy organoleptyczne, również nie ujawniły jakiegoś negatywnego wpływu.

pozdrawiam
Artur

Jak kiedyś chciałem parę wodną do chłodnicy z kolby doprowadzać wężem plastikowym, to skroplona woda śmierdziała gumą, a na powierzchni pływały 'tłuste oka'. Stąd pytam.

Po prostu wąż ten nie był przeznaczony do takich temperatur, i się zaczął częściowo topić jak sądzę.
Idź do castoramy albo innego sklepu gdzie masz duży wybór węży i kup taki który wytrzyma powyżej 100 stopni C. Do gorącej wody etc.

Są też specjalne węże, przeznaczone stricto do przepływu pary wodnej.

Dziękuję

Może taka mała reklama...
Jeśli szukasz tej nasadki w niższej cenie to jest tutaj:

http://www.labmed-hk.pl/index.php?sub=oferta&id_dzialu=1&id=17

Kilka miesięcy temu pytałem ich o cenę kilku rzeczy m.in. tej nasadki i to było około 24 zł. Nie mogę natomiast nic powiedzieć o jakości i obsłudze, bo ostatecznie nic tam jeszcze nie kupiłem. Tanio mieli jeszcze chłodnice z nasadkami (około 70-80 zł).

Pozdrawiam

Ostatecznie zdecydowałem się na nasadkę do tryskawki. Po przycięciu dolnej rurki sięga do dna kolby. Natomiast nasadka Dreschla byla o wiele za krótka.
Zobaczymy.

Wszystkiego dobrego w Nowym Roku

pozdrawiam
Artur