Odpowiedz w wątku  [ Posty: 1 ] 
kwas chloroetanowy, C2H3ClO2, kwas chlorooctowy 
Autor Wiadomość
******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 29 maja 2005, o 11:09
Posty: 623
Lokalizacja: Poznań
Post kwas chloroetanowy, C2H3ClO2, kwas chlorooctowy
<center>KWAS CHLOROOCTOWY
kwas chloroetanowy
C2H3ClO2


Obrazek</center>


- Postać: krystaliczne ciało stałe
- Kolor: substancja bezbarwna
- Zapach: ostry, drażniący, choc niezbyt intensywny; charakterystyczny
- Gęstość: 1,37 g/cm3 (65 °C)
- Rozpuszczalność w wodzie: 815 g/l (20 °C)
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: bardzo dobrze rozpuszcza się w etanolu, eterze dietylowym THF i dioksanie, dwumetylosulfotlenku, dwumetyloformamidzie; słabo rozpuszcza się w węglowodorach i ich chlorowcopochodnych
- Temperatura topnienia: 60 - 63 °C
- Temperatura wrzenia: 189 °C
- Temperatura rozkładu:
- Palność: substancja palna. W przypadku pożaru tworzy się chlorowodór. Odpowiednie środki gaśnicze: woda, piana, proszek.
- Toksyczność: Po spożyciu następuje podrażnienia błon śluzowych ust, gardła, przełyku i dróg pokarmowych, mdłości, wymioty, możliwość uczuleń. Przy kontakcie ze skórą pojawiają się oparzenia. Na skutek inhalacji następuje podrażnienie błon śluzowych, kaszel, duszności. W kontakcie z oczami: oparzenia i zaczerwienienia. Ostra toksyczność: LD50 (doustnie szczury): 165 mg/kg;
- Higroskopijność: związek higroskopijny
- Przechowywanie: szczelne opakowania, dobrze wentylowane pomieszczenie

Własne spostrzeżenia: Wprowadzenie halogenu do cząsteczki kwasu karboksylowego bardzo wyraźnie zwiększa moc kwasu. Wpływ ten rośnie wraz ze wzrostem liczby wprowadzonych atomów halogenu. Wpływ halogenu uwidacznia się tym bardziej, im bliżej grupy karboksylowej znajduje się halogen. Zwiększenie kwasowości kwasów halogenokarboksylowych jest wynikiem oddziaływania halogenu na strukturę elektronową cząsteczki. W kwasie chlorooctowym atom chloru ściąga elektrony. To wywołuje indukcyjnie polaryzację pozostałych wiązań. Wskutek tego oddalają się od wodoru elektrony łączące wodór z tlenem grupy karboksylowej, ułatwiając przez to odszczepienie wodoru w postaci protonu.
Kwas chlorooctowy stosowany głównie do syntezy indyga, do produkcji chlorooctanu etylu, gliceryny, syntetycznej kofeiny, witamin

CAS No.: 79-11-8
masa cząsteczkowa: 94,50
Temperatura samozapłonu: 470 °C
Temperatura zapłonu: 126 °C
Granice wybuchowości: dolna: 8% obj.; górna: brak danych
Ciśnienie pary: 1 hPa (20 °C), 2,4 hPa (50 °C)
Ciężar nasypowy: około 800 kg/m3
Prężność par:
- w temp. 20°C: 0,22 hPa
- w temp. 30°C: 0,51 hPa
Stężenie pary nasyconej:
- w temp. 20 °C: 0,85 g/m3
- w temp. 30 °C: 1,9 g/m3
Ciepło właściwe: 1,52 J/(g * K)
Ciepło topnienia w temp. 51°C: 167,7 J/g
Ciepło parowania w temp. wrzenia: 571,4 J/g
Ciepło spalania: -7,58 kJ/g
inne nazwy: chloroacetic acid


Załączniki:
kwas chlorooctowy.jpg
kwas chlorooctowy.jpg [ 75.55 KiB | Przeglądane 2631 razy ]

_________________
Kto chce, ten szuka okazji.
Kto nie chce, ten szuka wymówki.

Zapraszam na portal przyrodniczy (http://www.biomist.pl) i na dyskusję na forum (http://forum.biomist.pl)

Zapraszam do wzięcia udziału w konkursie:
http://forum.biomist.pl/regulamin-konku ... t307.html/
11 lip 2007, o 22:06
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 1 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 2 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..