<center>ORTOMRÓWCZAN ETYLU
trietoksymetan
C7H16O3


</center>


- Postać: ciecz
- Kolor: czysty, po destylacji, ortomrówczan etylu jest bezbarwny, w miarę przechowywania nabiera słomkowożółtej barwy
- Zapach: charakterystyczny, szczypiący
- Gęstość: 0.90 g/cm3 (20 °C)
- Rozpuszczalność w wodzie: 1,35 g/litr, powolny rozkład
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: dobrze rozpuszcza się w alkoholu, eterze dietylowym
- Temperatura topnienia: -61 °C
- Temperatura wrzenia: 146 °C
- Temperatura rozkładu:
- Palność: bardzo łatwopalny
- Toksyczność: związek jest absorbowany przez skórę, powoduje jej zaczerwienienie, drażni oczy; w przypadku inhalacji może spowodować uszkodzenia dróg oddechowych, a zwłaszcza śluzówek. W wyniku długotrwałego wchłaniania pojawiają się zawroty głowy i duszności. LD 50 szczury, doustnie 7060 mg/kg, LD 50 króliki, przez skórę 18000 mg/kg
- Higroskopijność: higroskopijny, pod wpływem wody ulega stopniowemu rozkładowi
- Przechowywanie: w szczelnych opakowaniach, z dala od otwartego ognia, oraz źródeł ciepła, w chłodnym, dobrze wentylowanym pomieszczeniu

Własne spostrzeżenia: Unikać pracy z czynnikami utleniającymi. Ortomrówczan etylu jest używany do produkcji środków leczniczych (np. stosowany w zakażeniach oczu Norfloxacin), pesticydów (np. amitraz).
ORTOMRÓWCZAN ETYLU występuje pod nazwami: ortomrówczan trietylu (Triethyl orthoformate), trietoksymetan (Triethoxymethane), TEOF, ester trietylowy kwasu ortomrówkowego, Aethon, Ethone
wzór strukturalny:

<center></center>

ortoestry można otrzymac w reakcji estrów z nadmiarem alkoholu wobec czynnika odwadniającego:

<center></center>

Tego typu związki, mimo nieposiadania wyraźnego ugrupowania estrowego, mają w nazwach zwyczajowych słowo "ester", lub inne, wskazujące na pochodzenie od kwasu karboksylowego.
Ortoestry stosowane sa w preparatyce organicznej do wprowadzania grup alkoksylowych

CAS Number: 122-51-0; masa molowa: 148,20; temperatura zapłonu: 30 °C;