chlorek bis(trifenylofosfina)kobaltu(II)

Organic compounds. Karty charakterystyki związków organicznych.

Moderator: #Chemia

chlorek bis(trifenylofosfina)kobaltu(II)

Postprzez parlon » 16 lut 2014, o 23:08

Chlorek bis(trifenylofisfina)kobaltu(II)
Co(PPh3)2Cl2
C36H30Cl2CoP2


- Postać: ciało stałe, drobnokrystaliczne
- Kolor: niebieski
- Zapach: brak
- Ciężar nasypowy: brak danych
- Rozpuszczalność w wodzie: znikoma
- Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: chloroform, dichlorometan, (lista rozpuszczalników jest większa, zostanie uzupełniona)
- Temperatura topnienia: 236*C (Sigma-Aldrich)
- Palność: niepalny
Toksyczność: nie wykazuje właściwości rakotwórczych (Sigma-Aldrich), szkodliwy
- Higroskopijność: nie zaobserwowano
- Przechowywanie: w szczelnych opakowaniach

Własne spostrzeżenia:
Produkt nierozpuszczalny we wrzącym 4M kwasie solnym i w gorącym etanolu

Preparatyka:
0.44g CoCl2*6H2O rozpuszczono w 4ml 96% gorącego etanolu. Roztwór przybrał barwę granatową. Następnie odważono 1g trifenylofosfiny i wprowadzano małymi porcjami do 6ml wrzącego etanolu. Po kilku minutach zaobserwowano pojawienie się pierwszych kryształów kompleksu. Mieszaninę utrzymano w temperaturze 50*C przez 30min następnie przez 30 min powoli odparowywano etanol (blisko temperatury wrzenia). Odparowano około 5ml rozpuszczalnika. Przesączono na gorąco. Przemyto gorącym etanolem (6ml).
Niebieski osad osuszono bibułą filtracyjna a następnie pozostawiono w eksykatorze do ustalenie się masy naczynka wagowego.
Wydajność: 71%

uwagi do preparatyki:
nie udało się otrzymać produktu analogiczną metodą stosując metanol w roli rozpuszczalnika, ochłodzenie mieszaniny może skutkować zanieczyszczeniem produktu nie przereagowaną trifenylofosfiną - powstaje wtedy mieszanina kryształów kompleksu i ligandu

produkt można dodatkowo oczyścić przez ogrzewanie z 10ml 4M kwasu solnego, następnie przesączenie, ponowne przemycie kwasem solnym, gorącym etanolem i przekrystalizowanie z DCM.

źródło: praca własna


zastosowanie: katalizator reakcji trójskładnikowych, reakcji epoksydowania, reakcji hydrowinylowania, dimeryzacji oraz utleniania (Sigma-Aldrich)
Załączniki
CoVMC.jpg
parlon
**
 
Posty: 60
Dołączył(a): 27 lut 2012, o 18:34

Powrót do Związki Organiczne



Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 1 gość

cron