<center>TETA
trietylenotetramina
C6H18N4


</center>


- Postać: klarowna ciecz
- Kolor: słomkowożółty
- Zapach: nieprzyjemny, drażniący, przypominający zapach amoniaku
- Gęstość: 0,98 g/cm3
- Rozpuszczalność w wodzie: bardzo dobrze, miesza się z wodą w każdej proporcji
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: bardzo dobrze lub dobrze rozpuszcza sie w większości rozpuszczalników organicznych
- Temperatura topnienia: - 35 °C
- Temperatura wrzenia: 280 °C
- Temperatura rozkładu:
- Palność: substancja palna; temp. zapłonu: 129 °C, temp. samozapłonu: 335 °C
- Toksyczność: wywołuje ostre podrażnienie i oparzenia skóry, czasami alergię; opary silnie drażnią oczy, nos, gardło i drogi oddechowe. W przypadku dostania się do oczu istnieje duża możliwość uszkodzenia oka. ostra toksyczność w podaniu doustnym: LD50: szczury - 2500 mg/kg; myszy - 1600 mg/g; króliki - 5500 mg/kg
- Higroskopijność: substancja higroskopijna
- Przechowywanie: w szczelnym naczyniu, w chłodnym, dobrze wietrzonym pomieszczeniu, w temp. pokojowej

Własne spostrzeżenia: unikać pracy ze stężonymi kwasami, z którymi reaguje gwałtownie
TETA jest wytwarzana w reakcji wodnego roztworu amoniaku z 1,2-dichloroetanem. w wyniku tego procesu otrzymuje się mieszaniną produktów: etylenodiaminę, piperazynę, dietylenotriaminę, trietylenotetraminę i inne. Uzyskiwane są jako sole, które następnie nautralizuje się i mieszaninę poddaje destylacji frakcyjnej.
TETA jest szczegolnie cennym substratem w pewnych przekształceniach, t.jak.:
- reakcja z bezwodnikiem poliizobutenylobursztynowym, z wytworzeniem odpowiednich imidów, będących składnikami olejów silnikowych
- w reakcji z kwasem adypinowym i epichlorohydryną uzyskuje się produkty polimeryzacji - żywice poliamidowo-epichlorohydrynowe, stosowane m. in. w przemyśle papierniczym
- w wyniku etoksylowania TETA uzyskuje sie żywice epoksydowe, stosowane do produkcji szerokiej gamy powłok
- w reakcji TETA z z kwasami tłuszczowymi otrzymuje się imidazoliny, cenne surfaktanty będące czynnikami zmiękczającymi, emulgującymi, itp.
W medycynie TETA jest składnikiem leków stosowanych w chorobie Wilsona, choroby genetycznej charakteryzującej sie zwyrodnieniem niektórych obaszarów mozgu oraz uszkodzenia wątroby na skutek odkładania się jonów miedzi. Działanie terapeutyczne TETA polega na chelatowaniu jonów miedzi, które następnie wydalane są z moczem
CAS No.: 112-24-3
masa cząsteczkowa: 146.24
wspłczynnik podziału oktanol/woda log P o/w: - 1,4 (niektóre źródła podają - 1,66)
pH: 10,7 (roztwór 10 g/litr)
pKa1: 3,32; pKa2: 6,67; pKa3: 9,20; pKa4: 9,92 (wszystkie w 20 oC)
inne nazwy: Trientine, N,N'- Bis(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine; triethylenetetramine, 1,8-diamino-3,6-diazaoctane, 3,6-diazaoctane-1,8-diamine; 1,4,7,10-tetraazadecane
wzór strukturalny:

<center></center>