Odpowiedz w wątku  [ Posty: 1 ] 
ester etylowy kwasu cyjanoetanowego, C5H7NO2 
Autor Wiadomość
******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 29 maja 2005, o 11:09
Posty: 623
Lokalizacja: Poznań
Post ester etylowy kwasu cyjanoetanowego, C5H7NO2
<center>CYJANOOCTAN ETYLU
Ester etylowy kwasu cyjanoetanowego
C5H7NO2


Obrazek</center>


- Postać: ciecz
- Kolor: substancja bezbarwna, w miarę upływu czasu, pod wpływem działania światła, nabiera lekko słomkowej barwy
- Zapach: charakterystyczny, niezbyt intensywny, przyjemny
- Gęstość: 1.0564 g/cm3 (25 °C)
- Rozpuszczalność w wodzie: 20 g/litr (20 °C)
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: dobrze rozpuszcza się w etanolu i metanolu
- Temperatura topnienia: - 22 °C
- Temperatura wrzenia: 206 °C (niektóre źródła podają 209 °C)
- Temperatura rozkładu:
- Palność: substancja palna; temp. zapłonu: 110 °C; temp. samozapłonu: 478 °C. Do gaszenia pożaru można stosować gaśnicę proszkową, pianową, z CO2 oraz wodną
- Toksyczność: związek jest lachrymatorem, powoduje podrażnienia i wysuszenie skóry, długotrwała ekspozycja może spowodowac zaburzenia oddychania.
LD50 (szczury, doustnie): 2820 mg/kg
- Higroskopijność: związek praktycznie niehigroskopijny
- Przechowywanie: ze względu na toksyczność związek należy przechowywać w szczelnym opakowaniu, w suchym zaciemnionym, dobrze wentylowanym pomieszczeniu

Własne spostrzeżenia: Nitryle, mimo iż nie mają grupy karbonylowej, zaliczane są do pochodnych kwasów karboksylowych. W wyniku hydrolizy kwasowej tworzą kwasy karboksylowe, zaś redukowane w obecności katalizatora niklowego tworzą aminy I-rzędu. W wyniku reakcji nitryli ze związkami Gringarda tworzą się dość stabilne iminopochodne, które, hydrolizowane, tworzą ketony.
Ze względu na obecność dwóch aktywnych ugrupowań w cząsteczce, cyjanooctan etylu jest cennym substratem w syntezie organicznej, służy do produkcji: pochodnych kwasu malonowego, barbituranów, kofeiny, betainy, witaminy B6, glicyny, jak również różnego rodzaju leków, surfaktantów, chemikaliów stosowanych w rolnictwie (głównie herbicydów), barwników (głównie barwników indygowych), klejów, tworzyw sztucznych.
przepis na cyjanooctan etylu (in english):

<center>http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv1p0254</center>

lepkość 2.500 cP (25 °C)
współczynnik załamania światła: 1.41555 (20 °C)
moment dipolowy: 2.17 Db
ciepło parowania: 113.03 cal/g (100 °C)
ciepło spalania -5614.6 cal/g
granice wybuchowości: dolna - 1.7 % obj., górna - 10.6 % obj.
CAS No.: 105-56-6
masa cząsteczkowa: 113.12
inne nazwy: Cyanoacetate d'ethyle; Cyanoacetic acid ethyl ester; Cyjanooctan etylu; Ethyl cyanoacetate

wzór strukturalny:

<center>Obrazek</center>


Załączniki:
cyjanooctan etylu, wzorek.JPG
cyjanooctan etylu, wzorek.JPG [ 4 KiB | Przeglądane 3766 razy ]
cyjanooctan etylu.jpg
cyjanooctan etylu.jpg [ 53.75 KiB | Przeglądane 2643 razy ]

_________________
Kto chce, ten szuka okazji.
Kto nie chce, ten szuka wymówki.

Zapraszam na portal przyrodniczy (http://www.biomist.pl) i na dyskusję na forum (http://forum.biomist.pl)

Zapraszam do wzięcia udziału w konkursie:
http://forum.biomist.pl/regulamin-konku ... t307.html/
4 cze 2007, o 17:15
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 1 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 5 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
cron
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..