<center>KWAS MALEINOWY
kwas cis-butenodiowy
C4H4 O4




</center>


- Postać: ciało stałe, krystaliczne
- Kolor: substancja niemal bezbarwna
- Zapach: słabo wyczuwalny, lekko "kwaskowy"
- Gęstość: 1,59 g / cm3 (20 °C)
- Rozpuszczalność w wodzie: 788 g/l (25 °C)
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: dobrze rozpuszcza się w etanolu i eterze dietylowym
- Temperatura topnienia: 132 - 135 °C (decomp.)
- Temperatura wrzenia:
- Temperatura rozkładu: pow. 135 °C
- Palność: substancja palna, odpowiednie środki gaśnicze: piana, proszek, woda, dwutlenek węgla. Temperatura zapłonu: 127 °C
- Toksyczność: związek nie jest niebezpieczny, choć w przypadku dostania się do oczu powoduje podrażnienia, może drażnić również śluzówki układu pokarmowego. Ostra toksyczność: LD50 (doustnie szczury): 708 mg/kg, LD50 (skóra króliki): 1560 mg/kg
- Higroskopijność: związek higroskopijny
- Przechowywanie: przechowywać w szczelnym opakowaniu, w chłodnym, wentylowanym pomieszczeniu

Własne spostrzeżenia: Otrzymywany jest przez utlenianie benzenu powietrzem i hydrolizę powstałego bezwodnika maleinowego. Powstaje też podczas ogrzewania kwasu jabłkowego.
Związek ten jest stosowany w syntezach organicznych, do produkcji żywic syntetycznych oraz jako środek konserwujący tłuszcze ciekłe.
Nie występuje w przyrodzie, w przeciwieństwie do swojego trans-izomeru kwasu fumarowego

CAS No.: 110-16-7
masa cząsteczkowa: 116,07
Ciężar nasypowy: 750 - 800 kg / m3
pH: 1,3 ( 100 g / litr H2O, 20 °C)
ciśnienie par: 30 hPa (20 °C)
log P(o/w): -0,48

wzór strukturalny:

<center></center>