<center>Naftyloamina
1-Naftyloamina
C10H9N
</center>
- Postać: krystaliczny proszek
- Kolor: biały, rozłożona szarobrązowy
- Zapach: nieprzyjemny, długo utrzymujacy się w powietrzu
- Gęstość: 1.13 g/cm3
- Rozpuszczalność w wodzie: dobra
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: dobrze rozpuszcza się w etanolu oraz większości polarnych rozpuszczalników organicznych
- Temperatura topnienia: 50 °C
- Temperatura wrzenia: 301 °C
- Temperatura rozkładu:
- Palność: temperatura zapłonu 157 °C
- Toksyczność: bardzo silnie karcenogenna
- Higroskopijność: substancja niehigroskopijna
- Przechowywanie: w szczelnym naczyniu, w chłodnym, dobrze wietrzonym pomieszczeniu, w temp. pokojowej, chronić od dostępu światła
Własne spostrzeżenia: Substancja używana głównie do wyrobu barwników, znalazła też zastosowanie w wykrywaniu azotanów (mieszanina chlorowodorku z kwasem sulfanilowym)
Otrzymywana jest przez redukcję 1-nitronaftalenu np. HCl/Fe, lub przez reakcje kwasu 1-naftylokarboksylowego z hydroksyloaminą.
Naftyloamina może być równeż używana jako wskaźnik pH- świeci w świetle UV (rry wodne) jeżeli pH jest mniejsze niż 5-6, po zakwaszeniu środowiska fluorescencja wygasa:
masa cząsteczkowa: 143.19
Synteza ważnego barwnika- czerwień kongo z użyciem 1-naftyloaminy
1). Naftionian sodowy
W parownicy umieszcza się 10g 1-naftyloaminy i 28ml stęż. H2SO4 i ogrzewa na łaźni olejowej 4-5godz. do momentu gdy zalkalizowana próbka całkowicie rozpuści się w wodzie i nie będzie wykazywać obecności śladów naftyloaminy. Gorącą mieszaninę wlewa się ostrożnie do 120 ml zimnej wody, przy czym wytrąca się kwas naftionowy, który po ostygnięciu roztworu odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i przemywa zimna woda w celu usunięcia resztek H2SO4. Surowy kwas rozpuszcza się w 140ml 5%NaOH i wysyca otrzymany roztwór NaCl. Po pewnym czasie wypadają białe kryształy naftionianu sodowego, które odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i suszy w 80st.C. Produkt umieszcza się w zlewce i dodaje 10ml CCL4 i ogrzewa przez 10min w temp. wrzenia na łaźni wodnej, przykrywszy uprzednio zlewkę szkiełkiem zegarkowym. Następnie naftionian sączy się pod zmniejszonym ciśnieniem, przemywając osad CCL4 w celu usunięcia śladów naftyloaminy po czym suszy. Uzyskuje się ok. 10g czystego naftionianu sodowego.
2). Czerwień Kongo
9,2g benzydyny rozpuszcza się w ciepłej mieszaninie 24ml stęż HCl i170ml wody. Roztwór oziębia się w wodzie z lodem do 0st.C i dwuazuje dodając powoli 6,9g NaNO2 w 50ml wody. Roztwór pozostawia się w lodzie na 10min po czym dodaje 32g naftionianu sodowego i 40g CH3COONa x H2O w 500ml wody. Mieszaninę dokładnie miesza się i pozostawia na 1 godz. , po czym sprawdza papierkiem jodoskrobiowym czy reakcja dobiegła końca. Jeśli tak, do roztworu dodaje się stopniowo 20g Na2CO3, miesza i ogrzewa do wrzenia. Gorący roztwór sączy się , wysyca NaCl i pozostawia do ochłodzenia a gdy roztwór osiągnie temp. pokojowa oziębia na lodzie po czym sączy pod zmniejszonym ciśnieniem i przemywa zimnym , nasyconym roztworem NaCl. Otrzymuje się ok. 60g produktu
| Załączniki: |
|
HPIM3567 [%P].JPG [ 46.01 KiB | Przeglądane 2508 razy ] |
|
HPIM3565 [%P].JPG [ 67.05 KiB | Przeglądane 2511 razy ] |
|
HPIM3564 [%P].JPG [ 55.66 KiB | Przeglądane 2510 razy ] |