Odpowiedz w wątku  [ Posty: 1 ] 
N-fenyloacetamid, C8H9NO, Acetanilid 
Autor Wiadomość
****
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 15 sty 2006, o 03:02
Posty: 337
Lokalizacja: Łódź
Post N-fenyloacetamid, C8H9NO, Acetanilid
<center>Acetanilid
antyfebryna, N-fenyloacetamid, acetamidobenzen
C8H9NO, C6H5NH(COCH3)
Obrazek
Obrazek</center>
-Postać- krystaliczne ciało stałe tworzące igiełki
-Kolor- bezbarwny do lekko białawego
-Zapach- bezwonne
-Gęstość- 1,219 g/cm3
-Izotopy- nie dotyczy
-Rozpuszczalność w wodzie: 0,5g/100 ml (25°C)
-Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: alkohol 27g/100ml (20°C), eter dietylowy
-Temp. topnienia- 114*C
-Temp. wrzenia- 304*C
-Temperatura zapłonu- 174*C
-Palność- niepalna
-Toksyczność- ORL-RAT LD50 800 mg/kg, ORL-MUS LD50 1210 mg/kg, IPR-RBT LD50 540 mg/kg, IPR-MUS LDLO 1000 mg/kg, ORL-GPG LDLO 200 mg/kg, podejrzenie o mutagenność, jest substancją drażniącą
-Higroskopijność: niehigroskopijny
-Przechowywanie: W szczelnych opakowaniach, może pylić.

Własne spostrzeżenia- Acetanilid jest pochodną aniliny i można syntetyzować ją na kilka sposobów między innymi anilina + kwas octowy(lodowaty), bezwodnik octowy, chalogenek kwasu octowego. Stosowana była jako lek przeciwgorączkowy lecz teraz stosuje się ją jako substrat do produkcji barwników i lakierów z powodu podejżenia o mutagenność.
Przykładowa synteza:
Do kolby kulistej 100ml dodajemy: anilinę (0,11M; 10ml), lodowaty kwas octowy (0,216M; 12,5ml) i pył cynkowy (0,1g - redukuje zanieczyszczenia aniliny i zapobiega utlenieniu podczas reakcji). Do układu załączamy chłodnicę zwrotną-kulową. U jej wylotu montujemy przedłużacz z odbieralnikiem i termometrem. Zawartość kolby ogrzewamy na płaszczu grzejnym do wrzenia aby termometr wskazywał 105*C. Po oddestylowaniu całej wody z małą ilością kwasu temperatura zacznie się wahać i wtedy należy zakończyć syntezę. Gorącą mieszaninę przelewamy do 200ml zimnej wody i ciągle mieszając ochładzamy na łaźni wodno-lodowej. Produkt odsączamy pod zmniejszonym ciśnieniem, przemywamy wodą i oczyszczamy poprzez krystalizację z wody - ewentualne zabarwienia odbarwiamy węglem aktywnym. Po wykrystalizowaniu suszymy.
Ze względu na dość nieprzyjemny zapach amin reakcję należy przeprowadzać pod wyciągiem.
Źródło: "Laboratorium chemii organicznej i bioorganicznej", Politechnika Łódzka, 1991
<center>Obrazek</center>


Załączniki:
img_0443.jpg
img_0443.jpg [ 80.7 KiB | Przeglądane 3151 razy ]
img_0440.jpg
img_0440.jpg [ 86.98 KiB | Przeglądane 3149 razy ]
snt.jpg
snt.jpg [ 28.56 KiB | Przeglądane 3168 razy ]

_________________
Obrazek
Obrazek
Wszystkie fotografie i opisy dostępne dla kazdego w sieci WEB :)
Kontakt na PW :]
12 maja 2007, o 12:30
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 1 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 18 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..