Odpowiedz w wątku  [ Posty: 2 ] 
N-(4-hydroksyfenylo)acetamid, C8H9NO2, Paracetamol 
Autor Wiadomość
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 28 lut 2006, o 23:27
Posty: 127
Lokalizacja: Chorzów Batory
Post N-(4-hydroksyfenylo)acetamid, C8H9NO2, Paracetamol
<center>Paracetamol
N-(4-hydroksyfenylo)acetamid, acetaminophen
C<sub>8</sub>H<sub>9</sub>NO<sub>2</sub>


Obrazek

Obrazek</center>



- Postać: Ciało stałe
- Kolor: Biały
- Zapach: Bez zapachu
- Gęstość: 1.263 g/cm<sup>3</sup>
- Rozpuszczalność w wodzie: 1.4 g/100 ml (20 <sub>°</sub>C)
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: na razie brak danych.
- Temperatura topnienia: 169 °C (336 °F)
- Temperatura wrzenia: bd
- Temperatura rozkładu: bd
- Palność: bd
- Toksyczność: Toksyczna dawka to 10g czyli 150mg/kg, choć jest ona bardzo zmienna i specyficzna dla danego organizmu.
- Higroskopijność: bd
- Masa molowa: 151.17 g/mol
- Przechowywanie: Bez specjalnych wymagań

Dane Farmakologiczne:

- Biodostępność: niemalże 100%
- Metabolizm: od 90 do 95% przez wątrobe
- Okres półtrawnia: od 1 do 4 godzin
- Wydalanie: z moczem

- Ważne spostrzeżenia:Paracetamol jest substancją posiadającą działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, nie wykazuje działania przeciwzapalnego, psychoaktywnego ani uzależniajacego, dlatego znalazł zastosowanie jako bezpieczny lek wydawany bez recepty. Działa głównie przez hamowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy prostaglandynowej w OUN. Wchłania się poprzez przewód pokarmowy, maksymalne stężenie we krwi osiąga po około 30-60 minutach. Przenika do płynów ustrojowych i narządów wewnętrznych, w około 25% wiąże się z białkami osocza. Jego metabolizm następuje w wątrobie, wywołuje tam indukcję enzymów mikrosomalnych. Połączenie paracetamolu z kofeiną wzmacnia jego działanie. Przy przedawkowaniu tego leku następuje uszkodzenie wątroby, za co odpowiedzialny jest powstajacy N-acetylo-4-benzochinon. Wydalany jest z moczem w postaci glukuronianów i siarczanów i po sprzężeniu z cysteiną. Nie wolno łączyć paracetamolu z izoniazydem, ryfampicyną i barbituranami. Wykazuje poważne interakcje z większością leków przeciwwirusowych. jest dostępy w szerokiej gamie leków np. Apap, Panadol, Codipar, Efferalgan.

Przykładowa metoda otzymywania:

Nitrowanie fenolu, następnie wydzielenie z mieszaniny p-nitrofenolu, jego redukcja do p-aminofenolu, nastęnie jego reakcja z bezwodnikiem octowym.


Załączniki:
Komentarz: Paracetamol_structure
Paracetamol_structure.gif
Paracetamol_structure.gif [ 1.45 KiB | Przeglądane 5709 razy ]
Komentarz: Paracetamol
DSC_01.JPG
DSC_01.JPG [ 20.79 KiB | Przeglądane 3611 razy ]

_________________
Zapraszam na: http://chemicznakraina.pl.tl/

* * *
Kocham Chemie !! :)
23 cze 2007, o 00:08
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
Post 
Prosze o zmianę zdjecia, na pewno jakiś user poratuje fotką :)


23 sie 2007, o 15:27
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 2 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 6 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..