Dialdehyd ortoftalowy, C8H6O2, aldehyd ortoftalowy

Organic compounds. Karty charakterystyki związków organicznych.

Moderator: #Chemia

Dialdehyd ortoftalowy, C8H6O2, aldehyd ortoftalowy

Postprzez chemik10 » 29 gru 2008, o 17:38

<center>Aldehyd ortoftalowy
dialdehyd ortoftalowy
C8H6O2, C6H4(CHO)2

Obrazek</center>


- Postać: ciało stałe
- Kolor: żółty proszek lub kryształy
- Zapach: b/d
- Gęstość: b/d
- Rozpuszczalność w wodzie: rozpuszczalny
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: dobrze w rozp. organicznych
- Temperatura topnienia: 56 *C
- Temperatura wrzenia: b/d
- Temperatura rozkładu: b/d
- Palność: b/d
- Toksyczność: działa toksycznie po połknięciu, pyły są szkodliwe dla zdrowia, jest żrący, LDLO (mysz) 7 mg/kg, toksyczny dla organizmów wodnych, ale biodegradowalny
- Higroskopijność: niehigroskopijny
- Przechowywanie: szczelne naczynia, substancję należy chronić przed dostępem powietrza

Własne spostrzeżenia:
Otrzymuje się go z a,a,a',a'-tetrabromoortoksylenu poprzez hydrolizę w wodno-alkoholowym r-rze szczawianu potasu.
Jest silnym środkiem dezynfekcyjnym, służy do odkażania instrumentów medycznych mających kontakt z błonami śluzowymi, czy otwartymi ranami.
Ostatnio edytowano 31 gru 2008, o 14:02 przez chemik10, łącznie edytowano 1 raz
<wyk> Państwo się nie martwią że brakuje miejsc, tylko wykład wszyscy mają w jednej sali, konkurs będziecie pisać w warunkach normalnych.
<g>Wolałbym w standardowych, kurtkę zostawiłem w szatni.
Avatar użytkownika
chemik10
Nauczyciel
 
Posty: 963
Dołączył(a): 30 gru 2007, o 21:59
Lokalizacja: Katowice

Postprzez Arion » 31 gru 2008, o 13:46

A co jest napisane przed " fur Amine und Alkaloide"? Czyżby był to jakiś odczynnik do ich wykrywania? Masz może jakieś info na ten temat?
Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.

A poza tym wszystko jest dla ludzi... z głową!
Avatar użytkownika
Arion
***
 
Posty: 608
Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Lokalizacja: Poznań

Postprzez chemik10 » 31 gru 2008, o 14:01

Aldehyd ortoftalowy w obecności 2-merkaptoetanolu reaguje z pierwszorzędowymi aminami dając silnie fluoroscencyjne produkty. Można wykryć pikomolowe ilości aminokwasów, peptydów i białek za jego pomocą. Jest wygodny, bo jest rozpuszczalny i trwały w roztworach buforowych. Pewno o to chodziło ;)
<wyk> Państwo się nie martwią że brakuje miejsc, tylko wykład wszyscy mają w jednej sali, konkurs będziecie pisać w warunkach normalnych.
<g>Wolałbym w standardowych, kurtkę zostawiłem w szatni.
Avatar użytkownika
chemik10
Nauczyciel
 
Posty: 963
Dołączył(a): 30 gru 2007, o 21:59
Lokalizacja: Katowice


Powrót do Związki Organiczne



Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 1 gość

cron